作为抗肿瘤剂的5-取代的喹唑酮衍生物制造技术

本发明专利技术提供5-取代的喹唑酮化合物，和其药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、立体异构体及前药。本发明专利技术公开了这些化合物的使用方法及其药物组合物。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式(II)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体，其中：R4为：氢；卤素；‑(CH2)nOH；(C1‑C6)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；或(C1‑C6)烷氧基，任选地被一个或多个卤素取代；R5为：氢；‑(CH2)nOH；苯基；‑O‑(C1‑C6)烷基；或(C1‑C6)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；R6为：氢；或(C1‑C6)烷基，任选地被一个或多个卤素取代；和n为0、1或2。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：乔治·W·穆勒，汉华·曼，
申请(专利权)人：细胞基因公司，
类型：发明
国别省市：美国;US