本发明公开了式

本发明公开了一种式(I)化合物及其药学上可接受的盐：其具有抑制冠状病毒复制活性。本发明进一步涉及药物组合物，所述药物组合物包括式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，以及本发明涉及治疗或者预防需要的主体体内冠状病毒感染的方法，包括对所述...

本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其抑制冠状病毒复制活性。本发明进一步涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗或预防需要其的受试者的冠状病毒感染的方法，其包括向受试者施用治疗上有效量的式(I)的...

本发明公开了抑制冠状病毒复制活性的式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在需要其的受试者中治疗或预防冠状病毒感染的方法，包括向受试者施用有效治疗量的式(I)的化合...

本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制人呼吸道合胞病毒(HRSV)或人偏肺病毒(HMPV)抑制剂。本发明进一步涉及用于向患有HRSV或HMPV感染的受试者给药的包括上述化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给...

本发明涉及新型螺旋吡咯烷衍生的抗病毒药物。本发明公开了一种式(Ia)化合物及其药学上可接受的盐：其具有抑制冠状病毒复制活性。本发明进一步涉及药物组合物，所述药物组合物包括式(Ia)所示化合物或其药学上可接受的盐，以及本发明涉及治疗或者预...

本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明进一步涉及用于向患有RSV感染的受试者给药的包括上述化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给药包括本发明的化合物的药物组合物来治疗受试者中...

本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的一种或多种蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的HBV生命周期的功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及用于向患有HBV感染的受试者给药的包括上述化合物的药...

本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：式(I)，其抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的一种或多种蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的HBV生命周期的功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及用于向患有HBV感染的受试者给药的包括上述...

本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯：(I)其抑制细胞凋亡信号调节激酶1(ASK

本发明涉及组合或连续地向受试者给药的用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的药物剂，其中治疗包括给药有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另外的化合物或化合物的组合。

本发明涉及用于制备生物活性分子，特别是用于合成呼吸道合胞病毒(RSV)抑制剂的方法和中间体。本发明还涉及用于制备式(I‑0)化合物和式(I)化合物的方法和中间体：

本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的一种或多种蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的HBV生命周期的功能，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给药患有HBV感染...

本发明公开一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐类、酯类、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、水合物或它们的组合：

本发明涉及用于制备生物活性分子，尤其是合成呼吸道合胞病毒(RSV)抑制剂的方法和中间体。本发明还涉及用于制备式(I)的化合物的方法和中间体。特别地，本发明还涉及用于制备化合物(I‑a)的方法和中间体。

本发明涉及制备式(I)的化合物和式(II)的化合物的方法：

本发明涉及制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物的方法。这些化合物和药物组合物可用作FXR或TGR5调节剂。具体地，本发明涉及胆汁酸衍生物及其制备方法和用途。本发明涉及制备化合物(II)及其盐和衍生物的方法，它们是生物活性分子...

本发明提供了式I的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来预防或治疗FXR介导的或TGR5介导的疾病或病症的方法。

本发明公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：它抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的HBV生命周期的功能，并且还可以用作抗病毒药剂。本发明还涉及用于向患有HBV感染的受试者给药的包括上述化合物的药物组合物。本...

本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：X‑A‑Y‑L‑R (I)，其抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的一种或多种蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的HBV生命周期的功能，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组...