【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
,具体涉及罗氟司特药物组合物及其制备方法。
技术介绍
全球大约有4200万哮喘病患者和观00万COPD (慢性阻塞性肺病)患者。近十年来,随着全球范围内的空气污染和环境恶化,哮喘症的发病率和死亡率呈上升趋势,每年有超过18万人死于哮喘。另有分析显示,到2020年,COPD将从现在的全球死因的第六位攀升至第三位。保守估计,到那时全球每年因COPD死亡的人数将达到350万以上。在国内,由钟南山院士主持的一项流行病学调查结果显示,目前中国COPD的总体患病率为8. 2%,其中男性患病率为12. 4%,女性患病率为5. 1%。COPD患者在中国已超过4000万,预计在2003 2033年期间,中国将会有6500万人死于COPD。庞大的患者群成就了潜力巨大的药物市场。2005年,全球哮喘治疗药物的市场销售额高达170亿美元。其中葛兰素史克公司的Advair是第一个ICS/LABA类药物,它自1999 年首次在美国上市后就一直占据着市场领头羊的地位。2005年,该产品以21. 4%的增长率创造了 54. 65亿美元的销售佳绩,稳居世界三大畅销药的位置。,且在全球七大主要医药市场的销售额也已经超过49亿美元。两年后,阿斯利康推出了联合治疗药物Symbicort,该产品于2001年首次在欧洲上市。2005年以10. 06亿美元的全球销售额居全球畅销药排名第 100位。全球第三个上市的联合治疗药物为Chiesi公司的倍氯米松+福莫特罗于2007年 9月首次在德国上市。据估计其全球销售额2015年有望达到3300亿美元。尽管COPD治疗市场从20 ...
【技术保护点】
1. 高生物利用度的罗氟司特药物组合物,由罗氟司特、倍他环糊精、乳糖、微晶纤维素、硬脂酸镁组成,其特征在于,其中罗氟司特:倍他环糊精:乳糖的重量比为1:2:20。
【技术特征摘要】
1.高生物利用度的罗氟司特药物组合物,由罗氟司特、倍他环糊精、乳糖、微晶纤维素、 硬脂酸镁组成,其特征在于,其中罗氟司特倍他环糊精乳糖的重量比为1:2:20。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的罗氟司特的重量范围选自每片含罗氟司特0. 25mg,0. 5mg, Imgo3.根据权利要求1-2任一项所述的药物组合物,其特征在于,其所述的罗氟司特药物组合物,每1000支其配方组成为罗氟司特0. 25-lg倍他环糊精0. 5-2g乳糖5-20g微晶纤维素1270 -140g硬脂酸镁l_2g。4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,其所述的罗氟司特药物组合物,每 1000支其配方组成为罗氟司特0. 5g倍他环糊精Ig乳糖IOg微晶纤维素1270 g硬脂酸镁2g。5.根据权利要求3所述的药物组合物...
【专利技术属性】
技术研发人员:严洁,黄欣,
申请(专利权)人:天津市汉康医药生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:12
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