吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于抗病毒药物技术领域，涉及新型吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型（CVB3）的药物中的应用。所述吡啶杂环酯类化合物为式WY89，WY94，W95、WY96和WY97所示的化合物。通过抗CVB3活性研究实验，WY89，WY94，W95、WY96和WY97抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制CVB3感染引起的宿主细胞凋亡。表明这些新型吡啶杂环酯类化合物有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗病毒药物领域，具体涉及吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用。
技术介绍
柯萨奇病毒(Coxsaekievirus)是小核糖核酸病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus)成员，其感染可引起多种疾病，如手足口病、无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎、流行性肌炎痛、疱疹性咽峡炎等。已报道的CV共有29个血清型，根据其对乳鼠的致病特点及对细胞敏感性的不同，可将其分为A和B两组，即CVA(CVA1-22,24)和CVB(CVB1-6)。以CVBs的感染最为常见，其中CVB3是CVB六个血清型中致病性最强的一型，是病毒性心肌炎最主要的致病原因。据美国疾病预防控制中心(CDC)统计数据发现，CVB(1-6型)每年可导致约500万人患肠道系统疾病，其中10％-20％是由CVB3引起的急性心肌炎。近年来CVB3引起手足口病的趋势也在上升，在我国也有很多CVB3引发疾病流行的报道。目前对于柯萨奇病毒感染无特效药物，临床尚无有针对性的治疗手段。很多研究者找到了众多在体内外具有抑制CVB3活性的化合物，但是这些基本还处于实验室试验的初级阶段，距离在临床上的实际应用还比较遥远。因此开发特异有效的抗CVB3药物势在必行。酯类化合物是一类重要的精细化工产品，广泛应用于药物、材料、食品、增塑剂、溶剂等化工行业。本申请人所在项目组自主合成了上述系列新型吡啶杂环酯类化合物，并于2015年在期刊TetrahedronLetters公开了这几种芳香酯化合物的制备方法。未对其生物学活性进行评价。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用，所述的吡啶杂环酯类化合物WY89、WY94、W95、WY96、WY97，其结构式如下式：本专利技术在细胞水平发现WY89，WY94，W95、WY96和WY97可以强烈抑制CVB3病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，降低子代病毒产量，并且可以抑制病毒感染引起的细胞凋亡，显示出强的抑制CVB3病毒在宿主细胞内复制增殖的效应。本专利技术的第二个目的是提供一种抗柯萨奇病毒B3型的药物，包含有效剂量的作为活性成份的化合物WY89、WY94、WY95、WY96、WY97中的任意一种，或它们的盐，和药学上可以接受的载体。进一步地，所述药物制剂是颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂或分散剂。由此表明化合物WY89、WY94、WY95、WY96、WY97有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力，具有临床应用前景。本专利技术的系列新型吡啶杂环酯类化合物的制备，参照文献TetrahedronLetters2015，56，6136–6141的方法，具体以过渡金属钯为催化剂，在吡啶的邻位诱导作用下，在芳环的邻位用高价碘苯作用，进行芳酰氧基化，得到最终酯化产物。本专利技术具有以下优点：1、这些化合物合成原料价格低廉，易于购得；合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产推广。2、从结构相似的化合物中寻找抗CVB3的药物，易于通过构效关系探讨确认其作用靶点，为进一步药物开发提供有价值的导向作用。附图说明图1是系列新型吡啶杂环酯类化合物对于CVB3作用的Hep-2细胞存活率的影响。图2是WY94、WY97对于CVB3引起的Hep-2细胞CPE的抑制效应。图3是WY94、WY97对于CVB3子代病毒产量的抑制作用。