苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种苦木生物碱的医药新用途——苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用。细胞模型筛选实验和Western-Blot检测实验证明，苦木生物碱具有良好的STAT3抑制活性，并且能有效抑制STAT3所调控的相关基因的表达，从而可以有效抑制STAT3信号依赖的肿瘤细胞的生长，因此，以苦木生物碱为活性成分，用于制备基于STAT3为靶点的抗肿瘤药物：以苦木生物碱为活性成分，采用药剂学上可接受的工艺和辅料，制备成各种剂型的抗肿瘤药物，如各种口服制剂和注射剂等。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药应用领域，涉及一种苦木生物碱的医药用途，尤其涉及苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用。
技术介绍
苦木(Picrasma quassioides)植物具有较高的药用价值，经炮制或提取的有效成分可以用于辅助治疗包括肿瘤在内的多种疾病。Dehydrocrenatidine (化学名称为1 -乙烯基-4,8 -二甲氧基-9Η-β -咔啉，英文名称为l-Ethenyl-4, 8-dimethoxy-9H-3 -carboline ；CAS No65236_62_6，缩写为DHCD)是从苦木中提取的一种生物碱，分子式为 C15H14N2O2，分子量254. 3，其结构式为权利要求1.苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用；所述苦木生物碱的结构式为2.如权利要求1所述苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用，其特征在于 用于抑制具有持续活化STAT3肿瘤细胞内的STAT3活性。3.如权利要求2所述苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用，其特征在于 所述具有持续活化STAT3肿瘤细胞为前列腺癌细胞、肺癌细胞、结肠癌细胞、宫颈癌细胞、 乳腺癌细胞。4.如权利要求1所述苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用，其特征在于 用于抑制由于细胞因子激活引起的STAT3活化信号。5.如权利要求4所述苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用，其特征在于 所述由于细胞因子激活引起的STAT3活化信号为白细胞介素6。6.如权利要求1所述苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用，其特征在于 以苦木生物碱为活性成分，采用药剂学上可接受的工艺和辅料，制备成各种剂型的抗肿瘤药物。全文摘要本专利技术提供了一种苦木生物碱的医药新用途——苦木生物碱作为STAT3信号特异性抑制剂的应用。细胞模型筛选实验和Western-Blot检测实验证明，苦木生物碱具有良好的STAT3抑制活性，并且能有效抑制STAT3所调控的相关基因的表达，从而可以有效抑制STAT3信号依赖的肿瘤细胞的生长，因此，以苦木生物碱为活性成分，用于制备基于STAT3为靶点的抗肿瘤药物以苦木生物碱为活性成分，采用药剂学上可接受的工艺和辅料，制备成各种剂型的抗肿瘤药物，如各种口服制剂和注射剂等。文档编号A61P35/00GK102526041SQ201110454998公开日2012年7月4日 申请日期2011年12月31日 优先权日2011年12月31日专利技术者杜宇平, 杨金波, 王勤, 陈星 申请人:兰州大学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杜宇平，陈星，王勤，杨金波，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：