本发明公开了一种以重组吸血蝙蝠纤溶酶原激活剂去氨普酶α１或其突变体为活性成分的稳定等渗冻干制剂，包括去氨普酶α１或其突变体及冻干保护剂；本发明的冻干制剂可用合适的稀释剂重建成溶液制剂以适于临床应用。

一种从蛇毒中提取具有降纤溶栓作用或止血作用的巴曲酶的方法，属于医药技术领域。步骤包括如下：蛇毒经浸泡溶解、离心；上清液经亲和柱层析；洗脱液直接流经葡聚糖凝胶Ｇ２５脱盐层析；含有效成份的洗脱液经包埋、浓缩；浓缩样品再经分子筛层析，即可得到...

一种从蛇毒中提取具有降纤溶栓作用的降纤酶的方法，属于医药技术领域。步骤包括如下：蛇毒经浸泡溶解、离心；上清液经亲和柱层析；洗脱液直接流经葡聚糖凝胶Ｇ２５脱盐层析；含有效成分的洗脱液经包埋、浓缩；浓缩样品再经分子筛层析，即可得到单一成分的...

本发明涉及一种大肠杆菌表达的ＣＲＭ１９７突变体的纯化方法，属于医药技术领域。纯化方法步骤包括如下：将包涵体变性、复性后，先利用超滤方法进行浓缩后，在利用阴离子交换层析进行纯化，收集蛋白峰，即可得到高纯度的蛋白样品。本方法具有适合规模化生...

一种重组人白介素１１（ｒｈＩＬ－１１）的精纯化方法。步骤包括如下：利用葡聚糖凝胶Ｇ－２５脱盐柱对融合蛋白进行脱盐后，收集脱盐液进行阴、阳离子交换层析柱串联上样，上样完毕后用特有的Ｇｌｙ－ＮａＯＨ缓冲液洗脱，收集主要洗脱蛋白液，上葡聚糖凝...

本发明公开了一种简单高效的蛋白质药物中内毒素的一步去除方法，其步骤是采用阳离子交换层析柱一步去除蛋白质药物中的内毒素。本发明工艺过程简单，易于控制，蛋白质药物回收率可高达９０％以上，回收的蛋白质药物的原液中内毒素的浓度降低到＜１０ＥＵ／...

本发明涉及一种免疫原及其制备方法，是以白喉毒素突变体ＣＲＭ１９７为载体蛋白，通过异型双功能交联剂ε－马来酰亚胺基己酸Ｎ－羟基琥珀酰亚胺酯（ＥＭＣＳ）与人绒毛膜促性腺激素β亚基Ｃ末端３７的氨基酸分子组成的肽（ｈＣＧ－ＣＴＰ３７）相交联而得...

一种阿德福韦酯结晶的制备方法，属于结晶技术领域。本发明的方法是将阿德福韦酯溶解在醇类、酮类、酯类、卤代烃类、醚类等第一类有机溶剂中；在一定温度下将上述溶液缓慢滴入烷烃类、醚类等第二类有机溶剂中；析晶，抽滤，真空干燥，即得阿德福韦酯结晶。...

本发明涉及新的哌嗪衍生物及其在制备喹啉酮衍生物，尤其是在制备阿立哌唑（ａｒｉｐｉｐｚｏｌｅ）中的用途。

本发明涉及二谷氨酸酯衍生物及其制备方法和在制备培美曲塞中的应用，使用二谷氨酸酯衍生物为关键中间体制备培美曲塞，反应后处理简单，产物纯度高，有利于工业化生产。

本发明涉及在含水溶剂中制备Ｎ－［４－［２－（２－氨基－４，７－二氢－４－氧代－３Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶－５－基）乙基］苯甲酰基］－Ｌ－谷氨酸（即培美曲塞）及其药学上可接受的盐的方法，所述方法包括使４－［２－（２－氨基－４，７－二氢...

本发明公开了化合物Ⅺ，它是一种合成培美曲塞的关键中间体，其化学名称为：Ｎ－［４－（２－卤代－丁醛－４－基）－苯甲酰基］－Ｌ－谷氨酸，结构式如式Ⅺ所示，其中＊表示的碳的构型为Ｌ构型，式中Ｘ代表溴、氯、碘。本发明同时公开了该中间体的制备方法...

本发明涉及化合物Ｎ－〔４－（丁醛－４－基）－苯甲酰基〕－Ｌ－谷氨酸二甲酯及应用该化合物制备抗肿瘤药物培美曲塞的新方法。使用本发明方法制备培美曲塞，反应后处理简单，产物纯度高，有利于工业化生产。

本发明提供一种更为简便和环境友好的利培酮制备方法。其是使６－氟－３－（４－哌啶基）－１，２－苯并异噁唑盐酸盐与３－（２－氯乙基）－２－甲基－６，７，８，９－四氢－４Ｈ－吡啶并［１，２－ａ］嘧啶－４－酮在碱性水液中反应，该碱性水溶液中碱金...

本发明涉及一种稳定的左西孟旦药物组合物，该组合物由两室组成，药物室为左西孟旦或其药学上可接受的盐，溶剂室装有药学上可用的溶剂。其中溶剂可包含药学上可接受的有机溶剂且含有增溶剂，亦可加入药学上可接受的酸。该组合物可用于静脉注射，亦可口服。...

本发明涉及一种瑞莫夫韦及其药学上可接受的盐的口腔崩解片及其制备方法，组成为瑞莫夫韦及其药学上可接受的盐的重量百分比为３－２０％，辅料的重量百分比为８０－９７％，辅料为适合将瑞莫夫韦及其药学上可接受的盐制成崩解片的任何一种可利用的辅料，包...

本发明公开了一种帕洛诺司琼注射液，以帕洛诺司琼或其可药用盐为有效成分，同时加入药用辅料和注射用水制得，其中：所述帕洛诺司琼或其可药用盐的浓度为０．０１ｍｇ／ｍｌ～２０ｍｇ／ｍｌ；药用辅料为氯化钠；帕洛诺司琼注射液的ｐＨ为３．０－５．０。...

注射用制剂，其包括鲁比特康及药用环糊精。

盐酸雷诺嗪缓释制剂及其制备方法，属于医药技术领域。盐酸雷诺嗪缓释制剂含有２５～９５ｗｔ％的盐酸雷诺嗪和一种或多种可药用惰性辅料，可药用惰性辅料包括缓释基质、粘合剂、崩解剂、稀释剂、润滑剂、助流剂或润湿剂，所述的缓释基质是非ｐＨ依赖性物质...

本发明涉及一种长春氟宁药物组合物，其中含有活性成分长春氟宁及其药物上可接受的盐、环糊精，且在１份长春氟宁及其药物上可接受的盐中至多混合有０．５－１００份重量比例的环糊精，并制成冻干粉针剂。本发明还涉及制备所述组合物的方法及其用于制备治疗...