本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的４－（取代苯胺基）喹唑啉衍生物。具体地说，本发明涉及式Ｉ化合物：或其药学可接受的盐、溶剂合物，其中，Ｒ选自Ｃ１－６烷基亚砜基、一个或多个卤素取代的Ｃ１－６烷基亚砜基、Ｃ１－６烷基硫基、一个或多个卤素取代的...

本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的４－（取代苯胺基）喹唑啉衍生物或其药学可接受的盐、溶剂合物，其中所述的Ｘ选自（ＣＨ２）ｍ、ＣＯ，Ｒ选自其中Ｒ１选自氢、Ｃ１－４烷基、一个或多个卤素取代的Ｃ１－４烷基、Ｃ１－４烷基酰基、一个或多个卤素取代的...

本发明属于药物制剂领域，涉及一种固体制剂及其制备方法，具体涉及氯吡格雷或其药学上可接受的盐的固体制剂及其制备方法，主要将氯吡格雷或其药学上可接受的盐与二甲硅油混合后再按照常规固体制剂加工方法加工获得，由于二甲硅油的应用既可防止氯吡格雷的...

本发明涉及阿立哌唑晶型的制备方法，尤其涉及微粉型、低熔点阿立哌唑晶型Ｉ或微粉型、高熔点阿立哌唑晶型ＩＩ的制备方法。利用本发明方法可以获得粉碎粒度小、溶出度高的阿立哌唑晶型Ｉ和ＩＩ，制备工艺操作简单，仅需加热、溶解、析晶、烘干、粉碎或研磨...

本发明公开了１－乙酰氧基－２－脱氧－３，５－二－Ｏ－芴甲氧羰酰基－Ｄ－呋喃核糖，结构式如下：所述的１－乙酰氧基－２－脱氧－３，５－二－Ｏ－芴甲氧羰酰基－Ｄ－呋喃核糖的制备方法，如下：将１－甲氧基－２－脱氧－３，５－二－Ｏ－芴甲氧羰酰基－...

本发明属于医药技术领域，涉及一种盐酸帕洛诺司琼口腔崩解片及制备方法，所述的口腔崩解片各组分及其质量百分比为：盐酸帕洛诺司琼０．１６％－１．５％、甘露醇７０％－９５％、崩解剂１．５％－１５％、矫味剂１％－３％、润滑剂０．５％－２％、其它辅...

本发明涉及５－甲基异恶唑－４－甲酰氯的制备方法，以５－甲基异恶唑－４－甲酸为起始原料，与氯代试剂双光气或三光气在有机胺催化剂的作用下反应，制得５－甲基异恶唑－４－甲酰氯。该制备方法工艺简单、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三...

本发明涉及一种奈达铂药物组合物，是奈达铂与环糊精或与环糊精和右旋糖酐的混合物制成的奈达铂冻干粉针制剂。本发明还涉及制备所述组合物的方法及其作为非经肠胃给药的医药产品的治疗癌症方面的用途。

本发明公开了一种去氨普酶α１突变体，是改变野生型ＤＳＰＡα１激活环区的１９５位的氨基酸，将所述野生型ＤＳＰＡα１肽链中１９５位的苯丙氨酸替换成缬氨酸，命名为ＤＳＭａ；或在ＤＳＭａ基础上继续改变其２１０～２１３位的氨基酸，将所述肽链中２１...

本发明公开了一种无水奥氮平晶型ＩＩ的制备方法，是将无水奥氮平粗品加入除乙酸乙酯外的Ｃ３－Ｃ７的酯中，加热至溶清，然后加入活性炭或硅胶，在回流状态下搅拌２０～４０分钟，滤除活性炭或硅胶，滤液冷却，在温度－１０～２０℃下析晶，得无水奥氮平晶...

本发明涉及合成伊伐布雷定或其盐的方法，包括由７，８－二甲氧基－１，３，４，５－四氢－２Ｈ－３－苯并氮杂卓－２－酮合成中间体Ｎ－（３－取代丙基）－７，８－二甲氧基－１，３，４，５－四氢－２Ｈ－３－苯并氮杂卓－２－酮，并进一步与（１Ｓ）－４...

一种具有抗癌活性的化合物（１Ｒ，２Ｒ）－（１，２－环己二胺－Ｎ，Ｎ′）－顺式－（１，１－环戊烷二羧酸－Ｏ，Ｏ′）合铂（Ｉ）及其合成方法，该化合物的抗肿瘤活性与奥沙利铂和卡铂相当，其毒副作用低于奥沙利铂。采用银盐法或钾盐法进行合成，收率好...

本发明涉及桂哌齐特的合成方法。包括３，４，５－三甲氧基肉桂酸与哌嗪反应得到３，４，５－三甲氧基肉桂酰基哌嗪；将３，４，５－三甲氧基肉桂酰基哌嗪与氯乙酰吡咯啶反应得到桂哌齐特；任选地，桂哌齐特与马来酸成盐。本发明提供的方法路线短，操作简单...

本发明涉及一种治疗性疫苗制剂。该制剂包含一种具有免疫活性的免疫原，包含至少一个非甲基化ＣｐＧ二核苷酸的寡聚脱氧核苷酸作为主要佐剂，另外还含有一种或多种油相介质和缓冲液作为水相介质。本发明中用于增强疫苗免疫效果的佐剂为人工合成的含有ＣｐＧ...

本发明提供一种适用于工业化生产的有效提纯和分离２’－脱氧－２’，２’－二氟核苷的方法。将富含式ＩＩ化合物和含有式ＩＩＩ化合物的混合体系与醇发生反应脱去硅烷保护基，得到富含式Ｉ的化合物，该方法操作简单，无废酸污染，易于工业化生产，并且反应...

本发明提供了一种紫杉醇类药物与药学上可接受生物学载体的药物组合物及其制备方法。紫杉醇类药物与载体蛋白的药物组合物是用载体蛋白、有机相、稳定剂、冻干保护剂以及紫杉醇类药物制备的纳米粒混悬液。紫杉醇类药物的重量体积百分比浓度为０．０７５－１...

本发明涉及一种治疗肝炎的恩替卡韦口腔崩解片及其制备方法，属于医药技术领域。各成分按重量百分比为：恩替卡韦０．２５～１％，喷雾干燥甘露醇８０～９０％，交联羧甲纤维素钠或交联聚维酮１～４％，羧甲淀粉钠２～６％，微粉硅胶０．５～２％，硬脂酸镁...

本发明涉及一种稳定的重组人血清白蛋白－干扰素α融合蛋白的水溶液，属于生物制剂技术领域。一种稳定的重组人血清白蛋白－干扰素α融合蛋白溶液，它包括重组人血清白蛋白－干扰素α融合蛋白与药学上可接受的稳定性辅料溶于药学上可接受的缓冲液得到，其特...

本发明涉及一种雷尼酸锶的合成方法，先使雷尼酸四酯在氢氧化锂的溶液中水解成为雷尼酸锂，再和锶盐反应形成雷尼酸锶。本发明方法制备的雷尼酸锶总收率高，产品纯度大于９９％，最大杂质小于０．１％，可满足其作为药物活性组分用途的需要。

本发明涉及一种长春瑞滨长循环脂质体制剂及其制备方法，该制剂包括三个分装单元：空白脂质体、磷酸钠缓冲液和重酒石酸长春瑞滨；使用前，只需将三个分装单元混在一起进行适当加热即可。本制备方法工艺简单、易于操作，适合工业化生产，采用本发明方法所制...