作为抗肿瘤剂的5-取代的喹唑酮衍生物制造技术

本发明专利技术提供5-取代的喹唑酮化合物，和其药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、立体异构体及前药。本发明专利技术公开了这些化合物的使用方法及其药物组合物。

【技术实现步骤摘要】
作为抗肿瘤剂的5-取代的喹唑酮衍生物本专利技术专利申请是国际申请号为PCT/US2007/020765，国际申请日为2007年9月25日，进入中国国家阶段的申请号为200780042615. 9，名称为“作为抗肿瘤剂的5-取代的喹唑酮衍生物”的专利技术专利申请的分案申请。本申请要求2006年9月26日提交的美国临时申请No. 60/847，471的优先权，将其全文通过引用并入本文。I.专利
本专利技术涉及5-取代的喹唑酮衍生物。本专利技术还公开了包括所述化合物的药物组合物和用于治疗、预防和控制各种病症的方法。2.专利技术背景·2. I癌症和其它疾病的病理学癌症的主要特征是源于特定正常组织的异常细胞的数量增加、这些异常细胞对相邻组织的入侵、或者恶性细胞经淋巴或血源性扩散到局部淋巴结和远的部位(转移)。临床资料和分子生物学研究显示，癌症是以轻微癌前变化开始的多步骤过程，所述变化可以在一定条件下发展为瘤形成。瘤形成病变可无性繁殖发展，并发展出不断增强的入侵、生长、转移和异质性的能力，尤其是在其中所述瘤细胞逃脱宿主免疫监视的情况下。Roitt, I, Brostoff, J 和 Kale本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体，其中：R1为：氢；卤素；？(CH2)nOH；(C1？C6)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；(C1？C6)烷氧基，任选地被一个或多个卤素取代；或？(CH2)nNHRa，其中Ra为：氢；(C1？C6)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；？(CH2)n？(6至10元芳基)；？C(O)？(CH2)n？(6至10元芳基)或？C(O)？(CH2)n？(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基任选地被一个或多个下述基团取代：卤素；？SCF3；(C1？C6)烷基，其本身任选地被一个或多个卤素取代；或(C1？C6)烷氧基，其本身任选地被一个或多个卤素...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：乔治·W·穆勒，汉华·曼，
申请(专利权)人：细胞基因公司，
类型：发明
国别省市：