一种2-乙酰基呋喃的制备方法及新用途技术

本发明专利技术涉及一种2·乙酰基呋喃的制备方法，及其用于防治烟草仓储害虫的新用途。本发明专利技术方法原料丰富，生产工艺简单，生产成本低；将2·乙酰基呋喃用于烟草仓储害虫的防治，对烟草仓储害虫的熏蒸、触杀及驱避等效果较好，有望开发成绿色生物农药。

【技术实现步骤摘要】
一种2-乙酰基呋喃的制备方法及用途
本专利技术涉及一种2-乙酰基呋喃的制备方法，及用于防治烟草仓储害虫的用途。
技术介绍
随着我国烟草产业的迅速发展，烟叶贮藏的规模和数量越来越大。由于烟叶中含有微生物和昆虫生长所需要的各种营养物质，如葡萄糖、蛋白质、有机酸、叶绿素、胡萝卜素、烟碱等，一旦条件适宜，烟叶在贮藏过程中极易遭到病虫害，烟草的仓储害虫种类很多，其中烟草甲(Lasiodermaserricorne)、烟草粉螟(Ephestiaelutella)属优势种，赤拟谷盗(Triboliumcastaneum)等仅次于优势种。烟草甲属鞘翅目窃蠹科，是我国贮烟仓库的最主要害虫，该虫特别喜食正在醇化的烟叶，可随加工的烟丝进入卷烟内部，蛀食烟丝，蛀穿卷烟纸；该虫的虫尸、虫粪污染烟叶和烟草制品，严重影响烟叶的可用性和卷烟质量。据国际烟草工业技术中心联盟(CORESTA)估计，烟草甲每年对贮存烟草造成的损失约为1％。我国在20世纪90年代曾对全国贮烟害虫的危害程度进行了调查，每年因虫害引起的质量损失率大约为1.64％，其中烟草甲引起的质量损失远大于其他贮烟害虫。烟仓常规的病虫害防治目前以磷化氢(磷化铝)熏蒸使用最为普遍。磷化氢(磷化铝)熏蒸虽然有效，但是随着几十年的持续应用，已暴露抗药性、对非靶标生物有不可预期的作用等情况。更为重要的是，磷化氢(磷化铝)熏蒸对环境污染和对人类健康的严重影响。由此，2010年4月，美国环保署(EPA)发布了对农药中磷化铝和磷化镁熏蒸剂的限制，以保护人类健康，尤其是儿童的健康。因此，开发一种高效，对环境安全、无污染的防治烟草仓储害虫的化合物具有重要社会和经济意义。白苏(Perillafrutescens)为唇形科紫苏属植物，为一年生草本。原产中国，现分布在东北各省，以及河北、山西、江苏、安徽、湖北、四川、福建、云南、贵州等地。日本、朝鲜和印度北部也有分布。具有解表散寒，理气消食，解鱼蟹毒的功效，用于风寒感冒，恶寒发热，咳嗽气喘，食积不化，吐泻冷痢，中鱼蟹毒等症。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种2-乙酰基呋喃的制备方法。该化合物具有高效、低毒、低残留、低成本、绿色安全的特性，对主要烟草仓储害虫有很好防治效果，适用于我国烟草仓储害虫的防治。本专利技术通过以下技术方案实现：一种2-乙酰基呋喃的制备方法，包括以下步骤：1)挥发油提取：取白苏的干燥地上部分，粉碎后置挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取5-7h，以无水硫酸钠干燥处理，即得挥发油。挥发油出油率为0.2％-0.3％。挥发油存储于冰箱保鲜室4℃备用。2)化合物分离：白苏挥发油8-20ml，经正相硅胶(160-200目)柱层析，硅胶柱规格为50mm×500mm，以5个梯度洗脱，每个梯度获得5个流分段，每个流分段200mL，35℃减压回收溶剂。5个梯度依次为正己烷，正己烷-乙酸乙酯80:1，正己烷-乙酸乙酯50:1，正己烷-乙酸乙酯20:1，乙酸乙酯。获得25个馏分段，馏分段9经正相硅胶柱层析分离，得到化合物2-乙酰基呋喃1.9-5.0g。该方法工艺简单，适合工业化生产，生产成本低。本专利技术的目的还在于提供2-乙酰基呋喃防治烟草仓储害虫的新用途。将2-乙酰基呋喃用于对烟草仓储害虫烟草甲、赤拟谷盗等的防治，有极好的熏蒸、触杀及驱避活性。2-乙酰基呋喃用于对烟草仓储害虫的使用方法为：本产品可以进行空仓喷洒，直接毒杀仓虫；或在储存烟叶时进行熏蒸杀虫。本专利技术具有以下优点：1、本专利技术方法，原料丰富，生产工艺简单，生产成本低。2、本专利技术用途用于烟草仓储害虫的防治，对烟草仓储害虫烟草甲、赤拟谷盗等有极好的熏蒸、触杀及驱避活性。3、本专利技术用途具有高效、低毒、低残留、低成本、绿色安全的特性，有望开发成绿色生物农药。4、本产品可以在储存烟叶开始时使用，可以起到预防作用。5、本产品使用方法简单，可以进行空仓喷洒，直接毒杀仓虫；或在储存烟叶时进行熏蒸杀虫，节省大量劳力，节约人工成本。附图说明：图12-乙酰基呋喃化学结构式图22-乙酰基呋喃1H-NMR谱图图32-乙酰基呋喃13C-NMR谱图图42-乙酰基呋喃ESI-MS谱图具体实施方式为了更清晰说明专利技术目的和技术方案，借助下述实施例进一步详述。实施例1：1)挥发油提取：取白苏的干燥地上部分，粉碎后置挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取6h，以无水硫酸钠干燥处理，即得挥发油。