吲唑和吡咯并吡啶衍生物和其药学用途制造技术

本发明专利技术涉及针对血清素-4受体具有激动作用或部分激动作用的、下面式(1)代表的新的吲唑或吡咯并吡啶衍生物，以及含有其的药物组合物。其中每个取代基如权利要求1中所定义。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式(1)的化合物∶或其可药用盐，其中A是下列式(A‑1)、式(A‑2)、式(A‑3)或式(A‑4)∶其中l是0至4的整数，m是0至2的整数，n是0至2的整数，o和p独立地是整数0或1，q是0至5的整数，(A‑1)至(A‑4)可以在其每个可取代的位置独立和任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1‑6烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，羟基，C1‑6烷氧基和卤素原子，B是下列式(B‑1)、式(B‑2)或式(B‑3)∶其中(B‑2)和(B‑3)可以在环的可接受位置任选包括不饱和键，R8、R9和D独立地是选自下列(1)和(2)的基团∶(1)氢原子，任选取代的C1‑6烷基，任选取代的C3‑6烯基，任选取代的C3‑6炔基，任选取代的C3‑8单环、C7‑10双环或C7‑12三环环烷基，和任选取代的C5‑8单环或C7‑10双环环烯基其中C1‑6烷基，C3‑6烯基，C3‑6炔基，C3‑8单环、C7‑10双环或C7‑12三环环烷基，和C5‑8单环或C7‑10双环环烯基可以在其每个可取代的位置独立和任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1‑4烷基，羟基，C1‑4烷氧基，C1‑4卤代烷基，C1‑4卤代烷氧基，氰基，氧代，芳基，杂芳基，芳氧基，C2‑6烷酰基，苯甲酰甲基和卤素原子；(2)‑(CH2)u‑R12其中u是0至4的整数，条件是，当u是1至4的整数时，该亚烷基链可以任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1‑6烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，羟基，C1‑6烷氧基，氧代和卤素原子，R12是下列式(R12‑1)、式(R12‑2)、式(R12‑3)、式(R12‑4)、式(R12‑5)、式(R12‑6)、式(R12‑7)或式(R12‑8)∶其中R13是选自下列(1)至(5)的基团∶(1)氢原子和甲酰基；(2)任选取代的C1‑6烷基，任选取代的C3‑6烯基，任选取代的C3‑6炔基，任选取代的C3‑8环烷基，和任选取代的C5‑8环烯基其中C1‑6烷基、C3‑6烯基、C3‑6炔基、C3‑8环烷基和C5‑8环烯基可以在其每个可取代的位置独立和任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1‑4烷基，羟基，C1‑4烷氧基，C1‑4卤代烷基，C1‑4卤代烷氧基，氰基，氧代和卤素原子；(3)‑COR16，‑CSR16，‑SO2R16，‑CO‑COR16，‑COOR16和‑CO‑COOR16其中R16是任选取代的C1‑6烷基，任选取代的C3‑6烯基，任选取代的C3‑6炔基，任选取代的C3‑8环烷基，任选取代的C5‑8环烯基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的5至9元单环或7至10元双环非芳香不饱和杂环基团(其中结合位点是杂环中的任何一个碳原子)，或任选取代的4至9元单环或7至10元双环饱和杂环基团(其中结合位点是杂环中的任何一个碳原子)，其中C1‑6烷基、C3‑6烯基、C3‑6炔基、C3‑8环烷基、C5‑8环烯基、5至9元单环或7至10元双环非芳香不饱和杂环基团以及4至9元单环或7至10元双环饱和杂环基团可以在其每个可取代的位置独立和任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1‑4烷基，羟基，C1‑4烷氧基，C1‑4卤代烷基，C1‑4卤代烷氧基，氰基，氧代，芳基，杂芳基和卤素原子；芳基和杂芳基可以在其每个可取代的位置独立和任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素原子，羟基，C1‑4烷基，C1‑4烷氧基，C1‑4卤代烷基，C1‑4卤代烷氧基，氰基，硝基，C2‑6烷酰基和任选取代的氨基；(4)‑CONR17‑OR18其中R17和R18独立地是氢原子，C1‑6烷基，C3‑6烯基或C3‑6炔基；(5)‑CONR19R20，‑CSNR19R20和‑SO2NR19R20其中R19和R20独立地是氢原子或在所述R16中定义的任何基团，或R19和R20可以与相邻的氮原子一起形成饱和或不饱和的4至8元单环含氮杂环基团，该杂环基团含有额外的0至2个杂原子，该杂原子独立地选自1至2个氮原子、1个氧原子和1个硫原子，其中该杂环基团可以在其每个可取代的位置任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1‑4烷基，羟基，C1‑4烷氧基，C1‑4卤代烷基，C1‑4卤代烷氧基，氰基，氧代和卤素原子，R14和R15独立地是氢原子，任选取代的C1‑6烷基，任选取代的C3‑6烯基，任选取代的C3‑6炔基，任选取代的C3‑8环烷基，任选取代的C5‑8环烯基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的5至9元单环或7至10元双环非芳香不饱和杂环基团(其通过杂环基团中的任何一个碳原子与相邻的氮原子连接)，任选取代的4至9元单环或7至10元双环饱和杂环基团(其通过杂环基团中的任何一个碳原子与相邻的氮原子连接)，C2‑6烷酰基，C1‑6烷氧羰基，氨基甲酰基，氨...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：水野和弘，池田淳哉，中村高典，岩田昌门，大高广道，后藤奈奈，
申请(专利权)人：大日本住友制药株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP