一种NAT1基因多态性检测特异性引物和液相芯片制造技术

技术编号:8384229 阅读:185 留言:0更新日期:2013-03-07 01:58
本发明专利技术公开了一种NAT1基因检测液相芯片和特异性引物,该液相芯片主要包括有:每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物,所述特异性引物序列为:针对C135T位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16;针对G136A位点的SEQID?NO.17及SEQ?ID?NO.18;针对T216G位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ?ID?NO.20;针对A328T位点的SEQ?ID?NO.21及SEQ?ID?NO.22;针对A460T位点的SEQ?ID?NO.23及SEQ?ID?NO.24;针对C106T位点的SEQ?ID?NO.25及SEQ?ID?NO.26;和/或针对C199T位点的SEQ?ID?NO.27及SEQID?NO.28;有anti-tag序列包被的微球;扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100%,实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域,涉及医学和生物技术,具体的是涉及一种NATl基因多态性检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
N-乙酰化代谢是很多芳基胺类和肼类物质的重要生物转化途径,由依赖于乙酰辅酶A的N-乙酰基转移酶(NAT)催化,N-乙酰化转移酶(N-acetyltrans f erase I, NAT)是机体内催化含氮化合物使之乙酰化的酶系,它可以活化或降解含氮外 源性物质,尤其是含有胺基的外源性致癌物。编码NAT的基因有NATl和NAT2,位于第8对染色体(8p21. 3-23. I)上,有研究表明,人类NATl有更广泛的组织分布,存在于结肠粘膜、肝、膀胱、红细胞和淋巴细胞中,是结肠直肠组织中占优势的乙酰转移酶,并参与炎症性肠病患者5-氨基水杨酸在结肠粘膜中的代谢。本专利技术目标检测的NATI基因突变位点,如表所示权利要求1.一种NATl基因多态性检测液相芯片,其特征是,包括有 (A).针对NATl基因不同多态性位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因多态性位点的特异性引物序列组成,所述特异性引物序列为:针对C13本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种NAT1基因多态性检测液相芯片,其特征是,包括有:(A).针对NAT1基因不同多态性位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对:每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因多态性位点的特异性引物序列组成,所述特异性引物序列为:针对C135T位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16;针对G136A位点的SEQ?IDNO.17及SEQ?ID?NO.18;针对T216G位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ?ID?NO.20;针对A328T位点的SEQ?ID?NO.21及SEQ?ID?NO.22;针对A460T位点的SEQ?ID?NO.23及SEQ?ID?NO.24...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:许嘉森吴诗扬
申请(专利权)人:广州益善生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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