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齐鲁制药有限公司专利技术
齐鲁制药有限公司共有384项专利
一种注射用盐酸头孢吡肟中亚硝胺类杂质NMBA含量的检测方法技术
本发明属于药物分析技术领域,涉及一种注射用盐酸头孢吡肟中亚硝胺类杂质N‑亚硝基‑N‑甲基‑4‑氨基丁酸(以下简称NMBA)含量的检测方法。该方法可以准确检测到注射用盐酸头孢吡肟中ppb级别NMBA杂质的含量,从而保证用药的安全性,为注射...
一种CDK抑制剂及其磷酸盐的多晶型制造技术
本申请提供了一种式(A)化合物(N‑(1‑((4‑((3S,5S)‑3,5‑二甲基哌嗪‑1‑基)苯基)磺酰基)哌啶‑4‑基)‑4‑((S)‑四氢呋喃‑3‑基)氧基)‑5‑(三氟甲基)嘧啶‑2‑胺)的多晶型,以及式(A)化合物磷酸盐的多晶...
一种拉米地坦片中半琥珀酸拉米地坦二水合物含量的检测方法技术
本发明属于药物晶型质量控制领域,具体涉及一种拉米地坦片中半琥珀酸拉米地坦二水合物晶型D定量方法,该测定方法对于拉米地坦片中半琥珀酸拉米地坦二水合物晶型D含量测定具有较高的专属性和准确性,可实现低浓度晶型D含量的准确定量,为药物制剂中低含...
一种稳定的高浓度自缓冲药物组合物制造技术
提供一种稳定的高浓度自缓冲药物组合物,包含VEGF结合分子、稳定剂和表面活性剂等,该组合物的pH为5.0‑7.0。该药物组合物没有额外添加缓冲剂,具有很高的稳定性,方便储存,应用前景广阔。
ALK激酶抑制剂的制备方法技术
本申请提供一种小分子ALK激酶抑制剂(2‑((5‑氯‑2‑((2‑甲氧基‑4‑(9‑甲基‑3,9‑二氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基)苯基)二甲基氧膦(化合物I)的制备方法,该方法反应条件温和,收率和纯度高...
一种吡西替尼的制备方法技术
本发明公开了一种吡西替尼的制备方法,通过缩合、偶联、水解等步骤制得吡西替尼。与现有技术中的方法相比,本发明反应温度低,操作方法简单,提高了产品的纯度和收率,具有明显的工业化实用性;并且避免了剧毒催化剂三丁胺的使用,绿色环保,利于放大生产。
一种伏环孢素中间体中顺式异构体的检测方法技术
本发明涉及一种伏环孢素中间体中顺式异构体的检测方法,属于药物分析技术领域。具体公开了一种伏环孢素药物合成中的顺式异构体杂质的检测方法,该检测方法是以高效液相色谱法进行检测,色谱条件包括:色谱柱:使用以多孔石墨化碳为填充剂的色谱柱;流动相...
环戊基并吡啶衍生物的制备方法技术
本发明提供一种环戊基并吡啶衍生物的制备方法,通过霍夫曼烷基化反应、酯水解、重排反应、还原反应及缩合反应制备得到。该路线收率较高,后处理简单,适合工业化生产。
用于生产抗CD38抗体的方法技术
本公开涉及在抗CD38抗体制备期间控制Mn离子浓度从而改善低聚糖含量的方法。
一种高效的重组人透明质酸酶的制备方法技术
本公开提供了一种高效的重组人透明质酸酶的制备方法,适用于重组人透明质酸酶的大规模生产。该方法利用含有低拷贝的编码可溶性重组人透明质酸酶的核酸的工程细胞,通过添加补料及对培养过程中温度、pH等参数进行调控,实现重组人透明质酸酶的高效表达。...
包含抗CTLA4和抗PD1的混合抗体的药物组合物及其治疗用途制造技术
本公开涉及包含抗CTLA4和抗PD1的混合抗体,或混合抗体联合化疗药物和/或抗血管生成剂,治疗肝细胞癌的用途。
包含抗CTLA4和抗PD1的混合抗体的药物组合物及其治疗用途制造技术
本发明公开了包含抗CTLA4和抗PD1的混合抗体的药物组合物、包含所述混合抗体和化疗药物的药物组合物,以及上述药物组合物在治疗非小细胞肺癌中的应用。
一种口服水溶性多肽药物组合物及其制备方法技术
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种口服水溶性多肽药物组合物及其制备方法。所述组合物包含至少一种有效剂量的水溶性多肽,至少一种吸收促进剂,至少一种pH调节剂,至少一种其他赋形剂。本发明的药物组合物有效的促进了水溶性多肽药物的吸收,进...
一种单克隆抗体的纯化方法技术
本公开涉及一种单克隆抗体的纯化方法。本公开的纯化方法采用两步层析纯化抗人CCR8的单克隆抗体,纯化步骤少,样品回收率高,工艺稳定,可线性放大,可获得高纯度的单克隆抗体,纯化产物中宿主细胞蛋白、DNA等残留少,纯化后的单克隆抗体具有比较高...
包含抗CTLA4和抗PD1的混合抗体的药物组合物及其治疗用途制造技术
提供包含抗CTLA4和抗PD1的混合抗体联合化疗药物,例如卡铂/顺铂和依托泊苷治疗小细胞肺癌的用途。
一种司美格鲁肽口服固体药物组合物及其应用制造技术
本公开提供了一种司美格鲁肽口服固体药物组合物及其应用。该组合物包含司美格鲁肽、吸收促进剂及其他赋形剂。本公开提供的吸收促进剂通过粒径分布的调整可以有效地控制制剂中司美格鲁肽的溶出速度,进一步提高体内的生物利用度。
一种含培美曲塞或其盐的药物溶液及其制备方法技术
本公开提供一种含培美曲塞或其盐的药物溶液制剂及其制备方法。本公开的溶液制剂的残氧含量为2.5v/v%或更低,在至少24个月内保存稳定,且采用高温高压的终端灭菌工艺。本公开提供的培美曲塞药物溶液制剂,具有良好的稳定性和给药方便性及更高的无...
一种利用微填充床加氢制备瑞卢戈利中间体的方法技术
本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种利用微填充床加氢制备瑞卢戈利中间体的方法。本发明利用微填充床加氢技术还原瑞卢戈利硝基原料,避免了腐蚀性强酸的使用;同时反应时间大大缩减,所得产物的纯度高,脱二甲胺杂质少;实现了催化剂的连续使用,大...
一种注射剂的药液配比桶制造技术
本技术公开了一种注射剂的药液配比桶,属于配比桶技术领域,其中包括储液箱,所述储液箱的顶部固定连接有雾化器和混合桶,所述雾化器的抽液管穿过储液箱并位于储液箱内,所述雾化器与混合桶之间固定连接有单向雾气管,所述储液箱的表面固定连接有热风箱,...
一种司美格鲁肽吸入喷雾剂及其制备方法技术
本发明提供一种患者顺应性好、靶向部位生物利用度高的司美格鲁肽吸入喷雾剂,属于药物制剂技术领域。本发明的司美格鲁肽吸入喷雾剂,包含活性成分司美格鲁肽、药学上可接受的抑菌剂和吸收促进剂,以重量体积比计,吸入喷雾剂中所述活性成分司美格鲁肽的含...
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