本发明专利技术公开了一种经过体外亲和力成熟的全人源的抗KDR单链抗体RD，具体为一种抗血管内皮生长因子受体2的单链抗体，其特征在于：所述的重链可变区域的氨基酸序列为SEQ ID NO: 1；轻链可变区域为SEQ ID NO: 2的氨基酸序列。本发明专利技术的单链抗体可特异性结合于血管内皮生长因子受体2，可以抑制VEGF诱导的HUVEC的生长，可应用于治疗以血管内皮生长因子受体的表达，特别是过量表达为特征的疾病提供了基于抗体的疗法，相关疾病包括但不限于癌症和视网膜黄斑病变等糖尿病并发眼部疾病。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物工程领域，具体涉及一种全新的可与血管内皮生长因子受体2（vascularendothelialgrowthfactorreceptor,VEGFR2）特异结合的高亲和力全人源单链抗体，能抑制VEGF诱导的血管内皮细胞（humanumbilicalvascularendothelialcell,HUVEC）的增殖，是一种具有抗血管生成活性的基因工程抗体。
技术介绍
癌细胞在生长因子受体的激活下增殖，癌细胞生长时会促进自身促血管生长因子如血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）等的表达上调，刺激内皮细胞活化，分泌出其他血管生成所需要的蛋白酶，引起一系列的级联反应，通过抗凋亡等机制调节内皮细胞的存活，促进新生血管形成并维持其完整性。内皮细胞在VEGF等刺激因子作用下增殖，大量增殖的内皮细胞重新排列形成条索状，刺激成纤维细胞分泌细胞外基质，形成新的血管。人VEGF受体2（VEGFR-2），又称为KDR（kinaseinsertdomain-containingreceptor，KDR）是VEGF的主要信号传导受体，其参与新生血管内皮细胞的迁移、增殖、生存，在肿瘤周围血管新生过程中具有重要的作用。因此，抑制VEGF/VEGFR-2途径是抑制肿瘤转移及生长的重要途径。KDR作为一种酪氨酸激酶受体，由一个胞外结构域，一个跨膜结构域和一个胞质内酪氨酸激酶结构域组成，其胞外有7个胞外免疫球蛋白样区，其中3区（含有97个氨基酸）对VEGF的紧密结合部位贡献最为突出。前期工作中以KDR胞外3区（KDR3）为靶抗原，利用噬菌体展示技术从Griffin.1单链抗体库中筛选出了具有单链抗体。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术基于具有提高体外亲和力的单链抗体突变体库的构建，提供一种具有潜在医学和药学价值的全人源的抗KDR3的高亲和力单链抗体。技术方案一种抗血管内皮生长因子受体2的单链抗体，其特征在于：所述的重链的氨基酸序列为SEQIDNO:1，即ARRGDQVVESGGBSSAAPRLRSCTTFFLCCCSRGDDD；轻链为SEQIDNO:2的氨基酸序列，即LSPTSTTAPPFFTQQQSFGVQ。上述的抗体选择性地与VEGFR-2结合或抑制VEGF与VEGFR-2的结合或中和VEGF。所述的一种抗VEGFR2的单链抗体制备治疗以血管内皮生长因子受体的过量表达为特征的疾病药物中的应用，其中所述的疾病为癌症、视网膜黄斑病变和糖尿病并发眼部疾病。有益效果：本专利技术基于具有提高体外亲和力的单链抗体突变体库的构建，提供一种具有潜在医学和药学价值的全人源的抗KDR3的高亲和力单链抗体，获得单链抗体RD高亲和力和更强的抑制VEGF诱导的HUVEC细胞增殖的活性。本专利技术单链抗体的特征为特异性高亲和力结合人VEGFR-2胞外3区-KDR3，在体外能够抑制VEGF诱导的HUVEC细胞的增殖。本专利技术得到对靶抗原KDR3亲和力提高的单链抗体RD，体外抑制HUVEC细胞增殖实验结果表明，本专利技术得到的单链抗体可以显著抑制HUVEC细胞的增殖。本专利技术为治疗以血管内皮生长因子受体的表达，特别是过量表达为特征的疾病提供了基于抗体的疗法，相关疾病包括但不限于癌症和视网膜黄斑病变等糖尿病并发眼部疾病。具体实施方式以下借助非限制性实施例举详细描述本专利技术。对本领域技术人员而言，在不背离本专利技术精神的前提下对它所做的任何显而易见的改动，特别是对若干部件的等同替换，都构成对本专利技术专利权的侵犯，将承担相应的法律责任。