【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于胺类化合物的合成领域,具体涉及一种利用功能化离子液体为催化齐U,催化胺(包括酰胺类、磺酰胺类、苯胺类以及氨基甲酸酯类)与醇的N-烷基化反应,合成了相应化合物衍生物的方法。
技术介绍
N-烷基化反应是合成有机胺及其衍生物的一种重要方法。有机胺及其衍生物是重要的有机中间体片段,在有机合成、制药、高分子材料及精细品化学中有着重要的用途。其中磺酰胺衍生物,是重要的药物中间体,在杀菌、消炎、抗病毒、利尿、抗癫痫、降血压、降血糖、降血脂以及抑制HIV蛋白酶方面起着不容忽视的作用。有机胺传统的合成方法由酰氯或磺酰氯与胺反应制得,生成当量的盐及大量的含硫或氯的废弃物,不仅污染环境,而且不够原子经济性,造成了不必要的浪费;而工业上采取的合成方法是,在高温高压下,利用加氢催化剂催化醇与胺反应合成胺类化合物,能耗非常大。目前,已报道的催化体系有:NaAuC14 (Adv.Synth.Catal.,2006, 348, 2063),InCl3 (Angew.Chem.1nt.Ed.,2007,46,409),Bi (OTf) 3 (J.0rg.Chem.,2007,72,6006),Sc (OTf) 3 (Org.Chem.,2007,9,2027),proton-exchanged montmorillonite(Org.Lett.,2006,8,4617), Ru/Fe304 (J.Am.Chem.Soc.,2009,131,1775),Ca (NTf2) 2/Bu4NPF6 (Adv.Synth.Catal.,2011,353,469)。上述催化体系大多涉及 ...
【技术保护点】
一种功能化离子液体催化合成胺类化合物的方法,其特征在于:使用磺酰胺类、酰胺类、苯胺类、氨基甲酸酯类或含氮杂环类化合物,和醇类化合物作为起始反应物,以功能化离子液体作为催化剂,其中功能化离子液体的阳离子部分选自咪唑阳离子、吡啶阳离子、吗啉阳离子、吡咯烷阳离子、胍类阳离子、季磷盐类阳离子、双吗啉阳离子、双吡咯烷阳离子或双咪唑阳离子;阴离子部分选自对甲苯磺酸根;反应温度25~150℃,反应时间0.1~48h,胺与醇发生N?烷基化反应生成相应酰胺类、磺酰胺类、苯胺类、氨基甲酸酯类化合物的衍生物。
【技术特征摘要】
1.一种功能化离子液体催化合成胺类化合物的方法,其特征在于:使用磺酰胺类、酰胺类、苯胺类、氨基甲酸酯类或含氮杂环类化合物,和醇类化合物作为起始反应物,以功能化离子液体作为催化剂,其中功能化离子液体的阳离子部分选自咪唑阳离子、吡啶阳离子、吗啉阳离子、吡咯烷阳离子、胍类阳离子、季磷盐类阳离子、双吗啉阳离子、双吡咯烷阳离子或双咪唑阳离子;阴离子部分选自对甲苯磺酸根;反应温度25 150°C,反应时间0.1 48h,胺与醇发生N-烷基化反应生成相应酰胺类、磺酰胺类、苯胺类、氨基甲酸酯类化合物的衍生物。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于催化剂为下列描述中的一种:3.如权利要求1所述的方法,其特征在于磺酰胺类化合物选自4-甲基苯磺酰胺、4-硝基苯磺酰胺、苯磺酰胺或甲烷磺酰胺。4.如权利要求1所述的方法,其特征在于酰胺类化合物选自4-甲基苯甲酰胺、4-氯苯甲酰胺、苯甲酰胺、恶唑烷-2-酮、甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺、丙烯酰胺、吡咯烷-2-酮、己内酰胺或吡啶酰胺。5.如权利要求1所述的方法,其...
【专利技术属性】
技术研发人员:夏春谷,韩峰,杨磊,李臻,
申请(专利权)人:中国科学院兰州化学物理研究所,
类型:发明
国别省市:
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