本发明属于药物化学技术领域，具体涉及培美曲塞二酸的新晶型及其制备方法，该晶型纯度高，制备过程操作简单，易于规模化制备，能够更好地适用于制备药物制剂和规模化生产。好地适用于制备药物制剂和规模化生产。好地适用于制备药物制剂和规模化生产。

本发明涉及一种含有盐酸尼洛替尼的药物组合物及其制备方法，本发明的药物组合物中含有4％

本发明名称为一种含有哌柏西利的药物组合物及其制备方法。属于药物制剂技术领域。具体提供一种含有哌柏西利和水溶性酸的药物组合物及其制备方法，所述制剂中含有3％

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及氯苯唑酸的两种新晶型A、B及其制备方法，该两种晶型稳定性好，晶体粒度小，有利于固体制剂制备；该两种晶型还易于规模化制备，操作简单，安全性好，易于去除杂质，纯度高，适用于工业化生产。产。产。

本发明名称为高效测定神经节苷脂GM1及其杂质的药物分析方法，属于药物分析技术领域。本发明以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱为固定相，以缓冲盐溶液与有机相的混合溶液为流动相能够有效分离、测定神经节苷脂GM1有关物质及含量。有关物质及含...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种皮下注射用神经节苷脂组合物及其用途。本发明所述皮下注射用神经节苷脂组合物，由药物室和辅助剂室组成，所述药物室内包含活性成分神经节苷脂，所述辅助剂室内包含透明质酸酶，所述药物室和所述辅助剂室在给药前不久...

本发明提供了一种适合工业化的多环氨基甲酰基吡啶酮化合物的制备方法。本发明以1

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种醋酸西曲瑞克冻干制剂的制备方法，在该方法中引入“退火”工艺，能有效降低冻干过程中产生的杂质，特别对杂质脱酰胺西曲瑞克和乙酰化西曲瑞克，使其含量控制在较低的水平，另外通过该方法制备的药物组合物具有良好的...

本发明提供了一种利用微反应器连续制备普瑞巴林的方法，包括在第一微反应器A通道中连续注入(R)

本发明提供了具有螺环结构的可作为吲哚胺2，3

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种制备对称双尿苷四磷酸盐的方法，以尿苷5

本发明属于医药技术领域，具体涉及四种阿帕鲁胺的新晶型及制备方法，本发明公开的新晶型稳定性好，纯度高，有利于制剂过程。本发明易操作、绿色环保、收率高、成本低，更利于商业化生产。生产。生产。

本发明提供了一种检测重组组合抗体(MabPair)的含量比例、电荷异质性和/或等电点的方法，包括以下步骤：1)取重组组合抗体作为供试品；2)使用供试品配制用于全柱成像毛细管等电聚焦(iCIEF)检测的分析样品混合液，通过iCIEF系统进...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及培美曲塞二酸的新晶型及其制备方法。该晶型具有良好的化学稳定性和晶型纯度，易于规模化制备，能够更好地适用于制备药物制剂和规模化生产，具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种奥拉帕利的新晶型Q及其制备方法，以及该晶型在制备药物中的用途。该晶型具有纯度高、稳定性好、易于制备、安全性好的优点，更适于存放和使用，能更好的应用于奥拉帕利原料药及制剂的制备。的制备。的制备。

本发明采用喷雾冷冻干燥法制备索玛鲁肽微粒，获得的产品是球型、表面和内部多孔的粉状或颗粒状产品，完全区别于喷雾干燥的中孔的、团聚型的产品和经干燥并粉碎而成的片状、菱状、针状的冷冻干燥产品，产品具有较好的稳定性和复水性，可用于索玛鲁肽口服固...

本发明涉及一种高浓度抗HER2的抗体制剂及其用途。本发明的抗体制剂无额外缓冲剂，而是高浓度的蛋白自缓冲，减少组氨酸氧化产物如天冬氨酸盐和甲酰胺等对抗体活性影响。该制剂能够充分防止蛋白聚集、降解、氧化或者变性等，从而保持其有效组分的生物学...

本发明提供了具有调节或抑制吲哚胺2，3

本发明名称为一种恩扎卢胺软胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供一种恩扎卢胺软胶囊，包含内容物和囊壳，内容物中包含活性成分恩扎卢胺和药学上可接受的药用辅料，恩扎卢胺占内容物总重量的3.5％

本发明涉及一种稳定的抗人4