实施例中涉及的百分比，其中固定试剂为重量体积百分比，液体试剂为体积百分比。实施例1抗KDR3单链抗体突变体的筛选及鉴定以包被缓冲液（100mMTris,NaCl150mM,pH9.0）稀释KDR3蛋白（按文献制备：JuanZhang,HaixinLi,WeiChen.PreparationofExtracellularDomain3ofHumanVEGFReceptor-2andtheMonitoringofItsReal-TimeBindingtoVEGFbyBiosensors.Biotechnol.Prog.,2009,Vol.25,No.6）至100μg/ml；取4ml加入到免疫管中，4℃包被过夜；次日，弃上清，PBS迅速洗管3次；2%MPBS（含有2%脱脂牛奶的PBS），37℃封闭2h；弃封闭液，用PBS迅速洗管3次；噬菌体展示库（1012~1013p.f.u）（购自天津赛尔生物技术有限公司）悬浮于4ml2%MPBS并加入到免疫管中，室温反复倒转30min后，于室温静置90min以上；以含有0.1%Tween-20的PBS洗管10次，再以PBS洗管10次去除去污剂；加入1ml100mM三乙胺（700μl7.18mol/L三乙胺加入50ml水中），室温反复倒转孵育10min，进行特异性洗脱；0.5ml1MTris（pH7.4）用于迅速中和洗脱下来的噬菌体；中和后的噬菌体用于感染对数期的E.coliTG1，进行扩增和制备，用于下一轮筛选，连续进行四轮筛选。四轮筛选中KDR3包被的浓度分别为5μg/ml，5μg/ml，2.5μg/ml，1μg/ml。任意挑取取第四轮筛选获得的噬菌体感染200μl处于对数生长期的感染琥珀突变型蛋白表达菌株E.coliHB2151（Novagen公司)，1mM的IPTG于30℃诱导过夜，进行抗体ELISA筛选亲和力高的单链抗体。方法如下：酶标板包被1μg/ml的KDR3，每孔100μl。4℃包被过夜，5%的脱脂奶粉封闭，37℃封闭2h。将制备得到的上清中的不同种类的抗体各100μl加入到对应的孔中。一抗为1∶2000稀释的鼠源抗c-Myc抗体，二抗为1∶5000稀释HRP标记的山羊抗鼠抗体，加入TMB显色液显色30min后，每孔加入50μl1mol/LH2SO4终止反应，酶标仪测定OD450/OD650作为最后检测结果。实施例2抗KDR3单链抗体的可溶性表达及分离纯化挑选实施例1抗体ELISA初步检测值最高的菌株，37℃培养至OD600=0.8，加入终浓度1mM的IPTG，30℃诱导过夜，取样进行15%SDS-PAGE，分析目的蛋白表达。将过夜菌液6000rpm，4℃离心15min，收集菌体；PBS重悬洗涤菌体一次，采用渗透休克法破碎菌体，即高渗溶液（50mMTris-HCl，20%蔗糖，1mMEDTA，pH8.0）重悬菌体，缓慢搅拌10min，4℃，9000g离心10min，倒出上清，用冰冷的5mMMgSO4重悬沉淀，缓慢搅拌10min，4℃，10000g离心20min，将上清与上一步上清合并用于镍柱（购自GEHealthcare）亲和层析纯化，用不同浓度的咪唑洗涤杂蛋白，洗脱目的蛋白；15%SDS-PAGE检测收集的样品，-20℃保存目的蛋白，命名为单链抗体RD，经上海生工氨基酸测序获知，其氨基酸序列为SEQIDNO:1和SEQIDNO:2，。实施例3ELISA测定相对亲和力方法同实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗VEGFR2的单链抗体，其特征在于：所述的重链可变区域的氨基酸序列为SEQ ID NO: 1；轻链可变区域为SEQ ID NO: 2的氨基酸序列。
【技术特征摘要】
1.一种抗VEGFR2的单链抗体，其特征在于：所述的重链可变区域的氨基酸序列为SEQIDNO:1；轻链可变区域为SEQIDNO:2的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗瑞雪，
申请(专利权)人：苏州普罗达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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