本发明涉及化合物(3R,6S)‑6‑氨磺酰基氨基‑1‑(噻唑‑2‑基)‑3‑(2,3,4‑三氟苯基)‑3,5,6,7‑四氢吡咯并[1,2‑c]嘧啶‑4‑甲酸甲酯(化合物1)的多晶型物。本发明还涉及化合物1多晶型物的药用组合物、制药用途及...

本发明提供一种利用HPLC法分析测定缬沙坦中基因毒性杂质的方法，属于药物分析技术领域。本发明采用苯基硅烷键合硅胶为固定相，以三氟乙酸水溶液和三氟乙酸乙腈溶液为流动相，采用梯度洗脱方式，所建立的高效液相分析方法能够准确测定缬沙坦中2种潜在...

本发明属于药物制剂领域，具体提供一种口味优良、能够在口腔内快速溶解、生物利用度较高的含利培酮的口服膜状药物组合物，本发明的药物组合物，包含如下各组分：(a)药物活性成分，选自利培酮或其药学上可接受的盐；(b)酸味剂，选自枸橼酸、酒石酸、...

本发明提供了一种新的药物中间体及其用于制备丁苯酞的方法。该方法以邻苯二甲酸单酯为原料，与戊酸酯进行酯缩合，再经水解、脱羧制备邻戊酰基苯甲酸，最后经硼氢化钠还原，环合制备得到。该方法原材料廉价易得，反应条件温和，避免了高温反应和格氏反应，...

本发明涉及一种高通量细胞悬浮培养方法，采用24孔培养板作为培养材料，细胞接种密度为0.2～0.5×106细胞/mL，培养体积为0.6～1.2mL，采用摇床转速为115～200rpm进行摇床培养。本发明首次采用普通24孔板进行震荡培养达到...

本发明名称为一种达比加群酯的口服药物制剂及其制备方法。属于药物制剂领域。其目的是提供一种工艺简单、易于实现、成本较低、活性物质溶出较好、易于吸收的达比加群酯口服制剂，以及该制剂的制备方法。本发明的一种口服药物组合物，其包含：a)由含有活...

本发明提供一种含有左西孟旦的供注射用药物制剂及制备方法。属于药物制剂领域。本发明的制剂可以为注射液或冻干粉，主要用于注射途径给药。一种针剂，包含活性成分左西孟旦或其可药用衍生物和增溶稳定剂磺丁基倍他环糊精或其可药用盐，所述活性成分与所述...

本发明名称为阿立哌唑盐酸盐的制备方法和用途，属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备阿立哌唑盐酸盐的方法，以及采用该阿立哌唑盐酸盐制备高纯度阿立哌唑的方法和用途；本发明提供的方法操作简单，稳定性好，能够有效去除特定杂质，所得产品纯度高，适...

本发明名称为盐酸帕唑帕尼中间体相关杂质的分析测定方法，属于药物分析技术领域。本发明所建立的3种高效液相分析方法能够分别有效测定盐酸帕唑帕尼中间体I：2,3‑二甲基‑6‑氨基‑2H‑吲唑、中间体II：N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑2，3‑二...

本发明名称为艾曲波帕中间体有关物质的检测方法及用于该方法的杂质对照品，属于药物分析技术领域。本发明分别采用以苯基和十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以磷酸盐缓冲液和乙腈或磷酸乙腈溶液为流动相，采用梯度洗脱方式，所建立的2种高效液相分...

本发明涉及一种利伐沙班片的制备方法，属于药物制剂技术领域。该药物组合物由片芯和含药包衣层组成，所述片芯，包括空白片芯或含低剂量活性物质(I)的片芯，所述含药包衣层含有活性物质利伐沙班1～30mg、成膜聚合物0.5～8mg、增塑剂0～8m...

本发明名称为氟代芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶形式，属于医药化工技术领域，具体涉及化合物N‑(2‑((2‑(二甲胺基)乙基)(甲基)胺基)‑5‑(4‑(5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基胺基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺及其盐...

本发明涉及一种消除福沙匹坦双葡甲胺细菌内毒素检查干扰因素的方法，主要利用干扰物质可以通过超滤离心管的滤膜，而内毒素被截留的原理，将干扰物质与内毒素分离，从而在不存在干扰的条件下，准确测定离心管内回收的内毒素。本发明的方法操作过程简单，易...

本发明的名称为芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶，属于医药化工技术领域，具体涉及化合物N-(2-((2-(二甲胺基)乙基)(甲基)胺基)-4-乙氧基-5-(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基胺基)苯基)丙烯酰胺及其盐的多种结晶形式...

本发明涉及取代吲哚或吲唑嘧啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以...

本发明公开了一种高纯度螺环胺类芳基磷氧化合物的制备方法及晶型，本发明还公开了制备式(I)化合物及其中间体化合物的方法。

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及药物化合物N-(4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯基)-6-(5-((2-(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)-2-呋喃基)-喹唑啉-4-胺的S型异构体、其二甲苯磺酸盐(式II)以及所述二甲苯磺酸盐的多晶型物，...

本发明具体公开了5‑氯‑6‑(1‑(2‑亚氨基吡咯烷基)甲基)尿嘧啶盐酸盐的一种新的结晶形式，并公开了其制备方法；该晶型具有稳定性好、结晶度高、易于制备等优点，能够作为胸苷磷酸化酶抑制剂用于制备治疗结直肠癌的药物。

本发明提供一种含有卡非佐米的药物组合物及其制备方法，本发明中的药物组合物，包含作为活性成分的卡非佐米、蛋白质和酸碱度调节剂，pH值范围2.0~5.0，平均粒径≤200nm，Zeta电位‑20~‑30mv，卡非佐米与蛋白质的质量比为1:6...

本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种制备药物奥贝胆酸及其中间体的新方法，其通过催化氢化化合物III得到中间体II进而制备奥贝胆酸，具有操作简便、反应条件温和的优点，降低反应温度，减少羟基脱水等副反应的发生，提高了收率，适合大规模生产。