本发明公开了一种盐酸曲唑酮的制备方法，通过加成、还原步骤制得盐酸曲唑酮。与现有技术中的方法相比，本发明反应温度低，操作简单，具有明显的工业化实用性；原料安全环保，降低了反应毒性，避免了氢化钠等高危试剂的使用，绿色环保，利于放大生产；并且...

本发明属于药物化学技术领域，涉及拉法姆林溶剂合物的新晶型及其制备方法，更具体而言，涉及晶型3、晶型4、晶型5和晶型6的拉法姆林溶剂合物及其制备方法、以及作为制备无定形醋酸拉法姆林的中间体的用途。

本发明属于生物医药领域，涉及一种新型胰岛素衍生物、其药物组合物，及所述胰岛素衍生物和药物组合物的医药用途。

作为PARP7抑制剂的式(I)化合物的晶型、式(I)化合物的可药用盐的晶型，以及其在制备治疗相关疾病药物中的用途。#imgabs0#

提供一种PARP7抑制剂的制备方法，该方法反应产率高，反应周期短，后处理简单，适合工业生产。还提供制备PARP7抑制剂的中间体及所述中间体的合成方法。

本发明公开了一种制备艾拉司群及其盐的方法，该方法可以避免使用硼氢化钠/碘或者硼氢化钠/三氟化硼、乙醛等挥发性强和/或毒性大的试剂，工艺安全性好，生产成本低，工艺操作(包括后处理)简单，更适宜工业化放大，具有明显提高产品收率以及质量的优点...

本发明属于药物化学领域，具体涉及一种新型的口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂林扎戈利胆碱的新晶型，及其制备方法。

本发明属于药物化学技术领域，涉及多替诺雷的新晶型及其用途，具体涉及晶型B、晶型C、晶型D、晶型E、晶型G、晶型J、晶型K。本发明的多替诺雷晶型B，使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在6.9±0.2°、13.9±0.2°...

一种路易斯酸催化制备EGFR抑制剂的方法。本发明提供了一种新的式(I)化合物的制备方法，该方法收率高，得到产品的纯度高，并在大规模下反应稳定，更适合工业化生产。

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及盐酸尼卡地平晶型及其制备方法和用途。盐酸尼卡地平晶型I，使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在10.6±0.2°、11.3±0.2°、18.8±0.2°和25.9±0.2°处有特征...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途。本发明提供的盐酸尼卡地平中间体化合物E为草酸盐且为固体形式，性质稳定，能够用于制备盐酸尼卡地平。本发明还涉及化合物E的制备方法，以及化合物E的用途，即化合物E可用...

本公开提供了一种建立模拟大罐混合不均的缩小模型的方法，其包括检测大罐混合时间；设定缩小模型参数。本公开方法所建立的缩小模型能够模拟大罐中由于混合不均导致的局部渗透压或pH升高异常的现象，全面模拟大罐中的细胞微环境。同时，本公开的方法工艺...

本公开提供了一种高效率正确表达具有非对称结构抗体的细胞灌流培养方法，建立了适用于灌流培养工艺和灌流培养基开发等的摇管模型，能够得到结构正确的非对称抗体，日产量可达2g/L，经纯化后获得抗体纯度更高的非对称结构抗体，较传统的补料分批(Fe...

本申请提供了包含阿柏西普和其变体的组合物，其中所述变体为阿柏西普的VEGF结合部分的截短变体，以及其中按照质量百分比计算，所述截短变体的含量小于或等于约20％。本申请还提供了包含上述组合物的药物制剂及其制备方法。本申请另外还提供了上述变...

本发明公开了一种普拉克索月桂酸盐、微球缓释制剂及其制备方法和用途。普拉克索与月桂酸成盐后，同时具备低水溶性、高脂溶性的特点，具有优越的化合物稳定性和生物可降解材料相容性。本发明还提供一种制备月桂酸普拉克索微球缓释制剂的方法，本制备方法可...

本发明涉及一种瑞卢戈利的制备方法及其中间体，其方法包括以下步骤：1)化合物I经溴代，胺化，还原，成脲，水解反应得到化合物VI；2)化合物VI与3‑氨基‑6‑甲氧基哒嗪盐酸盐发生缩合反应得到化合物VII；3)化合物VII水解得到化合物VI...

本申请涉及一种伊鲁阿克中间体I有关物质的检测方法，属于药物分析技术领域。本申请采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以磷酸盐缓冲液‑甲醇‑乙腈为流动相，采用梯度洗脱方式，所建立的高效液相分析方法能够有效测定中间体I，即2‑(二甲基磷...

本公开提供了一种阿瑞匹坦、盐酸帕洛诺司琼注射用复方乳剂，该复方乳剂具有较好的稳定性，且更为方便有效地预防及治疗恶心和呕吐，提高患者用药的依从性。

提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在治疗晚期或转移性NSCLC中的用途。

本发明公开了一种长效缓释溶致液晶凝胶制剂及其制备方法和应用，所述制剂包括基质材料、助溶剂和原料药物，其具有六角相的微观结构，表现出超过72h甚至高达170h的缓释效果，可延长药物半衰期近10倍，能够实现镇痛或镇痛与抗炎的双重疗效。