转基因玉米品系MON89034 PCR-DHPLC检测引物及检测方法技术

本发明专利技术公开了一种转基因玉米品系MON89034的PCR-DHPLC检测引物及检测方法，所述引物具有较强的特异性，能够用于PCR扩增以及DHPLC分析。所述检测方法提供了一种操作简便、扩展性能好、灵敏度高的转基因玉米品系MON89034检测方法，实现了转基因玉米品系MON89034的多靶标检测。利用DHPLC对PCR扩增产物进行分析，其片段大小区分率可达数个碱基，分辨率高。本发明专利技术的引物和检测方法为转基因玉米品系MON89034检测提供了一种简单、方便、有效、可靠的检测方法，特别适合用于口岸检验检疫等部门使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种转基因产品的检测，特别是涉及一种转基因玉米品系的PCR-DHPLC检测弓I物及检测方法。
技术介绍
目前对转基因玉米的检测方法主要采用常规PCR，实时荧光PCR、PCR_基因芯片等检测方法。传统的常规PCR检测方法在平台扩展方面具有一定的局限性，随着待检目标的增加，需要对体系中的每套引物的用量及比例重新进行优化，并且兼顾扩增效率等因素，工作量较大；另一方面，通常采用的凝胶电泳分析扩增产物的方法，区分效率不高，检测结果不理想。实时荧光PCR虽然在检测灵敏度等方面较多重常规PCR检测方法有优势，但是由于目前仪器自身及荧光染料研制的限制，仅能同时提供互不干扰的4个荧光通道，也限制了该技术在检测通量扩展，并且检测成本高。常规的多套PCR-基因芯片检测方法，需要多套引物进行扩增，操作步骤繁琐，并不适合大规模的高通量检测。变性高效液相色谱技术(Denaturing High-performance Liquid Chromatography,DHPLC)是一种简单、快速、非凝胶的核酸分析方法，具有分辨率好、扩展性强、灵敏度高等优点。该方法在50°C条件分析样品，样品峰的洗脱只本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于转基因玉米品系MON89034?PCR?DHPLC检测的引物，其特征在于：所述引物的上游引物含有Seq?ID?No.1所示序列，下游引物含有Seq?ID?No.2所示序列；Seq?ID?No.1：5’?TTTTTCTCCATATTGACCATCATACTC?3’Seq?ID?No.2：5’?ATATAGATGGACGGTTTAGATTGGC?3’。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：章桂明，向才玉，凌杏园，潘广，程颖慧，康林，李鹤遥，
申请(专利权)人：深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心，
类型：发明
国别省市：