本发明专利技术涉及一种深部调驱剂柔性可动凝胶微球(SMG)浓度的检测方法；用现场注入水将SMG配制成4至8种标准浓度，移取标准溶液5mL，加入消解加速剂5g～10g，浓硫酸6mL～30mL，消解温度为400℃～500℃，消解1小时～2小时；消解完成后冷却至室温，加入40％氢氧化钠，蒸馏出无机氨，用2％的硼酸溶液吸收产生的氨气，用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂作指示剂，用标准盐酸滴定吸收液，得到消耗盐酸的毫摩尔数；绘制成横坐标为消耗盐酸毫摩尔数，纵坐标为SMG浓度的SMG浓度曲线，得到线性回归方程，通过线性回归方程计算出采出液中SMG的含量；本方法可准确测量SMG在采出液中的浓度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种油田深部调驱剂柔性可动凝胶微球(SMG)采出液中SMG浓度检测方法。
技术介绍
柔性可动凝胶微球是一种新型的深部调驱化学剂，对于主力油层水淹严重，剩余油分布高度分散的油田具有良好的调驱作用，SMG调驱技术能有效对储层深部水驱不均状况进行直接调整，提高波及系数。但随着SMG的注入，为了解注入效果，必须研究采出液中SMG的浓度。SMG是一种聚丙烯酰胺聚合物W/0乳状液微球，用常规的淀粉-碘化镉法测定，会受到油田水中油份、 无机离子及采出液本身色度的严重影响，无法准确测量SMG在采出液中的浓度。
技术实现思路
本专利技术的目的是利用凯氏定氮法，通过消化测定丙烯胺酰胺单体上的氮，从而达到测定柔性可动凝胶微球(SMG)浓度的目的。具体测定步骤是先配制柔性可动凝胶微球 (SMG)标准溶液，通过定氮得到消耗标准盐酸的毫摩尔数，绘制成柔性可动凝胶微球(SMG) 浓度测定标准曲线，得到回归线性方程，然后测定深部调驱采出液中柔性可动凝胶微球 (SMG)的浓度。本专利技术所述的一种深部调驱柔性可动凝胶微球(SMG)浓度的检测方法，其特征为标准曲线的绘制方法为将柔性可动凝胶微球(SMG)配制成4至8种标准浓度，用移液管分别移取标准溶液5mL，置于长颈消化瓶中，加入消解加速剂5g 10g，再加入浓硫酸6mL 30mL，消化瓶放置于消解炉上，设置消解温度为400°C 500°C，消解1小时 2小时；消解完成后从消化炉上取下消化瓶，冷却至室温；使用KDN-2008全自动定氮仪(上海纤检仪器有限公司产)通过加入质量浓度40%氢氧化钠100 200mL，蒸馏出无机氨，用质量浓度 2%的硼酸溶液50 IOOmL吸收产生的氨气，用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂作指示剂，用标准盐酸滴定吸收液，得到消耗盐酸的毫摩尔数；然后绘制成横坐标为消耗盐酸毫摩尔数， 纵坐标为柔性可动凝胶微球(SMG)浓度的SMG浓度曲线，从而得到线性回归方程。由此可以测定深部调驱采出液中柔性可动凝胶微球(SMG)所消耗的标准盐酸毫摩尔数，通过线性回归方程可计算出采出液中柔性可动凝胶微球(SMG)的含量。加速剂配制方法是硫酸铜(分析纯)10g，硫酸钾(分析纯)150g在研钵中研磨，仔细混勻并过40目筛。滴定所用标准盐酸的浓度为0. 01 0. 05mol/L。滴定指示剂为混合指示剂，其配制方法是甲基红溶于乙醇配制成0. 溶液，溴甲酚绿溶于乙醇配制成0. 5%溶液，两种溶液等体积混合。本专利技术是利用凯氏定氮法，通过消化测定丙烯胺酰胺单体上的氮，从而达到测定柔性可动凝胶微球(SMG)浓度的目的。具体测定步骤是先配制柔性可动凝胶微球(SMG)标准溶液，通过定氮得到消耗标准盐酸的毫摩尔数，绘制成柔性可动凝胶微球(SMG)浓度测定标准曲线，得到回归线性方程，然后测定深部调驱采出液中柔性可动凝胶微球(SMG)的浓度。