肝癌标志物单链抗体的制备及其应用制造技术

技术编号:15382904 阅读:143 留言:0更新日期:2017-05-18 23:32
本发明专利技术涉及针对人肝癌标志物的单链抗体,用于制备它们的方法,包含它们的检测试剂和试剂盒,及其应用。更具体地,本发明专利技术涉及特异性结合于人肝癌标志物的单链抗体,所述人肝癌标志物选自由以下组成的组:甲胎蛋白(AFP)、谷氨酰转移酶同工酶II(GGT II或GGT2)、α‑L‑岩藻糖甘酶(AFU)、肝细胞生长因子(HGF)和硫酸肝素蛋白多糖3(GPC3)。

Preparation and application of single chain Fv antibody of liver cancer marker

The present invention relates to single chain antibodies against human hepatoma markers, methods for preparing them, detection kits and kits comprising the same, and applications thereof. More specifically, the invention relates to single chain antibody binding to human hepatoma markers, the human hepatoma markers selected from the group consisting of the following: alpha fetoprotein (AFP), glutamyl transferase isoenzyme II (GGT II or GGT2), alpha L fucose Gansu enzyme (AFU), hepatocyte growth factor (HGF) and heparin sulfate proteoglycan 3 (GPC3).

【技术实现步骤摘要】
肝癌标志物单链抗体的制备及其应用
本专利技术涉及针对人肝癌标志物的单链抗体,用于制备它们的方法,包含它们的检测试剂和试剂盒,及其应用。
技术介绍
原发性肝癌(PLC,简称肝癌)是临床上最常见的恶性肿瘤之一,起病隐匿,侵袭生长迅速,治疗后易复发,预后极差,被称为“癌中之王”。全世界半数左右的肝癌患者集中在中国,每年我国约有11万人死于肝癌,居恶性肿瘤死亡率的第二位。目前,手术切除及肝移植是肝癌最有效的治疗方法,但绝大多数肝癌患者就诊时已到中晚期,无法手术,手术切除率仅为10-30%。对于不能手术的病例,传统的放、化疗效果不佳,患者生存期一般不超过半年。由此可见肝癌早期诊断至关重要,是临床诊疗和预后的关键。早期肝癌检出率低的现状反映出目前肝癌的诊断方法还有很大局限性。当前肝癌的诊断主要依靠血清学检查和影像学诊断。血清学检查主要检测血清中的肿瘤标志物,目前主要是依靠AFP的检测,但AFP在小肝癌中的敏感度仅为40%左右。由此可见,单独使用一种肿瘤标志物无法准确诊断肿瘤的发生和发展,联合检测多种肿瘤标志物才能提高检出的准确率,避免或减少漏诊和假阳性。应用新的检测技术、选择更有诊断价值的标志物本文档来自技高网...

【技术保护点】
特异性结合于人肝癌标志物的单链抗体,所述人肝癌标志物选自由以下组成的组:甲胎蛋白(AFP)、谷氨酰转移酶同工酶II(GGT II或GGT2)、α‑L‑岩藻糖甘酶(AFU)、肝细胞生长因子(HGF)和硫酸肝素蛋白多糖3(GPC3)。

【技术特征摘要】
1.特异性结合于人肝癌标志物的单链抗体,所述人肝癌标志物选自由以下组成的组:甲胎蛋白(AFP)、谷氨酰转移酶同工酶II(GGTII或GGT2)、α-L-岩藻糖甘酶(AFU)、肝细胞生长因子(HGF)和硫酸肝素蛋白多糖3(GPC3)。2.根据权利要求1所述的单链抗体,其包含轻链可变结构域和重链可变结构域,其中a)对于针对AFP的抗体,所述轻链可变结构域包含SEQIDNO:21的CDR1区,SEQIDNO:22的CDR2区和SEQIDNO:23的CDR3区,并且所述重链可变结构域包含SEQIDNO:24的CDR1区,SEQIDNO:25的CDR2区和SEQIDNO:26的CDR3区;b)对于针对AFU的抗体,所述轻链可变结构域包含SEQIDNO:27的CDR1区,SEQIDNO:28的CDR2区和SEQIDNO:29的CDR3区,并且所述重链可变结构域包含SEQIDNO:30的CDR1区,SEQIDNO:31的CDR2区和SEQIDNO:32的CDR3区;c)对于针对GGTII的抗体,所述轻链可变结构域包含SEQIDNO:33的CDR1区,SEQIDNO:34的CDR2区和SEQIDNO:35的CDR3区,并且所述重链可变结构域包含SEQIDNO:36的CDR1区,SEQIDNO:37的CDR2区和SEQIDNO:38的CDR3区;d)对于针对HGF的抗体,所述轻链可变结构域包含SEQIDNO:39的CDR1区,SEQIDNO:40的CDR2区和SEQIDNO:41的CDR3区,并且所述重链可变结构域包含SEQIDNO:42的CDR1区,SEQIDNO:43的CDR2区和SEQIDNO:44的CDR3区;和e)对于针对GPC3的抗体,所述轻链可变结构域包含SEQIDNO:45的CDR1区,SEQIDNO:46的CDR2区和SEQIDNO:47的CDR3区,并且所述重链可变结构域包含SEQIDNO:48的CDR1区,SEQIDNO:49的CDR2区和SEQIDNO:50的CDR3区。3.根据权利要求1所述的单链抗...

【专利技术属性】
技术研发人员:张宁罗艺
申请(专利权)人:天津医科大学
类型:发明
国别省市:天津,12

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