一种MET基因突变检测特异性引物和液相芯片制造技术

本发明专利技术公开了一种MET基因检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：SEQ?ID?NO.23以及SEQ?ID?NO.24；SEQ?ID?NO.25以及SEQ?IDNO.26；SEQ?ID?NO.27及SEQ?ID?NO.28；SEQ?ID?NO.29及SEQ?ID?NO.30；SEQ?ID?NO.31及SEQ?ID?NO.32；SEQ?ID?NO.33及SEQ?ID?NO.34；SEQ?ID?NO.35及SEQ?ID?NO.36；SEQID?NO.37及SEQ?ID?NO.38；SEQ?ID?NO.39及SEQ?ID?NO.40；SEQ?ID?NO.41及SEQ?IDNO.42；和/或针SEQ?ID?NO.43及SEQ?ID?NO.44；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种MET基因突变检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
C-met位于人类7号染色体长臂(7q31)，大小约I IOkb，包括21个外显子，启动子区域有许多调控序列。c-met是一种由c-met原癌基因编码的蛋白产物，为肝细胞生长因子受体，具有酪氨酸激酶活性，与多种癌基因产物和调节蛋白相关，参与细胞信息转导、细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。目前认为，c-met与多种癌的发生和转移密切相关，研究表明，许多肿瘤病人在其肿瘤的发生和转移过程中均有c-met过度表达和基因扩增。目前，对MET基因突变进行检测和分析的方法很少，主要有直接测序法和PCR-RFLP分析法，其中最常用的方法有PCR-RFLP分析法。PCR-RFLP法是基于基因突变造成的限制性内切酶识别位点的改变，如位点丢失或产生新位点，通过PCR扩增某一特定片段，再用限制性内切酶酶切扩增产物，电泳观察片段的大小，这种方法用于检测酶切位点改变的基因突变，可直接判断基因型，但该法不能用于没有产生新酶切位点的基因突变检测。再次，以上这些方法都存在着检测通本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种MET基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有：(A).针对MET基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对G504T位点的SEQ?ID?NO.23以及SEQ?ID?NO.24；针对A1124G位点的SEQ?ID?NO.25以及SEQ?ID?NO.26；针对C2962T位点的SEQ?ID?NO.27及SEQ?ID?NO.28；针对C3029T位点的SEQ?ID?NO.29及SEQ?ID?NO.30；针对2942_3082del141位点的SEQ?ID?NO.31及SE...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，何嘉英，
申请(专利权)人：广州益善生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：