柔性可动凝胶微球(SMG)标准曲线绘制(1)用现场注入水将SMG配制成质量浓度分别为50mg/L、100mg/L、200mg/L、 300mg/L、400mg/L、500mg/L 6 种标准溶液；(2)将上述6个标准样品用移液管分别移取5ml，置于消化瓶中；(3)分别向消化瓶中加入6g加速剂和8ml浓硫酸，将消化瓶置于消化炉上，在 420°C下消解2小时；(4)消解完成后，将消化瓶取下，冷却至室温；(5)分别用KDN-2008全自动定氮仪通过加入质量浓度40%氢氧化钠100 200mL，蒸馏出无机氨，用质量浓度2%的硼酸溶液50 IOOmL吸收产生的氨气；(6)向吸收液中加入3滴甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，用浓度为0. 0101M的标准盐酸滴定吸收液，得到消耗盐酸的毫摩尔数，结果见表1。表1.标准溶液消耗盐酸测定结果权利要求1.，其特征在于用现场注入水将柔性可动凝胶微球配制成4至8种标准浓度，用移液管分别移取标准溶液5mL，置于长颈消化瓶中，加入消解加速剂5g 10g，再加入浓硫酸6mL 30mL，消化瓶放置于消解炉上，设置消解温度为400°C 500°C，消解1 2小时；消解完成后从消化炉上取下消化瓶，冷却至室温，使用KDN-2008全自动定氮仪通过加入质量浓度40%氢氧化钠 100 200mL，蒸馏出无机氨，用质量浓度2%的硼酸溶液50 IOOmL吸收产生的氨气，用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂作指示剂，用标准盐酸滴定吸收液，得到消耗盐酸的毫摩尔数； 然后绘制成横坐标为消耗盐酸毫摩尔数，纵坐标为柔性可动凝胶微球浓度的柔性可动凝胶微球浓度曲线，从而得到线性回归方程，通过线性回归方程计算出采出液中柔性可动凝胶微球的含量。2.根据权利1所述的深部调驱剂柔性可动凝胶微球浓度的检测方法，其特征在于消解加速剂是由硫酸铜10g，硫酸钾150g在研钵中研磨，混勻并过40目筛。3.根据权利1所述的深部调驱剂柔性可动凝胶微球浓度的检测方法，其特征在于所用指示剂为混合指示剂，其配制方法是甲基红溶于乙醇配制成质量0. 的溶液，溴甲酚绿溶于乙醇配制成质量0.5%的溶液，两种溶液等体积混合。4.根据权利1所述的深部调驱剂柔性可动凝胶微球浓度的检测方法，其特征在于滴定所用标准盐酸的浓度为0. 01 0. 05mol/L。全文摘要本专利技术涉及一种深部调驱剂柔性可动凝胶微球(SMG)浓度的检测方法；用现场注入水将SMG配制成4至8种标准浓度，移取标准溶液5mL，加入消解加速剂5g～10g，浓硫酸6mL～30mL，消解温度为400℃～500℃，消解1小时～2小时；消解完成后冷却至室温，加入40％氢氧化钠，蒸馏出无机氨，用2％的硼酸溶液吸收产生的氨气，用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂作指示剂，用标准盐酸滴定吸收液，得到消耗盐酸的毫摩尔数；绘制成横坐标为消耗盐酸毫摩尔数，纵坐标为SMG浓度的SMG浓度曲线，得到线性回归方程，通过线性回归方程计算出采出液中SMG的含量；本方法可准确测量SMG在采出液中的浓度。文档编号G01N15/06GK102466610SQ201010550328公开日2012年5月23日 申请日期2010年11月18日 优先权日2010年11月18日专利技术者王临红, 赵振兴, 陈建斌, 马自俊 申请人:中国石油天然气股份有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：马自俊，陈建斌，赵振兴，王临红，
申请(专利权)人：中国石油天然气股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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