提供一种包含抗CTLA4和抗PD1的混合抗体，或所述混合抗体联合化疗药物和抗血管生成剂，及其用于治疗结直肠癌的用途。

本发明涉及式(I)化合物(2‑((5‑氯‑2‑((2‑甲氧基‑4‑(9‑甲基‑3，9‑二氮杂‑螺[5.5]十一烷‑3‑基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基)苯基)二甲基氧膦的晶型。本发明还涉及所述晶型的药用组合物、制药用途及其制备方法。

本公开涉及一种稳定的抗PD‑1抗体的药物组合物，更具体地，本公开涉及帕博利珠单抗的自缓冲药物组合物及其治疗用途。

本公开提供了一种依那西普水性制剂，所述依那西普水性制剂在不使用容易引起疼痛的磷酸盐成分的情况下仍能降低储存过程中依那西普副产物的形成，并长时间维持依那西普的活性。

本公开涉及包含抗CTLA4和抗PD1的混合抗体的药物组合物联合仑伐替尼治疗肾癌的用途。

本公开提供一种3CLpro蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐的药物组合物，通过处方研究制备得到式(I)化合物或其药物上可接受的盐的胃内滞留制剂，该剂型可延长药物作用时间，稳定血药浓度，药物安全性更高。

本发明提供式(I)化合物(5‑溴‑2‑((R)‑1‑(5‑(甲氨基)烟碱酰)哌啶‑3‑基)氨基)‑3‑硝基苯基((2R,6S)‑2,6‑二甲基吗啉基)甲酮的晶型、其制备方法和用途。

本发明提供式(Ia)化合物(5‑溴‑2‑((R)‑1‑(5‑(甲氨基)烟碱酰)哌啶‑3‑基)氨基)‑3‑硝基苯基((2R,6S)‑2,6‑二甲基吗啉基)甲酮盐酸盐的晶型、其制备方法和用途。

本技术提供了一种西林瓶开盖装置，包括有弹性夹具；弹性夹具上开设有多组放置槽，多组放置槽均匀的设置在弹性夹具上，多组放置槽上均匀的开设有多组滑动槽，滑动槽内可拆卸的设置有切割组件；多组放置槽内还贯穿开设有夹持孔，夹持孔远离分割组件的一侧开...

本发明提供伏环孢素的晶型I及其制备方法，所述晶型I稳定性更好，其制备方法的条件温和，析晶时间较短，收率较高(85％以上)，更适合工业化放大生产。

本发明涉及一种利用柱层析对抗体糖基化修饰水平进行控制的方法。该方法利用复合层析介质和/或阳离子交换层析介质有效优化抗体分子中糖基化修饰水平。本发明的方法基于非预期糖基化修饰组分和目的抗体分子与填料的结合力的差别，利用pH值和/或离子强度...

本发明属于药物化学技术领域，涉及曲美替尼的新晶型及其用途，具体涉及曲美替尼晶型IV、晶型V、晶型VI。本发明的曲美替尼晶型V，使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在16.35±0.2°、21.40±0.2°、21.93±...

本公开涉及抗N3pGlu淀粉样蛋白β抗体及其用途，以及包含该抗N3pGlu淀粉样蛋白β抗体的药物组合物。该抗N3pGlu淀粉样蛋白β抗体具有显著优异的亲和力、稳定性和特异性。另外，本公开还提供了抗N3pGlu淀粉样蛋白β抗体用于治疗β淀...

本发明公开了一种ALK抑制剂与抗体的药物组合，其包含螺环芳基磷氧化物和抗EGFR抗体。其中所述ALK抑制剂是式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明的药物组合用于治疗肺癌，并显示出良好的抗肿瘤活性。

本发明公开了一种ALK抑制剂与抗体的药物组合，其包含螺环芳基磷氧化物和抗VEGF抗体。其中所述ALK抑制剂是式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明的药物组合用于治疗肺癌，并显示出良好的抗肿瘤活性。

本公开涉及一种利用非亲和层析捕获技术纯化蛋白的方法，提供了可用于捕获步骤的非亲和特异性层析，通过向澄清细胞培养收获液中添加蛋白稳定剂以及样品调节，克服收获液与非亲和特异性层析上样条件的相容问题。采用本公开的方法和产品，可将传统特异性亲和...

本发明提供了一种新的式(I)化合物的制备方法，该方法收率高，原子经济性好，得到产品的纯度高，适合工业化生产。

本发明名称为一种高载药量的氟维司群药物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供一种包含氟维司群的药物组合物，包含活性成分、辅料和水性载体，不含乙醇和油性基质，活性成分选自氟维司群或氟维司群酯类衍生物，辅料包含选自润湿剂、助悬...

本发明提供式(I)化合物4‑氧代‑6‑(4‑(吡咯烷‑1‑基)‑3‑(三氟甲基)苯基)‑1‑(2‑(四氢‑1H‑呋喃[3,4‑c]吡咯‑5(3H)‑基)苯并[d]恶唑‑6‑基)‑1,4‑二氢吡啶‑3‑羧酸的多晶型及其制备方法和用途。

本公开涉及抗TIGIT的抗体或其抗原结合片段、包含所述抗体或其抗原结合片段的衍生物、相关的药物组合物，以及，上述物质在制备治疗肿瘤药物中的应用。