本发明涉及一种S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺三盐酸盐的制备方法。该方法以氨基保护的L-酪氨酸烷基酯为起始原材料，与溴乙烷进行烷基化反应，得到的产物再经硼氢化钠还原、烷基磺酰氯发生酯化，得到的反应产物再与乙二胺反应...

本发明涉及一种通式I所示的尿嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物及所述药学上可接受的盐的溶剂合物；本发明还涉及所述尿嘧啶衍生物的制备方法以及其作为治疗剂特别是作为二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂的用途。式I

本发明涉及一种药用盐及其制备方法和用途。具体地，涉及式II所示的N-(4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯基)-6-(5-((2-(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)-2-呋喃基)-喹唑啉-4-胺的酸加成盐，包括无机酸盐和有机酸盐。本发明还涉该药用...

本发明属于医药化工领域，涉及一种7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇的乙酸异丙酯化物的晶型B和7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇的甲基叔丁醚化物的晶型C以及它们的制备方法；所述7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇的乙酸异丙酯化物晶型B和7β,10...

本发明涉及N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]-6-[5-[[2-(甲亚磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺的多晶型物及其制备方法，具体涉及作为酪氨酸激酶抑制剂N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]-6-[5-[...

本发明具体公开了5-氯-6-(1-(2-亚氨基吡咯烷基)甲基)尿嘧啶盐酸盐的一种新的结晶形式，并公开了其制备方法；该晶型具有稳定性好、结晶度高、易于制备等优点，能够作为胸苷磷酸化酶抑制剂用于制备治疗结直肠癌的药物。

本发明涉及一类黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药及其制备方法和用途；还涉及用于制备所述黄嘌呤衍生物的中间体化合物及所述中间体化合物制备方法。所述黄嘌呤衍生物及其药物...

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的4-[4-[3-（4-氯-3-三氟甲基苯基）酰脲]苯氧基]-吡啶-2-甲酰胺（索拉非尼）的晶型A及其制备方法，根据本发明所获得的索拉非尼的晶型A纯度高，达99.0%以上，该晶型以2θ角...

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇的氘代丙酮合物晶型A及其制备方法，所述的7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇氘代丙酮合物的晶型A具有良好的稳定性，并且在乙醇中具有较好的溶解性和溶解速度。

本发明属于医药化工技术领域，具体提供了一种晶体形式的(1S)-1-苯基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-甲酸苯酯以及该晶体形式的制备方法，所获得的晶体晶型A在制备琥珀酸索利那新的过程中具有易于溶解、反应条件温和、稳定性良好的优点，不需要...

本发明涉及一种坦洛新肠溶缓释微丸及其制备方法。该坦洛新肠溶缓释微丸含有丸芯和包覆在丸芯上的肠溶性包衣，丸芯主要含有坦洛新或其药学上可接受的盐、亲水性凝胶材料和不溶性缓释材料组成的缓释骨架材料，采用挤出滚圆的方式制备。本发明的坦洛新肠溶缓...

本发明涉及利用重组DNA技术生产基因工程药物，属于生物技术领域，具体涉及一种重组人促卵泡激素的纯化方法，即将含有重组人促卵泡激素的细胞上清依次经过染料亲和层析、疏水作用层析、脱盐层析和羟基磷灰石层析得到高质量的重组人促卵泡激素目的蛋白。...

本发明涉及一种米铂冻干制剂的制备方法。该冻干制剂含有活性成分米铂，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、对映异构体或外消旋体、前药或类似物，其特征在于，将活性成分采用混合溶剂叔丁醇和甲醇溶解，并冻干该溶液，得到无菌注射用冻干制剂。本发明制备得...

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种具有抗血栓活性的1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺的多晶型及其制备方法。本发明通过在不同条...

本发明涉及一种微粉型卡培他滨的制备方法，将卡培他滨粗品加入到乙酸乙酯中，加热溶解，降温至卡培他滨在乙酸乙酯中达到过饱和状态，加入卡培他滨晶种，保温析晶，降温，抽滤，干燥，得微粉型卡培他滨。本发明得到的微粉型卡培他滨纯度高，粒度均一，不产...

本发明涉及一种单剂量加替沙星滴眼液及其制备方法。该滴眼液主要含有加替沙星、pH调节剂、渗透压调节剂和注射用水，所述的滴眼液不含抑菌剂，pH值为5.0～8.0，采用单剂量独立包装，一次性使用；所述的单剂量独立包装的药液体积为0.1～1.0...

本发明属于生物材料领域，具体提供一种新的支持CHO细胞大规模贴壁培养和单细胞悬浮培养的无动物源低蛋白培养基，充分利用现有技术中的成分代替动物来源的组分，最终获得的培养基无动物来源成分，能去除血清对生产过程的干扰，降低成本，实现CHO细胞...

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种用于制备抗体-美登素偶联物的中间体新晶体形式，也就是DM1-MCC化合物的新晶型及其制备方法，填补了技术上的空白，从而提高该化合物的稳定性，可以更好的应用于T-DM1原料药及制剂的制备。