多取代呋喃的合成方法技术

多取代呋喃的合成方法，炔烃I、2-溴-1,3二羰基化合物II和光敏性催化剂在有机溶剂中，在惰性气体保护下，经过可见光照射，发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后，经提纯得到多取代呋喃III；反应在室温下进行，条件温和容易操作，且避免了当量氧化剂的使用，具有很高的环境友好性和原子经济性。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
多取代呋喃的合成方法，其特征在于，炔烃I、2?溴?1,3二羰基化合物II和光敏性催化剂在有机溶剂中，在惰性气体保护下，经过可见光照射，发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后，经提纯得到多取代呋喃III；其中，R1和R2为烷基或芳基；R3为烷基；炔烃I的用量为1.0当量，1,3?二羰基溴化物II的用量为2.0当量，光敏性催化剂的用量为炔烃I的0.01当量。FDA0000374193850000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张艳，俞寿云，蒋恒，程远征，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：