本发明名称为一种含有利培酮的药物组合物和口溶膜剂及制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供一种含有利培酮的药物组合物，包含活性成分利培酮、包衣底物甘露醇、包衣材料和溶剂，其中利培酮在所述药物组合物中的重量百分比为6.3％～20.5％。...

提供抗CLDN18.2的抗体或其抗原结合片段、包含所述抗体或其抗原结合片段的衍生物以及药物组合物，以及所述抗体或其抗原结合片段在治疗癌症和检测诊断方面的相关应用。治疗癌症和检测诊断方面的相关应用。治疗癌症和检测诊断方面的相关应用。

本发明提供一种结构全新的瑞戈非尼杂质化合物I，该杂质作为需要严格控制限度的基因毒性杂质，其发现极大的提高了瑞戈非尼的质量标准，为瑞戈非尼的安全用药提供保证。同时，本发明提供了杂质I的检测方法以及制备方法，为瑞戈非尼原料以及制剂有关杂质的...

本发明提供一种含有瑞德西韦的固体分散体，和含有该固体分散体的固体剂型，属于药物制剂技术领域。本发明还提供上述固体分散体及固体剂型的制备方法。本发明的含有瑞德西韦的固体剂型，首先采用热熔挤出技术制备含有瑞德西韦和共聚维酮的固体分散体，然后...

本发明名称为一种含有水溶性酸的瑞德西韦固体剂型。属于药物制剂技术领域。具体涉及一种以具有抗病毒活性的化合物瑞德西韦为活性成份、包含水溶性酸的固体剂型。本发明制备的瑞德西韦固体剂型提高了溶出度和生物利用度，对于轻中度患者服用方便，增加了患...

本发明提供一类心脏毒性低、选择性高的作为FGFR4抑制剂的稠环化合物，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。癌症的方法。癌症的方法。

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种罗沙司他(式I)的新晶型α晶及制备方法，本发明公开的α晶稳定性好，纯度高，有利于制剂过程。有利于制剂过程。有利于制剂过程。有利于制剂过程。

本发明名称为一种含有瑞德西韦的药物组合物。具体涉及一种以具有抗病毒活性的化合物瑞德西韦为活性成份的药物组合物，属于药物制剂技术领域。本发明制备的瑞德西韦药物组合物对于轻中度患者服用方便，增加了患者用药的顺应性，有较大的临床应用价值；此外...

本发明涉及一种制备依匹哌唑的方法，包括将苯并[B]噻吩-4-基哌嗪盐酸盐、缚酸剂、催化剂加入水中，然后加入7-(4-卤代丁氧基)-1H-喹啉-2-酮加热搅拌反应。本发明还涉及将该方法用于制备高纯度的依匹哌唑。本发明提供的方法，绿色反应，...

本申请属于药物化学领域，具体涉及一种式I所示化合物的制备方法及其中间体。该方法操作简便、反应条件温和、副反应少、收率高、纯度高，降低了成本和操作风险，非常适用于规模化工业化生产。

本发明提供了一种索玛鲁肽原位凝胶制剂及其制备方法，该凝胶制剂含有高粘度液体载体乙酸异丁酸蔗糖酯，聚合物缓释基质单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸，活性成分索玛鲁肽，有机溶剂以及赋形剂。本发明提供的索玛鲁肽原位凝胶制剂具有长效缓释作用，降血糖效果可...

本发明公开了一种索玛鲁肽注射剂中的降解物质索玛鲁肽氨基端甲醛化物及其制备方法，所述方法包括：以氨基载体树脂为原料，按照固相合成方式依次连接具有Fmoc保护基团的氨基酸，再与侧链偶联，经高效液相色谱法进行纯化、冷冻干燥制得该化合物。本发明...

本发明提供了调节或抑制吲哚胺2，3

本申请属于药物化学领域，具体涉及一种式I所示化合物瑞德西韦的制备方法。该方法操作简便、反应条件温和、副反应少、收率高、纯度高，降低了成本和操作风险，环境友好，非常适用于规模化工业化生产。

本发明涉及一种制备瑞戈非尼的方法，包括将4‑氯‑3‑三氟甲基苯胺、碱性试剂加入到三光气的有机溶剂中，搅拌反应得到化合物2；然后将N‑甲基‑4‑（4‑氨基‑3‑氟）苯氧基吡啶‑2‑甲酰胺、碱性试剂投入到化合物2的有机溶剂中反应得到瑞戈非尼...

本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的稠合三环衍生物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

本发明采用离子色谱法测定盐酸培唑帕尼中氯离子含量的分析方法，属药物分析领域。所用仪器为离子色谱仪，以氢氧化钾水溶液为流动相在阴离子交换色谱柱分离后，采用阴离子抑制器后由电导检测器检测。该分析方法专属性强、精密度和准确度高，能够快速、准确...

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种式I所示结构的维格列汀氧化杂质及其制备方法和作为标准品或对照品的用途，该杂质在维格列汀的制备工艺中去除率很差，很大程度影响了产品的质量，所以对其进行规范的研究，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内...

本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

本发明涉及以尼达尼布或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物以及制剂，本发明所制备的胶囊制剂稳定性好，可选择的粒径范围大，与现有技术相比，加速条件放置后溶出度稳定，此外，长链脂肪酸甘油酯的加入，可减缓囊皮交联，而抗氧化剂的加入使制剂...