一种鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂及其制备方法技术

技术编号:8016727 阅读:469 留言:0更新日期:2012-11-28 22:46
本发明专利技术涉及一种鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂及其制备方法,属于生物制药领域。本发明专利技术的鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂,制备方法如下:将鸭坦布苏病毒毒株的生产用种毒进行大规模培养,收获病毒液;随后将收获病毒液灭活并浓缩,将灭活并浓缩后的病毒液加入佐剂中,乳化后即得免疫用抗原;取免疫用抗原免疫蛋鸭,末次免疫后随机采血分离血清,用琼脂扩散试验(AGP)测定抗DTMUV抗体效价,直到抗体效价合格为止;收集免疫合格鸭群所产蛋,按常规方法制成高免卵黄抗体;本发明专利技术鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂含有抗鸭坦布苏病毒高免卵黄抗体。本发明专利技术制备的鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂有治疗效果好、安全可靠和成本低的优点,适合大规模工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物制药领域,涉及。
技术介绍
鸭坦布苏病毒病又名“鸭黄病毒病”、“鸭出血性卵巢炎”、“蛋鸭黄病毒病”和“新型黄病毒BYD引起的产蛋下降综合征”,它是2010年在中国浙江、福建、山东、广东等地首次发现的一种新鸭病,主要发生于蛋鸭、也发生于种鹅、肉鸭。蛋鸭发生此病时,临床表现为肢体站立不稳,行走困难,采食量下降,产蛋量骤然减少,减蛋幅度很大,5天内减蛋超过90%或者绝产,部分病鸭在数日内死亡,死亡率为5% 10%。剖检病变为卵巢发生出血、萎缩、卵泡破裂或萎缩等。此前,国内外未见类似疾病。2010年藤泽泱、曹贞贞、万春和等、2011年苏敬良等证明该病病原属于黄病毒科黄病毒属坦布苏病毒(Flaviviridae, Flavivirus, Duck Tembusu virus, DTMUV)。2011年胡奇林等从广东省发生鸭坦布苏病毒病的蛋鸭中分离到I株鸭黄病毒JM株,对JM进行了鉴定,测定了 JM株部分理化和生物学特性,并进行了动物回归试验等。迄今为止,未见国内外有关鸭坦布苏病毒病免疫治疗方面的研究报道。因此,研制一种安全有效的鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂及其制备方法对我国养禽业的发展具有重大意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂,该免疫治疗制剂安全性好,治疗鸭坦布苏病毒病效果显著,安全可靠。本专利技术的另一个目的在于提供上述鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂的制备方法。为解决上述技术问题,本专利技术所采取的技术方案是一种鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂的制备方法,包括如下步骤a.蛋鸭开产前高免对蛋鸭群开产前进行鸭坦布苏病毒病高强度免疫,当血清抗体琼扩效价达1:16为合格;b.采集高免鸭蛋采集经高免的蛋鸭群开产一个月内的初产蛋;c.清洁消毒将采集的高免鸭蛋清洁后,用质量百分比浓度为0. 5%的新洁尔灭溶液浸泡消毒20min,晾干;d.分离卵黄在无菌条件下,打破蛋壳倒净蛋清,把蛋黄倒入消毒好的大烧杯内;e.蛋黄匀浆在无菌条件下,将蛋黄置于消毒好的捣碎机内,加入一定比例的生理盐水进行匀浆;f.防腐抑菌在无菌条件下,匀浆后的卵黄加入质量百分比浓度为0. 01%的硫柳汞溶液或每毫升卵黄液加入青霉素、链霉素各一千单位进行防腐抑菌;g.封装保存在无菌条件下,将所述步骤e中经防腐抑菌的卵黄液摇匀后分装于消毒好的瓶中,冻结保存待用,保存温度为4-8°C或-20°C ;优选地,所述a步骤的具体操作为第一步将鸭黄病毒毒株的生产用种毒进行大规模培养,收获病毒液;第二步将收获的病毒液灭活;灭活病毒液I倍膜浓缩。第三步将灭活浓缩后的病毒液加入佐剂中,乳化后即得免疫用抗原;第四步取免疫用抗原免疫蛋鸭,末次免疫后15 20天,随机采血分离血清,用琼脂扩散试验(AGP)测定抗DTMUV抗体效价,直到抗体效价达1:16合格为止;进一步的,所述制得的鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂所含的琼扩抗体效价达1:16以上;所述第三步的具体操作为将I体积份灭活后的病毒液加入2体积份的白油佐剂中, 在高速匀浆机中以8000 12000r/min乳化,即得免疫用抗原。优选地,所述生理盐水为与所述卵黄等体积质量浓度为0. 85%的氯化钠溶液。一种用所述制备方法制备得到的鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂,含有抗鸭坦布苏病毒高免卵黄抗体。与现有技术相比,本专利技术具有如下有益效果I、本专利技术的鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂安全性好;2、治疗效果好。