用作激酶调节剂的取代的吡咯并吡啶和吡唑并吡啶化合物制造技术

本发明专利技术提供了取代的吡咯并吡啶杂环和取代的吡唑并吡啶杂环化合物，包含所述杂环化合物的药物组合物以及使用所述杂环化合物治疗疾病的方法。本发明专利技术公开的杂环化合物有激酶调节剂的作用，并且可用于治疗疾病例如癌症、变态反应、哮喘、炎症、阻塞性气道疾病、自身免疫疾病、代谢疾病、感染、ＣＮＳ疾病、脑肿瘤、肥胖、哮喘、血液病症、退行性神经疾病、心血管疾病或与血管发生、新血管形成或血管产生有关的疾病。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
具有下式的化合物：＊＊＊或者其对映体、非对映体、外消旋体或可药用盐或溶剂化物，其中：Ａ↑［１］独立地是卤素、氰基、硝基、羟基、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的烯烃、被取代的或未被取代的炔烃、被取代的或未被取代的卤代烷基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｃ（＝Ｚ）Ｒ↑［３］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］ＯＲ↑［３］、－（ＣＨ↓［２］）Ｓ或ＮＲ↑［８］；条件是如果Ａ↑［１］是甲基，那么Ａ↑［２］不是杂芳基、－Ｃ（Ｏ）ＯＥｔ或－Ｃ（Ｏ）苯基，并且条件是Ａ↑［２］不是－Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ↓［２］或－Ｃ（Ｏ）ＮＨＭｅ；Ｒ↑［１］独立地是卤素、氰基、硝基、羟基、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的卤代烷基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的杂烷基、被取代的或未被取代的杂环烷基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｃ（＝Ｚ）Ｒ↑［３］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］ＯＲ↑［３］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［３］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［３］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］ＯＣ（Ｏ）ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］ＮＲ↑［６］Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［３］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］ＮＲ↑［６］Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［３］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］ＮＲ↑［６］Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｓ（Ｏ）↓［ｍ］Ｒ↑［７］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｎ↑［６］ＲＳ（Ｏ）↓［２］Ｒ↑［７］或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］Ｓ（Ｏ）↓［２］ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］；其中每个ｊ独立地是０－６的整数；并且ｍ独立地是０－２的整数；并且Ｚ是Ｏ、Ｓ或ＮＲ↑［８］；或者Ｒ↑［１］与Ａ↑［１］连接在一起形成被取代的或未被取代的６－１２元环烷基、或者被取代的或未被取代的６－１２元杂环烷基；Ｒ↑［２］独立地是氢、溴、氯、氟、氰基、硝基、被取代的或未被取代的烷基、或者被取代的或未被取代的卤代烷基；Ｒ↑［３］独立地是氢、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的卤代烷基、被取代的或未被取代的...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：JM布拉尼，A戈斯伯格，SN格拉德尔，G希尔斯特，SA霍普金斯，PA斯普伦格勒，RW斯蒂恩斯马，J乌伊，
申请(专利权)人：SGX药品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]