挥发油存储于冰箱保鲜室4℃备用。挥发油出油率为0.24％。2)化合物分离：白苏挥发油10ml，经正相硅胶(160-200目)柱层析，硅胶柱规格为50mm×500mm，以5个梯度洗脱，每个梯度获得5个流分段，每个流分段200mL，35℃减压回收溶剂。5个梯度依次为正己烷，正己烷-乙酸乙酯80:1，正己烷-乙酸乙酯50:1，正己烷-乙酸乙酯20:1，乙酸乙酯。获得25个馏分段，馏分段9经正相硅胶柱层析分离，得到化合物2-乙酰基呋喃2.5g。实施例2：1)挥发油提取：取白苏的干燥地上部分，粉碎后置挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取5h，以无水硫酸钠干燥处理，即得挥发油。挥发油存储于冰箱保鲜室4℃备用。挥发油出油率为0.20％。2)化合物分离：白苏挥发油20ml，经正相硅胶(160-200目)柱层析，硅胶柱规格为50mm×500mm，以5个梯度洗脱，每个梯度获得5个流分段，每个流分段200mL，35℃减压回收溶剂。5个梯度依次为正己烷，正己烷-乙酸乙酯80:1，正己烷-乙酸乙酯50:1，正己烷-乙酸乙酯20:1，乙酸乙酯。获得25个馏分段，馏分段9经正相硅胶柱层析分离，得到化合物2-乙酰基呋喃5.0g。实施例3：1)挥发油提取：取白苏的干燥地上部分，粉碎后置挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取7h，以无水硫酸钠干燥处理，即得挥发油。挥发油存储于冰箱保鲜室4℃备用。挥发油出油率为0.30％。2)化合物分离：白苏挥发油8ml，经正相硅胶(160-200目)柱层析，硅胶柱规格为50mm×500mm，以5个梯度洗脱，每个梯度获得5个流分段，每个流分段200mL，35℃减压回收溶剂。5个梯度依次为正己烷，正己烷-乙酸乙酯80:1，正己烷-乙酸乙酯50:1，正己烷-乙酸乙酯20:1，乙酸乙酯。获得25个馏分段，馏分段9经正相硅胶柱层析分离，得到化合物2-乙酰基呋喃1.9g。结构鉴定化合物:2-乙酰基呋喃淡黄色油，C6H6O2，ESI-MSm/z:110.8[M+H]+。1H-NMR(CDCl3,500MHz)δ(ppm):7.59(1H,d,J＝1.5Hz,H-2),7.19(1H,d,J＝3.5Hz,H-4),6.54(dd,J＝3.5Hz,1.5Hz,H-3),2.46(3H,s,-CH3)；13C-NMR(CDCl3,125MHz)δ(ppm):186.78(C-6),152.87(C-5),146.41(C-2),117.21(C-4),112.24(C-3),26.01(-CH3)。将该化合物的核磁数据与文献[1]报道的1H-NMR和13C-NMR数据进行比较，确定化合物为2-乙酰基呋喃。药效学试验研究1、熏蒸活性测试方法2-乙酰基呋喃对烟草甲和赤拟谷盗的熏蒸活性的测试参照文献所述方法[2]：将10头试虫放入直径2.5cm，高5.5cm的玻璃瓶中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2·乙酰基呋喃的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)挥发油提取：取白苏的干燥地上部分，粉碎后置挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取5·7 h，以无水硫酸钠干燥处理，即得白苏挥发油。2)化合物分离：取白苏挥发油，经正相硅胶柱层析，采用正己烷，正己烷·乙酸乙酯80∶1，正己烷·乙酸乙酯50∶1，正己烷·乙酸乙酯20∶1，乙酸乙酯依次梯度洗脱分段，35℃减压回收溶剂，获得25个馏分段，馏分段9经正相硅胶柱层析分离，得到化合物2·乙酰基呋喃。

【技术特征摘要】
1.一种2-乙酰基呋喃的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)挥发油提取：取白苏的干燥地上部分，粉碎后置挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取5-7h，以无水硫酸钠干燥处理，即得白苏挥发油；2)化合物分离：取白苏挥发油，经正相硅胶柱层析，以5个梯度洗脱，每个梯度获得5个流分段，每个流分段200mL，35℃减压回收溶剂；5个梯度依次为正己烷，正己烷-乙酸乙酯80:1，正己烷-乙酸乙酯50:1，正己烷-乙酸乙酯20:1，乙酸乙酯；获得25个馏分段，馏分段9经正相硅胶柱层析...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴彦，尤春雪，韦建玉，田兆福，王成芳，王萍娟，杜树山，孙建生，黄东业，杨凯，白森，邓宾玲，白家峰，
申请(专利权)人：广西中烟工业有限责任公司，北京师范大学，
类型：发明
国别省市：广西;45