作为抗癌药物的取代喹唑酮制造技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）化学化合物或其药学上可接受的盐，其具有Ｂ－Ｒａｆ抑制活性并且因此用于它们的抗癌活性，并且因此用于治疗人或者动体体的方法。本发明专利技术也涉及制备所述化学化合物的方法，涉及包含它们的药用组合物并且涉及它们用于制备在温血动物例如人产生抗癌作用的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐：＊＊＊（Ⅰ）其中：环Ａ为５或６元碳环基或者５或６元杂环基；其中如果所述杂环基包含－ＮＨ－部分，那个氮可用选自Ｒ↑［２０］的基团任选取代；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］独立选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、脲基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷酰基、Ｃ↓［１－６］烷酰氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－６］烷酰基氨基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基甲酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基甲酰基、Ｎ’－（Ｃ↓［１－６］烷基）脲基、Ｎ’，Ｎ’－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］脲基、Ｃ↓［１－６］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］，其中ａ为０－２，Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨磺酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基磺酰基氨基、碳环基－Ｒ↑［１６］－或杂环基－Ｒ↑［１６］－；其中至少一个Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］不为氢；其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］彼此独立地可在碳上用一个或更多个Ｒ↑［８］任选取代；其中如果所述杂环基包含－ＮＨ－部分，那个氮可用选自Ｒ↑［９］的基团任选取代；Ｒ↑［６］选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷酰基、Ｃ↓［１－６］烷酰氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－６］烷酰基氨基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基甲酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基甲酰基、Ｃ↓［１－６］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］，其中ａ为０－２，Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨磺酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基磺酰基氨基、碳环基－Ｒ↑［１７］－或杂环基－Ｒ↑［１７］－；其中Ｒ↑［６］可在碳上用一个或更多个Ｒ↑［１０］任选取代；其中如果所述杂环基包含－ＮＨ－部分，那个氮可用选自Ｒ↑［１１］的基团任选取代；Ｒ↑［７］为碳上的...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：B阿奎拉，L达金，J厄兹胡萨查恩，J李，P利恩，T庞茨，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]