本发明涉及一种难溶性药物球形颗粒的制备方法。本发明的方法包括(1)将所述难溶性药物溶于亲脂性溶剂中，制备得到分散相；(2)将步骤(1)制备的分散相加入到与该分散相不互溶的连续相中形成乳剂，并且所述的连续相由60～100％非水溶剂、0～2...

本发明涉及一种高光学纯度反式-右旋奥沙利铂冻干粉针剂及其制备方法。该冻干粉针剂含有治疗有效量的高光学纯度反式-右旋奥沙利铂和药学上可接受的冻干赋形剂，不含有动物源性辅料乳糖；所述反式-右旋奥沙利铂的光学纯度不低于99.95％；所述药学上...

本发明涉及一种法舒地尔乙酸盐及其制备方法和应用，属于医药化工技术领域。本方法采用法舒地尔与冰乙酸反应制得法舒地尔乙酸盐，并利用该法舒地尔乙酸盐制得了高纯度的盐酸法舒地尔，有效地避免柱层析操作，解决了盐酸法舒地尔制备工艺中存在的需柱层析、...

本发明涉及一种含氨磺必利的口服制剂，是将活性药物氨磺必利制成环糊精包合物，过筛后与药学上可接受的辅料混合均匀，采用湿法或干法制粒，将所得颗粒进行压片得片剂、填充胶囊得胶囊剂或直接分装得颗粒剂。本发明的氨磺必利口服制剂能增强药物的水溶性、...

本发明涉及一种阿奇霉素缓释滴眼液中阿奇霉素的含量测定方法。采用有机溶剂与缓冲液按体积比(40～90)∶(60～20)配制流动相，流动相的pH值为5-10；用该流动相分别溶解阿奇霉素滴眼液样品和对照品，按照高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量...

本发明涉及一种胞磷胆碱的制备方法，是以嘧啶从头合成为基础反应，在有微生物A的培养液存在的情况下或者还有微生物B的培养液或处理物存在的情况下，将胆碱原料在反应温度20～38℃反应10～72小时，控制pH?5～7.5，累积生成胞磷胆碱；利用...

本发明提供了一种防潮包衣胞磷胆碱钠胶囊及其制备方法。胞磷胆碱钠胶囊由胶囊壳和速释防潮微丸或颗粒组成，按每粒胶囊中含胞磷胆碱钠速释防潮微丸或颗粒各组分的百分比计：胞磷胆碱钠40-70％，微晶纤维素10-30％，预胶化淀粉10-30％，防潮...

本发明提供一种伏立康唑静脉注射亚微乳剂及其制备方法。采用有效剂量的伏立康唑作为主药，并含有注射用油、乳化剂、稳定剂、等渗调节剂、pH值调节剂等辅料。伏立康唑的含量范围为0.2～2.0％。本发明制备的亚微乳剂不含有β-环糊精类增溶剂，可以...

本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼的关键中间体化合物I的晶型，简称拉帕替尼亚胺晶型，及其对甲苯磺酸盐晶型，简称化合物II的晶型，及其制备方法。本发明的拉帕替尼亚胺结晶经粉末X-射线衍射检测，确定为一种晶体形状；拉帕替尼亚胺对甲苯磺酸...

本发明属于药物化学领域，涉及一种叶酸抑制剂类药物培美曲塞二钠的关键中间体的晶型及其制备方法，所提供的培美曲塞二甲酯对甲苯磺酸盐的晶型稳定，纯度高，有效提高了培美曲塞二甲酯的纯度，解决了培美曲塞二甲酯提纯过于繁琐的问题，对于提高后续产物培...

本发明涉及一种一锅法制备消旋氯吡格雷的方法，α-溴代邻氯苯乙酸在硫酸存在下，与甲醇酯化后，不用分离产品直接与4，5，6，7-四氢噻吩并〔3，2-c〕吡啶盐酸盐反应得到消旋氯吡格雷。该方法制得中间体后不用分离直接反应，健康环保，简化工艺操...

本发明提供拉帕替尼的新制备方法。具体地说，本发明提供制备以下式I化合物或其药用盐的方法，该方法包括以下步骤：(1)式II化合物或其盐与式III化合物在第一温度下反应；(2)在步骤(1)的反应液中，使步骤(1)所得反应产物与以下式IV化合...

本发明涉及一种多西他赛脂质体无菌冻干制剂及其制备方法，多西他赛脂质体无菌冻干制剂由多西他赛、天然卵磷脂、PEG-DSPE、胆固醇、冻干保护剂、缓冲盐组成。将天然卵磷脂、PEG-DSPE、胆固醇以及多西他赛溶于有机溶剂中，加入含有冻干保护...

本发明属于药物制剂领域，提供了一种制备伊伐布雷定关键中间体7，8-二甲氧基-1，3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮的方法，该方法的特点在于通过将3，4-二甲氧基苯乙酸在碱催化下将羧基进行活化得到活性酯的形式，然后再与2，2-二甲氧基...

本发明属于医药化工领域，涉及一种如式I所示的吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物的制备方法，含有所述吡...

本发明涉及一种可高表达抗体及其他目的蛋白的高效真核表达载体及其制备方法与应用，属于生物技术技术领域。该载体是在pCI-neo质粒上插入了核基质附着区域、土拨鼠肝炎病毒转录后调控序列、核糖体进入位点序列、dhfr1-105aa基因片段或d...

本发明涉及一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法，主要由阿立哌唑乳糖组合物的微晶、填充剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂组成，其中阿立哌唑乳糖组合物的微晶的粒度小于30μm。制备方法是阿立哌唑口腔崩解片的各组份混合均匀后直接压片或湿法制...

本发明公开了一种角化细胞生长因子表达基因及其构建的载体与应用，属于基因工程技术领域。本发明包括编码角化细胞生长因子的基因片段，它具有如SEQ?ID?NO.1所示的核苷酸序列，以及含有该基因片段的表达载体及利用该表达载体构建的毕赤酵母角化...

本发明涉及一种新的脂溶性铂类注射制剂及其制备方法和用途。具体涉及包含式I化合物或其药学可接受的盐、溶剂合物(例如水合物、醇合物)、光学对映异构体或外消旋体、前药或类似物的注射用制剂，各符号具有说明书所述的定义，其具有2-20μm的平均粒...

本发明属于药物化学领域，提供了一种新的5’-脱氧-2’，3’-二乙酰-5-氟胞苷的制备方法，通过调整路易斯酸，特别是无水四氯化锡在反应中的加入顺序，采用无水四氯化锡与2-三甲硅氧基-4-三甲硅基氨基-5-氟嘧啶(化合物III)直接混合的...