本发明专利技术属于基因工程领域，涉及一种构建cTnl蛋白的单链抗体T突变体库的方法，以细菌pRSF-Autodisplay为载体，库容达到1.5×105，经DNA测序证明其多样性良好。从该全人源cTnl单链抗体库中，通过细菌展示技术，以cTnl抗原为靶标，经过多轮淘筛，可以方便地获得cTnl的人源单链抗体。本发明专利技术的单链抗体是用基因工程方法将抗体重链可变区和轻链可变区通过一段连接肽连接而成的重组抗体，是保持了亲本抗体的抗原亲和活性和特异性的最小功能性抗体片段，可通过基因工程技术体外表达得到，可在细菌中经济地大规模生产，从而使得免疫检测用抗体的生产变得非常容易、简便和经济，进而大大减少检测试剂的费用，具有灵敏度高、特异性强和操作简便的特点，适合于对大量样品的筛检，应用前景十分广阔。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属基因工程，涉及一种人源cTnI单链抗体库的构建及其应用。
技术介绍
抗体技术发展经历了三个阶段，第一代为抗血清多克隆抗体，第二代为70年代中期德国学者Kohler和英国学者Milstein利用B淋巴细胞杂交瘤技术制备了杂交瘤单克隆抗体(McAb)，这一发现是生物技术发展的里程碑之一，它在诊断，治疗，预防和蛋白质提纯等方面已显示了重要重要。然而，由于异蛋白易引起人抗小鼠抗体(Human anti-mouse antibody，HAMA)反应，而人杂交瘤技术又难以突破，因此出现了第三代抗体，基因工程抗体。基因工程抗体包括三种，即嵌合抗体，改形抗体和抗体库技术制备的抗体。其中前两者属部分人源化抗体，抗体库技术制备的抗体属全人源化抗体。抗体库技术不仅可以模拟动物免疫系统产生抗体的过程，还具有许多独特的优点，令杂交瘤技术难以相比。抗体库技术无需免疫，从理论上讲，1010的库容就可能包容所有的抗体。利用抗原即可直接从非免疫动物抗体库中筛选出特异性抗体，并能筛选到针对该物种自身抗原的抗体。从人的抗体库中可以得到完全是人源的McAb，克服了难以用杂交瘤技术获得人源McAb的障碍。酵母是一种理想的真核生物表达载体宿主，其基因的表达调控及蛋白质的翻译后加工、分泌机制比较接近高等真核生物，对哺乳动物蛋白质，尤其是对人的蛋白质的展示有独特的优越性。但受到酵母细胞转化率低的限制，构建酵母文库时需进行多个小文库的建立，再将多个小文库进行并库，使得建库过程繁琐、复杂。在开发的多种展示技术中，细菌表面展示技术的应用研究近年来取得了显著进展，该技术结合流式细胞筛选，可进行有效的高通量筛选。细菌细胞增殖快，培养成本低廉，利于大量制备高纯度抗体。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种cTnI单链抗体库，即细菌单链抗体库，含有人类抗体重链可变区VH和轻链可变区VL，及中间连接区，有完整的抗原结合部位，以细菌pRSF-Autodisplay为载体，库容达到2×105。经DNA序列分析后证明其多样性良好，并且可以通过感染宿主(大肠细菌Turbo)进行大量扩增和再生。利用细菌体外表达的cTNI蛋白作为抗原，通过细菌展示的方法，方便地筛选出cTNI特异的单链抗体，进而用于cTNI的检测。本专利技术的另一个目的是提供一种cTNI单链抗体库的构建方法，通过以下技术方案实现：1.本专利技术将分别提取20名男性和女性成人脾脏及淋巴结mRNA，合并后将其逆转录成cDNA。利用针对抗体重链和轻链可变区的引物分别扩增VH和VL 基因片段，将两种Error prone PCR产物进行纯化并测定浓度，再用含柔性连接肽的引物将VH和VL基因片段通过连接片段组装到一起形成单链抗体编码序列。将单链抗体编码片段ScFv纯化并与载体pPNL6连接，通过高效醋酸锂转化法转化进入EBY100酵母中，构建半合成抗体文库。2.用磁珠法和流式细胞术筛选结合进行筛选：A.体外大肠杆菌表达cTNI蛋白作为抗原；B.将磁珠与cTNI蛋白结合，借助抗原与抗体特异性结合，经过3轮“吸附-洗脱-扩增”循环，实现对单链抗体的富集筛选。C.cTNI蛋白用荧光素FITC标记，单链抗体会竞争性的与靶抗原进行结合，被流式细胞分选仪分选出来。D.流式细胞分选以后，随机挑取单菌落进行单链抗体的分泌表达，ELISA方法检测表达抗体的特异性，获得可表达特异性单链抗体的阳性菌株。3.构建用于细菌中的竞争性表达载体pRSF-Autodisplay。4.初步筛选的阳性菌株进行PCR，获得阳性菌株pPNL6-ScFv的DNA片段。5.设计含Sfil酶切位点的引物，对该DNA片段进行Erron PCR，扩增抗体重链和轻链可变区基因。