一种杀菌组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种杀菌剂组合物，由有效成分（Ａ）氟啶胺和（Ｂ）腈菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、丙环唑、己唑醇、粉唑醇、叶菌唑、氟环唑、氟硅唑、氟喹唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、烯唑醇、戊菌唑、环丙唑醇中的任意一种组成，Ａ与Ｂ的质量比为１∶１００～１００∶１。该组合物增效作用明显，防效高，适合于防治瓜果蔬菜上的多种病害，尤其适合于防治白粉病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种杀菌组合物，尤其涉及一种以氟啶胺和三唑类杀菌剂为主要成分的杀菌组合物的应用。
技术介绍
白粉病是由真菌中的白粉菌科(Erysiphacesae)引起的植物病害。多为外寄生性，菌丝体全部或大部暴露在寄主植物的叶、茎、嫩梢、芽、花和果实的表面，并产生大量由菌丝体、分生孢子梗和分生孢子构成的肉眼可见的白色粉状物。白粉病在全世界分布广泛，为害双子叶植物尤为普遍。中国主要的白粉病有由禾白粉菌(Ery-siphe graminis)引起的禾谷类白粉病；由苍耳单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)引起的瓜类、豆类、麻类等多种植物的白粉病；由葡萄钩丝壳(Uncinula necator)引起的葡萄白粉病；由榛球针壳(Phyllactiniacorylea)引起的桑、梨、柿、核桃、栗、荔枝、番木瓜等80多种树木的白粉病；由蔷薇单丝壳(Sphaerotheca pannosa)引起的蔷薇属花卉的白粉病等。瓜类白粉病是瓜类生产上的重要病害。初发生时叶片产生黄色小点，而后扩大发展成圆形或椭圆形病斑，表面生有白色粉状霉层，为病菌的分生孢子梗和分生孢子，后病斑变黄褐色为病菌的闭囊壳。霉斑早期单独分散，后联合成一个大霉斑，甚至可以覆盖全叶，严重影响光合作用，使正常新陈代谢受到干扰，造成早衰，产量受到损失。在白粉病的防治上，主要依赖苯并咪唑类、三唑类等药剂。这些药剂因为长期使用已产生了不同程度的抗药性，防治效果降低。同时三唑类药剂在使用剂量大时对作物的生长有抑制作用，容易引发药害。氟啶胺属2，6-二硝基苯胺类化合物，广谱保护性杀菌剂，对链格孢属、葡萄孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属病菌非常有效。英文通用名：Fluazinam化学名称：3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基对甲苯胺分子式：C13H4Cl2F6N4O4氟啶胺可以防治的具体病害有黄瓜灰霉病、霜霉病、炭疽病、白粉病、番茄晚疫病，苹果黑星病、叶斑病，梨黑斑病、锈病，水稻稻瘟病、纹枯病，燕麦冠锈病，葡萄灰霉病、霜霉病，柑橘疮痂病、灰霉病，马铃薯晚疫病，草坪斑点病等。对抗苯并咪唑类和二羧酰亚胺类杀菌剂的灰葡萄孢病原菌也有良好效果，而且氟啶胺耐雨水冲刷，持效期长。但是氟啶胺目前的生产和使用成本均较高，并且长期单独使用也有很大的抗性风险。将氟啶胺与其它结构的农药有效成分组合进行复配，是解决其单剂应用过程中成本和抗性问题的一种有效的方式。不同结构的农药有效成分混合后，通常表现出三种作用类型，即相加作用、增效作用和拮抗作用。复配增效很好的配方，能提高实际防治效果，降低农药的使用量，还有助于延缓病菌抗药性的产生，是综合防治的重要手段。-->
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种增效作用明显，对白粉病防治效果好、成本低、抗性风险低的杀菌组合物。本专利技术的另一目的是提供该杀菌组合物的应用。为克服现有技术的不足，本专利技术的技术方案是这样解决的：一种杀菌组合物，含有有效成分(A)氟啶胺与(B)腈菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、丙环唑、己唑醇、粉唑醇、叶菌唑、氟环唑、氟硅唑、氟喹唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、烯唑醇、戊菌唑、环丙唑醇中的任意一种，A与B质量比为1∶100～100∶1，优选比例为1∶35～35∶1。戊唑醇(tebuconazole)的化学名称为(RS)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇；分子式：己唑醇(hexaconazole)的化学名称为(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇；苯醚甲环唑(difenoconazole)的化学名称为顺，反3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二恶氧戊烷-2-基]苯基-4-氯苯基醚；氟环唑(epoxiconazole)的化学名称为：(2RS，3RS)-1-[3-(2-氯苯基)-2，3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1氢-1，2，4-三唑；氟硅唑(flusilazole)的化学名称为双(4-氟苯基)甲基(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)甲硅烷；腈菌唑(myclobutani)的化学名称为2-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)己腈；戊菌唑(penconazole)的化学名称为1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑；氟喹唑(fluquinconazole)的化学名称为3-(2，4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-1-(3H)-酮；烯唑醇(diniconazole)的化学名称为(E)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1，2，4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇；三唑酮(triadimefon)的化学名称为1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮；丙环唑(propiconazole)的化学名称为1-(2，4-二氯苯基-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基)-1氢-1，2，4三唑；三唑醇(triadimenol)的化学名称为1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1基)丁基-2-醇。四氟醚唑(tetraconazole)的化学名称为2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚；环丙唑醇(cyproconazole)的化学名称为(2RS，3RS)2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇；粉唑醇(flutriafol)的化学名称为α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；叶菌唑(metconazole)的化学名称为5-(4-氯苯基)-2，2-二甲基-1-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-环戊醇。-->三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。三唑类杀菌剂杀菌谱广、活性高、杀菌速度快、持效期长、内吸传导强。该组合物的有效成分与助剂和填料可以加工成农业上允许的任意剂型，较好的剂型有乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。本专利技术的杀菌组合物中，A与B的累积质量百分含量为5％～85％。上述杀菌组合物的剂型除包括有效成分A与B之外，还包括助剂和其它有助于药效发挥的物质。乳油包括有机溶剂、助溶剂和乳化剂；微乳剂包括有机溶剂、乳化剂和水；水乳剂包括有机溶剂、分散剂、乳化剂和水；悬浮剂包括水、分散剂、增稠剂、防冻剂和润湿剂；可湿性粉剂包括润湿剂、分散剂和填料；水分散粒剂包括分散剂、崩解剂、填料和湿润剂。以上都是农药制剂中常用或允许使用的各种成分，并无特别限定，具体成分和用量根据配方要求通过简单试验确定。例如：有机溶剂可选择异丙醇、二甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、环乙酮、甲苯、二甲基亚砜、甲醇、乙醇、三甲基环乙烯酮、N-辛基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、丙醇、丁醇、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀菌组合物，其特征在于：含有有效成分（Ａ）氟啶胺和（Ｂ）腈菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、丙环唑、己唑醇、粉唑醇、叶菌唑、氟环唑、氟硅唑、氟喹唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、烯唑醇、戊菌唑、环丙唑醇中的任意一种，Ａ与Ｂ的质量比为１∶１００～１００∶１。

【技术特征摘要】
1.一种杀菌组合物，其特征在于：含有有效成分(A)氟啶胺和(B)腈菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、丙环唑、己唑醇、粉唑醇、叶菌唑、氟环唑、氟硅唑、氟喹唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、烯唑醇、戊菌唑、环丙唑醇中的任意一种，A与B的质量比为1∶100～100∶1。2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：A与B质量比例优选为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张承来，曹明章，王新军，李广泽，
申请(专利权)人：东莞市瑞德丰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]