肾素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种肾素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，肾素化学发光免疫检测试剂盒包括：肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物。这种肾素化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成肾素的检测这种肾素化学发光免疫检测试剂盒，经过实验，其检测灵敏度达到1pg/mL，相对于传统的肾素的检测方法灵敏度至少提高了10倍，这种肾素化学发光免疫检测试剂盒的检测精度较高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及体外检测领域，尤其涉及一种肾素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。
技术介绍
肾素主要由肾小球旁细胞分泌，释放入肺循环中的血管紧张素转换酶的作用转化为血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ可直接使小动脉平滑肌收缩，外周阻力增加，从而使肾小管远端集合管钠再增强，导致体内水与钠潴留。血管紧张素Ⅱ和转换酶等经常存在于血浆中，因此肾素的释放是决定血浆中血管紧张素浓度的关键性条件。高血压是最常见的心血管疾病，其发病率逐年上升，并可引起严重的心、脑、肾并发症，是脑卒中和冠心病的主要危险因素。血浆肾素含量的检测，可用于诊断高血压，诊断原发性醛固酮增多症，以及为原发性高血压病人心血管系统的并发症的发生提供有效的信息等。另外还可用于高血压患者的预后评估。目前临床检测肾素的常见方法有酶联免疫吸附法、放射免疫分析法、酶促化学发光法，但这些方法都存在着一些不足之处。一、酶联免疫吸附法酶联免疫吸附法(ELISA) 被广泛应用，但该方法也存在着下述的不足之处：(1) 使用12×8型、6×8型、8×12型或整板型96 孔专用微孔板作为抗原包被用具和反应容器，在使用时只能分成12 批次、6 批次、8 批次或整板一次使用，无法进行独立的、单人份的检测；(2) 定量测定所用的试剂种类较多，每一种检测试剂都要用试剂瓶来盛装，并且每使用一种试剂时都需要更换吸液嘴来分别加注到微孔板的微孔中，不但试剂瓶种类多，加注试剂的操作也极为繁琐；(3) 缺少对检测信息的相应标注，只能通过查看试剂盒外包装盒的标识才能了解或知悉检测试剂的生产批号及有效期信息，而且所知悉的信息在检测过程中不受控，具有很大的随意性；(4) 检测试剂在检测过程中处于开放的空间，容易引起各种试剂之间的交叉污染而影响检测结果的准确性；(5) 检测过程多采用手工操作，试剂或样本的加量不很精确，操作过程极为繁琐和复杂，容易发生操作差错，检测结果的准确度和精密度较差；(6) 在检测项目成套试剂的数量配置及使用上均为项目数×48/96人份，如果需要检测10 个项目，则试剂的配置及使用数须为10×48/96人份，如果只有一份样本需要检测10 个不同的项目，也需要配置10×48/96人份的试剂，存在着不够经济合理的缺点。二、放射免疫分析法放射免疫分析方法放射性污染大、加样步骤繁琐、操作复杂、操作时间长、测定结果不稳定、试剂保存时间短、试剂盒操作自动化程度低、配套仪器价格昂贵等不足之处。二、化学发光法化学发光法按发光原理可分为直接化学发光和酶促化学发光。酶促化学发光主要有辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶两种，但都有一定的局限性，辣根过氧化物酶主要缺点为：鲁米诺在没有辣根过氧化物酶存在情况下，也会被H2O2氧化自身发光，本底相对较高，影响信噪比，反应动力学复杂，影响因素多，结果不够稳定，要得到灵敏度高且平台期长的底物不容易。碱性磷酸酶主要缺点为：底物达到平台期的时间长，底物成本高，导致检测成本高，患者负担重。吖啶酯作为标记物的直接化学发光相比酶促化学发光具有明细优势，主要表现在：反应不需要催化剂，只要碱性环境即可进行，反应迅速，背景发光低，信噪比高，干扰因素少，试剂稳定性好，可以两点定标，体系简单，激发液成本低，吖啶酯易与蛋白质联结，且联结后光子产率不减少。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种检测灵敏度较高的肾素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。一种肾素化学发光免疫检测试剂盒，包括：肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物。在一个实施例中，所述肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒中，所述肾素单克隆抗体与所述羧基化的磁微粒的比例为1：25~35。在一个实施例中，所述抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物中，所述肾素单克隆抗体与所述化学发光标记物的比例为50：1~10。在一个实施例中，所述羧基化的磁微粒的粒径为0.05μm~1μm。在一个实施例中，所述化学发光标记物为鲁米诺、异鲁米诺、三联吡啶钌或吖啶酯。在一个实施例中，还包括化学发光底物液，所述化学发光底物液包括A液和B液。在一个实施例中，所述A液为H2O2溶液，所述B液为NaOH溶液。在一个实施例中，还包括肾素定标品。