6.cTNI单链抗体scFv突变体库的构建：用Sfil双酶切scFv基因片段，并插入pRSF-Autodisplay构建重组质粒，转化感受态E.coli Turbo细胞，获得抗cTnI蛋白单链抗体突变体库。7.利用磁珠法和流式细胞术筛选结合对单链抗体突变体库进行富集筛选。8.随机挑取单菌落进行单链抗体的分泌表达，ELISA方法检测表达抗体的特异性，获得可表达特异性单链抗体的阳性菌株。9.单链抗体库的多样性分析：随机挑取多个单克隆菌，测定插入区scFv基因的DNA序列，经ClustalW序列比对软件分析其序列的相似性，判断单链抗体库的多样性分析，证明其多样性良好。本专利技术的特点是：(1)本专利技术提供的人源cTNI单链抗体突变体库，以细菌pRSF-Autodisplay为载体，库容达到2×105，多样性良好；单链抗体由重链可变区VH和轻链可变区VL通过连接肽连接而成，且含有完整的抗原结合部位。(2)本专利技术提供的构建人源cTNI单链抗体突变体库的技术，从人类半合成抗体文库出发，以cTnI蛋白为抗原，获取野生型cTnI抗体，利用Error prone PCR等分子生物学技术结合细菌展示技术，通过重复电转化，获得人源cTNI单链抗体突变体库抗体库；技术可操作性强，库容量大。(3)本专利技术的人源cTNI单链抗体突变体库，因为以细菌为载体，通过感染大肠杆菌而扩增并将单链抗体展示在细菌表面，从而可以用特定的cTNI相关抗原作为靶标，方便地筛选出对cTNI特异的全人源单链抗体，这些人源单链抗体可作为检测试剂，用于cTNI筛查。具体实施方式实施例1：半人源化单链抗体库的构建本专利技术将分别提取20名男性和女性成人脾脏及淋巴结mRNA，合并后将其逆 转录成cDNA。利用针对抗体重链和轻链可变区的引物分别扩增VH和VL基因片段，将两种Error prone PCR产物进行纯化并测定浓度，再用含柔性连接肽的引物将VH和VL基因片段通过连接片段组装到一起形成单链抗体编码序列。将单链抗体编码片段ScFv纯化并与载体pPNL6连接，通过高效醋酸锂转化法转化进入EBY100酵母中，构建半合成抗体文库。实施例2 cTNI单链抗体突变体库的构建1.用磁珠法和流式细胞术筛选结合对半人源化单链抗体库进行筛选：A.体外大肠杆菌表达cTNI蛋白作为抗原；B.将磁珠与cTNI蛋白结合，借助抗原与抗体特异性结合，经过3轮“吸附-洗脱-扩增”循环，实现对单链抗体的富集筛选。C.cTNI蛋白用荧光素FITC标记，单链抗体会竞争性的与靶抗原进行结合，被流式细胞分选仪分选出来。D.流式细胞分选以后，随机挑取单菌落进行单链抗体的分泌表达，ELISA方法检测表达抗体的特异性，获得可表达特异性单链抗体的阳性菌株。2.构建用于细菌中的竞争性表达载体pRSF-Autodisplay。3.初步筛选的阳性菌株进行PCR，获得阳性菌株pPNL6-ScFv的DNA片段。4.设计含Sfil酶切位点的引物，对该DNA片段进行Erron PCR，扩增抗体重链和轻链可变区基因。5.cTNI单链抗体scFv突变体库的构建：双酶切scFv基因片段，并插入pRSF-Autodisplay本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种cTNI单链抗体库，其特征在于：该抗体库含有全套人类抗体重链可变区VH和轻链可变区VL，及中间连接区linker序列，有完整的抗原结合部位，以pRSF‑Autodisplay为载体，库容达到2×105。
【技术特征摘要】
1.一种cTNI单链抗体库，其特征在于：该抗体库含有全套人类抗体
重链可变区VH和轻链可变区VL，及中间连接区linker序列，有完
整的抗原结合部位，以pRSF-Autodisplay为载体，库容达到2×105。
2.根据权利要求1所述的一种cTNI单链抗体库的构建方法，其特征在
于通过以下步骤实现：
(1)本发明将分别提取20名男性和女性成人脾脏及淋巴结mRNA，合
并后将其逆转录成cDNA。利用针对抗体重链和轻链可变区的引物分别
扩增VH和VL基因片段，将两种Error prone PCR产物进行纯化并
测定浓度，再用含柔性连接肽的引物将VH和VL基因片段通过连接片
段组装到一起形成单链抗体编码序列。将单链抗体编码片段ScFv纯化
并与载体pPNL6连接，通过高效醋酸锂转化法转化进入EBY100酵母中，
构建半合成抗体文库。
(2)以体外...
【专利技术属性】
技术研发人员：肖飞，黄薇，许宏涛，姜惠英，王萌，邹丽辉，
申请(专利权)人：黄薇，
类型：发明
国别省市：北京;11
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