人源HIV抗体的Fab片段及其编码基因与应用制造技术

本发明专利技术公开了一种人源HIV抗体的Fab片段及其编码基因与应用。该抗体的Fab片段，由抗体的重链的可变区VH和恒定区亚单位CH1和抗体的轻链组成，所述轻链由可变区VL和恒定区CL组成，所述VH和VL均由决定簇互补区(CDRs)和框架区(FrameworkRegion，FRs)组成，所述决定簇互补区由CDR1、CDR2和CDR3组成，所述VL的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如序列2的第27-32位所示、如序列2的第50-52位所示，如序列2的第89-98位所示，所述VH的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如序列3的第26-33位所示、如序列3的第51-58位所示，如序列3的第97-116位所示。该Fab片段及其编码基因制备不同形式的基因工程抗体，以用于制备治疗、预防和诊断HIV感染和艾滋病的药物、疫苗以及诊断试剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种人源HIV抗体的Fab片段及其编码基因与应用。
技术介绍
获得性免疫缺陷综合征(Acquiredimmunodeficiency syndrome, AIDS)简称艾滋病，是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染引起以T细胞免疫功能缺陷为主的综合征。自1981年发现艾滋病以来，全球感染人群超过6000万，其中约 2500万已经死亡。新的感染人数和死亡人数逐年增加。据WHO估计，现在每天就有1.6万新发感染；推测十年后大约有1亿人感染，这无疑将是人类社会的一大灾难。我国HIV感染已从播散期进入快速增长期，现有感染者约70万人，其中艾滋病病人8万余例。在云南、 河南、新疆等省份，HIV感染已出现流行趋势。虽然目前我国HIV感染者占总人口的比例很低，但绝对感染人数在亚洲居第二位，在全球居第十四位(WHO)。因此，大力开展艾滋病防治已成为当务之急。如果防治措施不力，必将对我国的人口健康和社会发展产生巨大的影响。 疫苗是预防“世纪瘟疫”艾滋病的最好的手段，但二十多年来，还没有一个HIV疫苗的临床方案被证明有效。在今后相当本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．抗体的Ｆａｂ片段，它由抗体的重链的Ｆｄ片段和抗体的轻链组成，所述轻链由可变区ＶＬ和恒定区ＣＬ组成，所述重链Ｆｄ片段由可变区ＶＨ和恒定区亚单位ＣＨ１组成，所述ＶＨ和ＶＬ均由决定簇互补区和框架区组成，所述决定簇互补区由ＣＤＲ１、ＣＤＲ２和ＣＤＲ３组成；其特征在于：所述ＶＬ的ＣＤＲ１、ＣＤＲ２和ＣＤＲ３的氨基酸序列分别如序列３的第２７－３２位所示、如序列３的第５０－５２位所示，如序列３的第８９－９８位所示；所述ＶＨ的ＣＤＲ１、ＣＤＲ２和ＣＤＲ３的氨基酸序列分别如序列４的第２６－３３位所示、如序列４的第５１－５８位所示，如序列４的第９７－１１６位所示。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：何玉先，满来，万超，孙坚萍，张超，
申请(专利权)人：中国医学科学院病原生物学研究所，
类型：发明
国别省市：11