在一个实施例中，所述肾素定标品为浓度分别为0pg/mL、50pg/mL、200pg/mL、500pg/mL、1000pg/mL和1600pg/mL的肾素的溶液。一种上述的肾素化学发光免疫检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：取羧基化的磁微粒的悬浮液，磁分离去上清后用MES缓冲液重悬，接着加入EDC水溶液，活化羧基化的磁微粒的表面羧基，接着加入肾素单克隆抗体，室温下混悬2h~10h，磁分离去除上清后用Tris缓冲液重悬，得到肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒；以及取肾素单克隆抗体，加入碳酸盐缓冲液后混匀，然后加入化学发光标记物后混匀，室温下避光反应1h~2h后除杂，得到抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物。这种肾素化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成肾素的检测这种肾素化学发光免疫检测试剂盒，经过实验，其检测灵敏度达到1pg/mL，相对于传统的肾素的检测方法灵敏度至少提高了10倍，这种肾素化学发光免疫检测试剂盒的检测精度较高。附图说明图1为一实施方式的肾素化学发光免疫检测试剂盒的制备方法的流程图；图2为实施例3得到的肾素标准曲线图。具体实施方式为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施例对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施的限制。一实施方式的肾素化学发光免疫检测试剂盒，包括：肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物。优选的，肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒中，肾素单克隆抗体与羧基化的磁微粒的比例为1：25~35。优选的，抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物中，肾素单克隆抗体与化学发光标记物的比例为50：1~10。优选的，羧基化的磁微粒的粒径为0.05μm~1μm。化学发光标记物可以为鲁米诺、异鲁米诺、三联吡啶钌或吖啶酯。其中，化学发光标记物优选为吖啶酯。在其他的实施例中，上述肾素化学发光免疫检测试剂盒还包括化学发光底物液。化学发光底物液包括A液和B液。A液可以为H2O2溶液，B液可以为NaOH溶液。本实施例中，A液为浓度为0.1mol/L的H2O2溶液，B液为浓度为0.25mol/L的NaOH溶液。在其他的实施例中，上述肾素化学发光免疫检测试剂盒还包括肾素定标品。肾素定标品为浓度分别为0pg/mL、50pg/mL、200pg/mL、500pg/mL、1000pg/mL和1600pg/mL的肾素的溶液。具体的，肾素定标品可以采用标准品缓冲液将肾素配制成浓度分别为0pg/mL、50pg/mL、200pg/mL、500pg/mL、1000pg/mL和1600pg/mL的肾素的溶液。这种肾素化学发光免疫检测试剂盒用于肾素检测时，利用全自动化学发光免疫分析仪对肾素定标品进行检本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肾素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，包括：肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物。

【技术特征摘要】
1.一种肾素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，包括：肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物。2.根据权利要求1所述的肾素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒中，所述肾素单克隆抗体与所述羧基化的磁微粒的比例为1：25~35。3.根据权利要求1所述的肾素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述抑制素单克隆抗体标记的化学发光标记物中，所述肾素单克隆抗体与所述化学发光标记物的比例为50：1~10。4.根据权利要求1所述的肾素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述羧基化的磁微粒的粒径为0.05μm~1μm。5.根据权利要求1所述的肾素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物为鲁米诺、异鲁米诺、三联吡啶钌或吖啶酯。6.根据权利要求1所述的肾素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，还包括化学发光底物液，所述化学发光底物液包括A液和B液。7.根据权利要求6所述的肾素化学发光免疫检测...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯丽珠，夏福臻，钱纯亘，王刚，祝亮，
申请(专利权)人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44