图4是WY94、WY97对于CVB3引起的Hep-2细胞凋亡的抑制作用。具体实施方式通过以下详细说明结合附图可以进一步理解本专利技术的特点和优点。所提供的实施例仅是对本专利技术方法的说明，而不以任何方式限制本专利技术揭示的其余内容。在下文中，如果未特别说明，本专利技术所用材料和操作方法是本领域公知的。【实施例1】对新型吡啶杂环酯类化合物的抗CVB3活性进行评估1、试验方法：1.1化合物对于宿主Hep-2细胞的毒性将Hep-2细胞铺板96孔板，在37℃，5％CO2培养箱培养长满单层后，弃去细胞培养液，分别加含不同浓度测试化合物的细胞维持液继续培养，48h后显微镜目测并分别记录其细胞毒性，MTT法测定细胞存活率。SPSS11.5软件计算药物对于细胞的半数中毒浓度(Mediancyctoxicconcentration，CC50)。细胞存活率＝(药物组平均OD492值/细胞对照组平均OD492值)×100％。1.2化合物对于CVB3的抑制活性将Hep-2细胞铺板96孔板，在37℃，5％CO2培养箱培养长满单层后，弃去培养液，100TCID50的CVB3病毒液感染细胞1h，加入不同浓度的测试化合物(利巴韦林作为阳性对照药物)孵育细胞。待继续培养约48h，病毒对照孔出现90％左右的CPE病变时，显微镜下观察细胞病变效应(CPE)。CPE的观察记录方法：无细胞病变记做-，25％以下细胞病变记做+，25％-50％细胞病变记做++，50％-75％细胞病变记做+++，75％以上细胞病变记为++++。CPE观察完毕后，利用MTT方法检测药物对CVB3的抑制率。具体步骤为：每孔加入MTT50μL(5mg·mL-1)，孵育3-4h后去掉上清液，加入等体积的DMSO溶解沉淀。用酶标仪在492nm处读取所对应的吸光度(OD492值)。利用如下公式计算药物对CVB3的抑制率。用SPSS11.5软件计算药物的半数有效浓度(Concentrationfor50％ofmaximaleffect，EC50)。1.3药物的治疗指数(SI)SI＝CC50/EC50。治疗指数越高，说明抗病毒潜力越大。2、试验结果表1系列新型吡啶杂环酯类化合物细胞毒性及抗CVB3活性化合物细胞毒性及抗CVB3活性测试结果如表1所示。浓度依赖的化合物对于CVB3作用的Hep-2细胞存活率的影响如图1所示。本专利技术检测到WY89、WY94、WY95、WY96、WY97对于CVB3有强的抑制活性。其中WY94、WY97有最好的抑制效果。在浓度为40μg/mL时，WY94和WY97对于CVB3引起的Hep-2细胞CPE的抑制率可以达到81％和85％。WY89、WY95和WY96抑制效果略差，最大抑制率分别为72％、61％和79％。和阳性对照药物利巴韦林相比，这些化合物有着较低的EC50(除WY95)。WY94、WY97抑制CVB3引起的Hep-2细胞CPE效应如图2所示。CVB3感染的Hep-2细胞变圆，从细胞板壁脱离。40μg/mLWY94、WY97处理对于其病变效应有强的抑制作用，几乎完全消除CVB3病毒对于宿主细胞的损害。【实施例2】WY94和WY97对于CVB3子代病毒产量的抑制作用1、试验方法对数生长期的Hep-2细胞铺板24孔板，长满单层后100TCID50CVB3感染细胞，37℃孵育1.5h后移去病毒液，PBS洗涤三次，加入含40μg/mLWY94和WY97的细胞维持液。48h后收集细胞和上清培养液，-20℃和37℃三次冻融裂解后，TCID50方法测定CVB3病毒滴度。2、试验结果如图3所示，40μg/mLWY94和WY97处理的Hep-2细胞相对于病毒对照组，病毒滴度显著下降，呈现了大约3.5log的降低。说明了化合物对于CVB3子代病毒产量强烈的抑制作用。【实施例3】WY94和WY97对于C本文档来自技高网...

【技术保护点】
吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用，其特征在于，所述吡啶杂环酯类化合物WY89、WY94、W95、WY96、WY97的结构式如下式所示：

【技术特征摘要】
1.吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用，其特征在于，所述吡啶杂环酯类化合物WY89、WY94、W95、WY96、WY97的结构式如下式所示：2.一种抗柯萨奇病毒B3型的药物，其特征在于，包含有效剂量的作为活...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏艳红，尧晨光，奚彩丽，张谦，胡康洪，李栋，杨楠，
申请(专利权)人：湖北工业大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42