对发病后2天的产蛋鸭用本专利技术的免疫治疗制剂注射2ml/只后,第2天后精神转好、食欲增加、运动逐渐转为正常,产蛋率开始升高;对发病后第5天的产蛋鸭注射本专利技术之免疫治疗制剂2ml/只,第2天后发病鸭精神好转、食欲增加、运动逐渐转为正常,第5天后产蛋率开始升高。证明该免疫治疗制剂可以用于临床上治疗鸭坦布苏病毒病,具有重大的经济和社会效益。3、成本较低、适合工业化生产;本专利技术治愈每只产蛋鸭只需2ml免疫治疗制剂,成本约为0. 2元;需要的设备比较简单,适合大规模生产。具体实施例方式本专利技术所述的实例是对本专利技术的说明而不能限制本专利技术,在与本专利技术相当的含义和范围内的任何改变和调整,都应认为是在本专利技术的范围内。下面结合实施例对本专利技术做进一步说明。具体实施例鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂的制备方法鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂的制备步骤如下本专利技术抗原用种毒株是黄病毒科黄病毒属亚坦布苏病毒广东株(JM),于2011年10月14日送交中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号为CCTCCV201131。I、毒种繁殖用JM株第7代尿囊液毒(代号JMDE7,ELD50为10-6. 0/ml)经尿囊接种11日龄麻鸭胚,0. 2ml/胚,37°C培养,每天照胚2次,弃去24h死亡胚胎,之后死亡鸭胚置4°C冰箱,于24h内无菌收获死胚尿囊液(以下称含毒尿囊液),记号为JMDE8,放-80°C冰箱保存备用。取JMDE8尿囊液毒用麻鸭胚按殷震等的方法测定鸭胚半数致死量(ELD5tlX结果,JMDE8的ELD5tl为10_6 25/ml,作为基础种子和生产用毒种备用。2、病毒繁殖按上述“毒种繁殖”的方法用生产用毒种接种11日龄麻鸭胚,收获尿囊液(代号为JMDE9)并测定毒价,毒价为106_ 5ELD5(l/ml,大于105 5ELD5(l/ml,判为合格,用于免疫用抗原。3、病毒灭活及检验将JMDE9尿囊液毒低速离心去沉淀后,加O. 3%甲醒,于37°C灭活24h,期间振摇数次。灭活完毕后置4°C冰箱保存备用。将灭活好的含毒尿囊液接种5枚11日龄麻鸭胚,O. 2ml/胚,37°C培养,每天照胚2次,观察7天,结果5枚胚全部成活,表明病毒灭活彻底。4、免疫用抗原制备将彻底灭活的尿囊液经用膜处理作I倍浓缩。将I体积份灭活浓缩后的病毒液加·入2体积份的白油佐剂中,在高速匀浆机中以8000 12000r/min乳化。·5、免疫健康蛋鸭用上述免疫用抗原免疫健康蛋鸭,免疫方案如下在蛋鸭开产前60天用上述免疫用抗原经肌肉注射蛋鸭进行初次免疫,剂量为Iml/只;间隔14天,使用上述抗原经肌肉注射进行第二次免疫,剂量为I. 5ml/只;间隔28天,使用上述抗原经肌肉注射进行第三次免疫,剂量为2ml/只,第三次免疫后15 20天,随机采5只鸭血分离血清,用琼脂扩散试验(AGP)测定抗DTMUV抗体效价。所述琼脂扩散试验(AGP)具体操作步骤为I)、打孔在制备的琼脂板上按7孔一组的梅花形打孔,(中间I孔,周围6孔),孔径约5mm,孔距2mm-5mm,将孔中的琼脂用8号针头斜面向上从右侧边缘插入,轻轻向左侧方向将琼脂挑出,勿伤边缘或使琼脂层脱离皿底。2)、封底用酒精灯轻烤平皿底部至琼脂刚刚要融化为止,封闭孔的底部,以方侧漏。3)、加样用微量移液器或带有6-7号针头的O. 25ml注射器,吸取抗原悬液滴入中间孔,标准阳性血清分别加入外周的两孔中,被检血清按编号顺序分别加入另外4个外周孔。每孔以加满不溢出为度,每加I个样品应换I个滴头。4)、作用加样完毕后,静止5min-10min,然后将平皿轻轻倒置放入湿盒内,37°C温箱中作用,分别在24h、48h和72h观察并记录结果。AGP效价彡1:16为合格,当AGP效价彡1:16时,再加强免疫,剂量为2ml/只,直到抗体效价合格为止。6、收集本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种鸭坦布苏病毒病免疫治疗制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:a.蛋鸭开产前高免:对蛋鸭群开产前进行鸭坦布苏病毒病高强度免疫,当血清抗体琼扩效价达1:16为合格;b.采集高免鸭蛋:采集经高免的蛋鸭群开产一个月内的初产蛋;c.清洁消毒:将采集的高免鸭蛋清洁后,用质量百分比浓度为0.5%的新洁尔灭溶液浸泡消毒20min,晾干;d.分离卵黄:在无菌条件下,打破蛋壳倒净蛋清,把蛋黄倒入消毒好的大烧杯内;e.蛋黄匀浆:在无菌条件下,将蛋黄置于消毒好的捣碎机内,加入一定比例的生理盐水进行匀浆;f.防腐抑菌:在无菌条件下,匀浆后的卵黄加入质量百分比浓度为0.01%的硫柳汞溶液或每毫升卵黄液加入青霉素、链霉素各一千单位进行防腐抑菌;g.封装保存:在无菌条件下,将所述步骤e中经防腐抑菌的卵黄液摇匀后分装于消毒好的瓶中,冻结保存待用,保存温度为4?8℃或?20℃。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:魏平华胡奇林程怀灵孙敏华魏苏红董嘉文邱志欣李林林黄志松袁建丰
申请(专利权)人:广州格雷特生物科技有限公司广东省农业科学院兽医研究所
类型:发明
国别省市:

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