一种喹唑啉衍生物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种喹唑啉衍生物的合成方法，将N-芳基脒类化合物、芳香醛或芳香醇、纳米氧化铜和邻菲啰啉混合后，加入有机溶剂，在90℃-120℃的条件下空气中反应6h-36h，所得产物用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得粗产物，再通过柱层析分离得到喹唑啉类化合物。与现有技术相比,本发明专利技术没有使用贵金属、强碱或有机氧化剂，而且直接用空气作为氧化剂,原料易得，反应条件温和，选择性强，副反应少，并且纳米氧化铜催化剂可以回收利用大大节约成本，适用于大规模的工业生产。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，将N-芳基脒类化合物、芳香醛或芳香醇、纳米氧化铜和邻菲啰啉混合后，加入有机溶剂，在90℃-120℃的条件下空气中反应6h-36h，所得产物用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得粗产物，再通过柱层析分离得到喹唑啉类化合物。与现有技术相比,本专利技术没有使用贵金属、强碱或有机氧化剂，而且直接用空气作为氧化剂,原料易得，反应条件温和，选择性强，副反应少，并且纳米氧化铜催化剂可以回收利用大大节约成本，适用于大规模的工业生产。【专利说明】

技术介绍
【权利要求】1.，其特征在于包括以下步骤: 将N-芳基脒类化合物、芳香醛或芳香醇、纳米氧化铜和邻菲啰啉混合后，加入溶剂，在900C -120°C的条件下空气中反应6h-36h，所得产物用乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得粗产物，以体积比为石油醚:乙酸乙酯=10~40:1的混合溶剂为展开剂，通过柱层析分离得到喹唑啉类化合物。2.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于所述N-芳基脒类化合物与芳香醛或芳香醇摩尔比为1:1-1: 2，所述N-芳基脒类化合物，结构式为: 3.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于所述芳香醛结构式为R-CHO、芳香醇结构式为 R-CH2OH,其中 R 为 C6H4、4-N02C6H4、4-CH3C6H4、4-0CH3C6H4、4_CNC6H4、4-CF3C6H4、2-N02C6H4、3-N02C6H4、4-ClC6H4、2-0CH2CH3、4-N (CH3I) 2C6H4、4-2-呋喃。4.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于所述纳米氧化铜与N-芳基脒类化合物的摩尔比为1:5-1:20。5.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于所述邻菲啰啉与N-芳基脒类化合物的摩尔比为1:5-1:10。6.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于所述溶剂为甲苯、二甲苯、二乙二醇二甲醚、DMS0、1, 4-二氧六环任意一种。7.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于所述纳米氧化铜的制备方法，包括以下步骤JfCu(OAc)2.H2O加入无水乙醇当中，搅拌溶解后，将其转移到高压釜中，所述Cu(OAc)2.Η20与无水乙醇的摩尔比为:1:500-1:700,在110°C下加热18h，冷却至室温离心后，乙醇洗涤两次，在60°C下真空干燥5-6h。8.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于所述纳米氧化铜可回收利用。【文档编号】C07D239/74GK103772296SQ201310710106【公开日】2014年5月7日 申请日期:2013年12月19日 优先权日:2013年12月19日 【专利技术者】张武, 郭飞, 俞丹, 汪飞 申请人:安徽师范大学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张武，郭飞，俞丹，汪飞，
申请(专利权)人：安徽师范大学，
类型：发明
国别省市：