一种SLC22A2基因多态性检测特异性引物和液相芯片制造技术

本发明专利技术公开了一种SLC22A2基因检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：每种由tag序列和针对突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对G120C位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12；针对C122T位点的SEQ?ID?NO.13及SEQID?NO.14；针对A104C位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16；针对C133G位点的SEQ?IDNO.17及SEQ?ID?NO.18；和/或针对C208T位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ?ID?NO.20；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种SLC22A2基因多态性检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
人类有机阳离子转运体2 (0CT2, SLC22A2)是一种有机阳离子的多特异性转运体，定位于染色体6q26，包含11个外显子。SLC22A2主要分布在肾管上皮细胞的外侧基底膜，是肾脏主动分泌有机阳离子的一个主要转运体，与药物代谢相关。人体内对于SLC22A2的表达调控在转录水平主要是类固醇激素调控，在蛋白水平则主要与多种蛋白激酶有关。研究表明，人类SLC22A2的多态性与SLC22A2功能的改变密切相关。目前，对SLC22A2基因多态性进行检测和分析的方法很少，主要是PCR-RFLP分析法，PCR-RFLP法是基于基因突变造成的限制性内切酶识别位点的改变，如位点丢失或产生新位点，通过PCR扩增某一特定片段，再用限制性内切酶酶切扩增产物，电泳观察片段的大小，这种方法用于检测酶切位点改变的基因突变，可直接判断基因型，但该法不能用于没有产生新酶切位点的基因突变检测。再次，PCR-RFLP分析法存在着检测通量的局限性，每次只能检测一种突变类型，不能满足实际应用的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种SLC22A2基因多态性检测液相芯片，其特征是，包括有：(A).针对SLC22A2基因不同多态性位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因多态性位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对G120C位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12；针对C122T位点的SEQ?ID?NO.13及SEQ?ID?NO.14；针对A104C位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16；针对C133G位点的SEQ?ID?NO.17及SEQ?ID?NO.18；和/或针对C208T位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，郭靖，
申请(专利权)人：广州益善生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：