本发明涉及一种稳定的重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的水溶液，属于生物制剂技术领域。一种稳定的重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白溶液，它包括重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白与药学上可接受的稳定性辅料溶于药学上可接受的缓冲液得到，其特...

本发明涉及一种稳定的重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的水溶液，属于生物制剂技术领域。一种稳定的重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白溶液，它包括重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白与药学上可接受的稳定性辅料溶于药学上可接受的缓冲液得到，其特...

本发明公开了一种抗生素缓释药物制剂无菌检查的检测方法，所述抗生素缓释药物制剂采用高分子聚合物聚卡波菲作为缓释基质，其通过采用二价阳离子金属盐作为沉淀剂使抗生素缓释药物制剂中的聚卡波菲沉淀从而使抗生素缓释药物制剂能通过薄膜进行过滤，通过对...

本发明涉及(4S)-4-(4-乙氧基苄基)-3,6,9-三(羧化甲基)-3,6,9-三氮杂十一烷二酸金属盐、其晶型及制备方法，该金属盐化合物是作为肝脏特异性磁共振造影剂钆塞酸二钠的关键中间体，本发明提供该化合物三种晶型Li5-EOB-D...

本发明提供了一种卡巴他赛与药学上可接受生物学载体的药物组合物及其制备方法，所述卡巴他赛药物组合物实际上是含卡巴他赛的纳米颗粒胶体分散系统。卡巴他赛被包封在由蛋白质制成的聚合物壳体内或与蛋白质以缔合方式结合而形成纳米颗粒，其中卡巴他赛与蛋...

本发明属于药物化学领域，涉及结构式I的卡培他滨晶型及其制备方法。将卡培他滨粗品加入到酯类有机溶剂与醚类有机溶剂的混合溶剂中，升温至60℃，溶清后降温析晶，得卡培他滨晶型。本发明提供的卡培他滨晶型具有含量高，晶型稳定，便于长期存储的特点。

本发明涉及一种稳定的、快速溶出的盐酸伐地那非口服固体制剂及其制备方法。该制剂以盐酸伐地那非三水合物为有效药物，配以填充剂、崩解剂、抗氧剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等辅料，采用药学上可接受的制备工艺。本发明的配方及制备工艺可提高口服制剂的溶...

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种阿哌沙班的新的晶型β，并公开了制备该晶体形式的方法，该方法工艺简单，操作方便，条件温和，不需要特殊的反应条件，因此更适合工业化生产。

本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明...

本发明涉及一种大规模哺乳动物工程细胞培养方法。该方法包括（1）细胞复苏及摇床培养，（2）扩培罐培养，包括在培养基中于悬浮液中培养细胞，分三级进行；（3）生产罐培养。本发明将在生产罐中典型的15天的细胞培养缩短为8天，在扩培罐中培养生长7...

本发明涉及医药化工领域，尤其提供了一类ω-羧基芳基取代的二苯基硫脲类衍生物，该类化合物与多个靶标结构具有良好的匹配模式，经体外细胞株筛选，所设计的化合物具有较好的抗肿瘤活性，同时还公开了该类化合物的具体制备方法及其用途，为抗肿瘤药物的研...

本发明涉及一种用于生物学活性测定的质粒及其制备方法，属于生物技术技术领域。本发明提供一种用于生物学活性测定的质粒，该质粒的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示；本发明还提供该质粒的制备方法及应用。通过本发明所述方法获得的细胞株对细胞因...

本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂N-(4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯基)-6-(5-((2-(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)-2-呋喃基)-喹唑啉-4-胺二甲苯磺酸盐(化合物I)的多晶型物。具体而言，本发明涉及化合物I的晶型A、B、C和D。...

本发明涉及一种用于胃癌治疗的卡培他滨药物组合物及其制备方法，该药物组合物以卡培他滨作为原料药，将原料药配以发泡剂、释放调节剂、粘合剂、润滑剂等辅料，采用药学上可接受的制备工艺包括湿法制粒或者干法制粒，最后压片，将卡培他滨制备成胃内漂浮片...

本发明涉及一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法，主要由阿立哌唑乳糖组合物的微晶、填充剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂组成，其中阿立哌唑乳糖组合物的微晶的粒度小于30μm。制备方法是阿立哌唑口腔崩解片的各组份混合均匀后直接压片或湿法制...

本发明涉及一种制备抗体-美登素类生物碱药物偶联物的方法。该方法包括：抗体置换至反应缓冲液中，双功能连接剂-美登素生物碱用有机溶剂溶解制得美登素生物碱药物的母液；按比例将置换的抗体与美登素生物碱母液混合，进行偶联反应，反应温度20～30℃...

本发明涉及一种避免杂质产生的比伐卢定的制备方法。采用固相偶联法，以Fmoc-Leu-Wang树脂或Fmoc-Leu-2-chlorotrityl树脂为原料，脱除Fmoc保护基后逐一偶联Fmoc保护的氨基酸得侧链全保护比伐卢定[9-20]...

本发明涉及一种能快速溶出、稳定的孟鲁司特钠口服固体制剂及其制备方法，该制剂以孟鲁司特钠作为原料药，配以稀释剂、崩解剂、附加剂、粘合剂、润滑剂等辅料，采用药学上可接受的制备工艺。本发明的配方及制备工艺可提高口服制剂的溶出速度，使得其能在p...

本发明涉及一种艾塞那肽的制备方法。该方法以氨基树脂为原料，先将氨基树脂脱保护，再用逐一偶联的方式依次连接有Fmoc保护的氨基酸，获得侧链全保护基的艾塞那肽[3-39]肽-树脂，再用同样的方法偶联R1-His(R2)-Gly-OH完成Hi...

本发明涉及4-(取代苄基)-1(2H)-2，3-二氮杂萘酮类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物或其异构体以及在药学上可接受的盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6的定...