本发明公开了一种刺激性口味被遮蔽、外观良好的盐酸美金刚口溶膜制剂。一种盐酸美金刚口溶膜剂，包含如下占膜剂重量百分比的各组分：a)盐酸美金刚30％～50％，优选30％-40％；b)高分子成膜材料35％～55％；c)矫味剂3.0％～15％；...

本发明涉及一种NK-1受体拮抗剂的制备方法及其中间体。本发明提供一种(5S,8S)-8-{[1-(3,5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基]-甲基}-8-苯基-1,7-二氮杂-螺[4,5]癸-2-酮(式I化合物)的制备方法，其由式II化合...

本发明属于医药化工领域，具体涉及一类新的具有抗肿瘤活性的式I喹唑啉类化合物及其制备方法。所述式I化合物具有有效的蛋白酪氨酸激酶不可逆抑制作用和／或具有良好的体内药物动力学行为，是有效的蛋白酪氨酸激酶不可逆抑制剂。

本发明涉及一种从珍贵橙色束丝放线菌制备安丝菌素P-3的方法，包括以下步骤：(1)孢子培养：将在20％甘油管冷冻保存的束丝放线菌孢子在固体培养基培养皿划线培养，25～30℃培养3～9天，至生长出丰富孢子；(2)种子培养：从培养皿刮取孢子，...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种普瑞巴林缓释药物组合物，包含活性成分和赋形剂，活性成分为普瑞巴林或其药学上可接受的盐，赋形剂包括基质形成剂和溶胀剂，基质形成剂为聚醋酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的混合物，溶胀剂选自交联羧甲基纤维素钠、羧甲...

本发明属于医药化工领域，涉及一种核苷酸膦酸酯类化合物、其药物组合物、制备方法及用途。具体地，本发明涉及一类通式I所示的非环核苷酸膦酸酯类化合物及其在在药学上可接受的无机或有机盐及制备方法，以及包含通式I化合物的组合物。本发明化合物可作为...

本发明涉及一种稳定的孟鲁司特口腔薄膜剂。该口腔薄膜剂含有有效量的孟鲁司特或其药学上可接受的盐，含有至少包括依地酸和/或依地酸盐的药物稳定剂和药学上可接受的辅料。按照本发明的配方获得的孟鲁司特口腔薄膜剂剂量准确、质量稳定，可有效防止有效成...

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及鲁比前列酮的新晶型、其制备方法以及该晶型在制备药物中的应用，并通过X-射线粉末衍射、红外光谱、差示扫描量热分析对该晶型进行了表征。该晶型具有纯度高、稳定性好、易于制备的优点，更适于存放和使用，能更好的...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种吉非替尼乙二醇溶剂合物及其制备方法，以及采用该吉非替尼乙二醇溶剂合物制备高纯度吉非替尼Form 1晶型的方法；该吉非替尼乙二醇溶剂合物易于规模化制备，操作简单，稳定性好，纯度高，能够用于制备高纯度...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种西地那非薄膜组合物。本发明提供一种具有高载药量的西地那非口腔速溶薄膜组合物，包含：(a)药物活性成分，为西地那非或其药学上可接受的盐，(b)成膜材料，在组合物中的比例为5-50％(w/w)，成膜材料包...

本发明涉及一种鲁比前列酮的制备方法，起始原料在醇类溶剂中，采用三乙基硅烷作为氢源，钯碳或氢氧化钯作为催化剂，进行转移催化氢化，同时脱除保护基和还原双键制得。此方法相对于目前现有的催化氢化反应具有操作简单、反应条件温和、收率高、纯度好的优...

本发明涉及一种口腔内可即刻溶化的奥氮平口腔速溶膜剂，用于改善奥氮平的使用性能，属药物制剂领域。该口溶膜包括药物活性成分和药学适用的辅料，药物活性成分为奥氮平，药学适用的辅料包括：成膜材料、增塑剂、吸收促进剂、矫味剂和其他辅料，成膜材料至...

本发明属于医药化学领域，具体涉及具有高效抗菌活性的磷酸特地唑胺二钠盐的新晶型，并公开了其制备方法；本发明提供的新晶型具有良好的流动性和重现性，便于分离和存放，克服了现有技术中磷酸特地唑胺二钠盐结晶度差而不便于分离和存放的缺陷。

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种小分子酪氨酸激酶抑制剂N-(5-((Z)-(5-氟-2-羰基吲哚-3-亚)甲基)-2，4-二甲基-1氢-吡咯-3-基)-3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙酰胺的制备方法，其通过化合物II与N-甲基哌嗪...

本发明涉及一种他克莫司混悬型滴眼液的制备方法。该方法包括将他克莫司溶于有机溶剂中，通过微孔滤膜过滤除菌；将除菌过滤后的他克莫司有机溶液加入注射用水中，析出合适粒径的他克莫司微粒，采用切向流超滤装置置换溶剂，除去有机溶剂残留，得到无菌的他...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种用于合成PSI-7977中间体化合物的制备方法。该方法具有操作简单，反应条件温和、易于后处理、反应周期短、收率高、安全可控的优点，所得的中间体化合物I具有光学纯度高，性质稳定的优点，更适合规模化工业生产。

本发明提供一种优化的、适合工业化生产的盐酸帕洛诺司琼生产工艺，包括在盐酸帕洛诺司琼催化氢化工艺使用乙醇和水等温和溶剂，在钯碳为催化剂条件下，低压氢化反应，使用乙醇水为溶剂体系高效分离盐酸帕洛诺司琼光学异构体的方法，得到高化学纯度和高光学...

二氢吲哚酮衍生物的二马来酸盐及其多晶型物。本发明属于医药化工领域，具体涉及N-（5-（（Z）-(5-氟-2-羰基吲哚-3-亚)甲基）-2，4-二甲基-1氢-吡咯-3-基）-3-（4-甲基哌嗪-1-基）丙酰胺二马来酸盐（化合物I）及其多晶...

本发明属于医药化工领域，具体涉及一类新的具有抗肿瘤活性的4‑(取代苯氨基)喹唑啉类化合物、其制备方法；所述4‑(取代苯氨基)喹唑啉类化合物具有有效的酪氨酸激酶不可逆抑制作用和/或具有良好的体内药物动力学行为，是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂。

本发明属于医药化工领域，涉及一类新的双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，L、R1－R6的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，...