【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供，所述合成方法以铜化合物和硝酸铈铵作为双组分催化剂，在碱、有机配体和TEMPO存在下，使邻氨基苄醇与醛类化合物发生反应而制得所述喹唑啉衍生物。本专利技术的所述合成方法操作简单，产物的收率和纯度很高，具有良好的工业化应用潜力。【专利说明】
本专利技术提供了一种含氮稠环化合物的合成方法，更具体而言，提供了，属于有机含氮杂环化合物的合成领域。
技术介绍
含氮杂环化合物一般都具有一定的生物活性和独特性质，从而在医药、农药、有机发光等领域中有着广泛的应用和研究前景。作为含氮杂环化合物的一种，喹唑啉衍生物具有诸多优异的生物活性和光学活性，可广泛应用于医药、杀菌、杀虫、抗病毒、杀虫、抗病毒、抗炎、抗高血压、抗结核、有机电致发光等领域中，科研工作者对于新型喹唑啉化合物的寻找和合成付出了大量努力，并取得了相当进展和成果。迄今为止，科学家已发现了该类衍生物在治疗领域中的多种特定靶点应用，对于多种疾病致病因子具有优异的抑制作用。例如现有技术中已发现2-三氯甲基-4-芳硫基喹唑啉衍生物具有良好的抗疟疾活性(见Bioorg.MecL Chem.Lett.，21，p 6003-6006，2011年)，而有些4-杂芳硫基喹唑啉衍生物对某些癌细胞具有抗增殖活性(见Bioorg.Med.Chem.Lett.，17，p 2193-2196，2007 年)。除上述用于医药领域的生物活性外，人们对于喹唑啉衍生物在有机电致发光领域中的应用和进行了大量研究，发现它们可用于多种有机发光器件中，具有良好的发光效率和亮度。综上所述，正是由于该类衍生物的广泛应用前景和潜在用...
【技术保护点】
一种式(I)所示喹唑啉衍生物的合成方法，所述方法包括：以铜化合物和硝酸铈铵作为双组分催化剂，在碱、有机配体和2,2,6,6?四甲基哌啶?1?氧化物存在下，于反应溶剂中由式(II)邻氨基苄醇化合物与式(III)醛类化合物进行反应而制得所述式(I)化合物：?其中R选自H、C1?C6烷基、卤素、卤代C1?C6烷基、卤代C1?C6烷氧基或硝基；?Ar选自如下(A)?(C)中任一基团：?其中R1各自独立地选自H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、卤素、卤代C1?C6烷基或卤代C1?C6烷氧基；?X、Y各自独立地选自N、O或S；?m为0?5的整数。?FDA00003761273900011.jpg,FDA00003761273900012.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴华悦，陈久喜，陈忠研，刘妙昌，高文霞，黄小波，丁金昌，
申请(专利权)人：温州大学，
类型：发明
国别省市：
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