本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的杂环化合物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。例如癌症的方法。例如癌症的方法。

本发明属于医药技术领域，具体涉及两种式(I)所式多替拉韦钠盐的新晶型以及制备方法，命名为α晶型与β晶型。本发明公开的α晶型与β晶型稳定性好，纯度高，更利于制剂过程。

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种如式I所示的利匹韦林二聚物、其制备方法和用途，本发明还涉及一种利匹韦林中间体二聚物，及其制备方法和用途。本发明所要解决的技术问题是克服现有技术中：在利匹韦林合成过程及其稳定性放置过程中产生新的杂质...

本发明提供了新型的具有抑制吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和利用所述化合物制备治疗增殖性疾病、感染性疾病、免疫相关疾病和/或炎性疾病的药物的应用。

本发明涉及一种稳定的抗人PD‑1抗体的药物制剂、联合用药物及其用途。所述药物制剂含有抗人PD‑1的单克隆抗体、稳定剂、缓冲剂和表面活性剂。本发明的抗人PD‑1抗体的药物制剂可以有效的抑制抗体的聚集和脱酰胺作用，从而阻止抗体蛋白的降解，得...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种哌柏西利新中间体4‑(6‑(8‑环戊基‑5‑甲基‑7‑氧代‑6‑(1‑丙氧基乙烯基)‑7,8‑二氢吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2‑基氨基)吡啶‑3‑基)‑哌嗪基‑1‑羧酸叔丁酯及其晶型和制备方法。本...

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种尼达尼布关键中间体化合物II的制备方法，化合物IV通过采用常见的反应试剂在常温、常压条件下进行还原可以方便地得到高纯度的化合物II。采用的反应条件温和且避免使用高压设备，技术操作简单，条件温和，工...

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种高纯度甲苯磺酸索拉非尼晶型III的制备方法。该方法通过控制特定反应条件能够有效降低基因毒性杂质的含量，具有较好的技术效果。

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种甲磺酸乐伐替尼晶型C的制备方法，避免了高温、酸做溶剂等条件，大大降低了杂质的含量，具有较高的纯度和较好的收率，其纯度在99％以上，收率在95％以上，且其方法工艺简单，操作方便，条件温和，不需要特殊...

本发明公开了一种β‑内酰胺酶抑制剂的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备β‑内酰胺酶抑制剂药物中的应用。(I)

本发明公开了一种稳定的注射用阿瑞匹坦乳剂制剂，包含：阿瑞匹坦，乳化剂、助乳化剂、注射用油、张力调节剂、pH调节剂和注射用水。其中，乳化剂与阿瑞匹坦的重量比为12:1～14:1，乳化剂的含量为9wt％～10wt％，pH范围为8.0～9.5...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种高纯度奥贝胆酸中间体IV及其晶型的制备方法。本发明操作简便，反应条件温和，提高了中间体IV的纯度、稳定性和收率，提高了中间体IV的纯度和储存的稳定性，为高质量产品的制备奠定了基础。

本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种β‑内酰胺酶抑制剂药物阿维巴坦钠回收和纯化制备的方法。本发明生产的无菌粉产品的回收制备方法，操作简单，条件温和，避免了从起始原材料制备化合物II的氢化催化操作，降低了安全风险，大大提高了产品纯度，...

本发明涉及盐酸替吡嘧啶中杂质的制备方法与用途，具体涉及化合物(I)5‑氯‑6‑[(4,5‑二氢‑3H‑吡咯‑2‑氨基)‑甲基]‑1H‑嘧啶‑2,4‑二酮的制备方法以及该化合物作为对照品，在盐酸替吡嘧啶原料和其制剂的质量研究中的应用，另外...

本发明公开了一种以醋酸盐为缓冲剂的硫酸阿米卡星注射液及其制备方法，该注射液含有活性成分硫酸阿米卡星和缓冲剂、抗氧剂、pH调节剂，所述缓冲剂为醋酸盐，所述注射液的pH值范围为3.5‑5.5。本发明的优点在于，提高了硫酸阿米卡星注射液的热稳...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种新的化合物I(见式I)、其制备方法及用途。本发明涉及新的化合物I的一个重要用途，即为一种以化合物I为原料合成可用于治疗II型糖尿病的化合物III的方法，该方法转化率高，过程简单，反应条件温和，为化...

本发明涉及一种含利伐沙班药物组合物的制备方法，所述制备方法包括：将活性物质用含溶剂、润湿剂和任选崩解剂的造粒液体处理，采用湿法制粒工艺将含有活性物质的液体对药学上可接的辅料造粒处理，得到溶出显著改善的药物组合物。本发明的制备方法具有工艺...

本发明提供了一种基于酿脓链球菌的免疫球蛋白G降解酶(IdeS)酶切的度拉鲁肽中多种修饰水平的分析方法。该方法样品制备过程非常简便，在蛋白天然结构的基础上进行酶切，对酶切产物进行还原后即可进行分析。后续所需的样品分析时间很短，仅需20mi...

本发明涉及一种蛋白错配二硫键的分析方法，其步骤包括：制备测试组样品；制备鉴别组样品；对鉴别组样品和测试组样品进行肽质量指纹谱图分析。本发明的方法可以用于检测蛋白药物中的错配二硫键杂质组分，解决了现有二硫键分析方法中仅关注正确配对二硫键而...

一种雷沙吉兰消旋中间体的改进制备方法，本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备N‑(2‑炔丙基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑胺消旋体的改进方法。该方法以1‑茚酮和炔丙胺为原料，在脱水剂存在下采用“一锅法”制备N‑(2‑炔丙基)‑2...