药物制剂制造技术

本发明专利技术涉及一种药物制剂，它含有左甲状腺素钠、明胶和填充剂并且不含有机溶剂残余物。本发明专利技术还涉及生产该制剂的方法。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种新的稳定的药物制剂，它包含左甲状腺素钠、明胶和填充剂并且不含有机溶剂残余物。该新颖制剂具有改善的稳定性并且可以被用作甲状腺激素制剂。该新颖制剂还具有改善的活性化合物体外释放。本专利技术基于获得药物制剂形式的新药物的目的，所述药物具有比用于相同用途的已知药物更好的特性。在联邦注册第62卷，第15期，1997年8月14日，第43535页中，健康和人类服务部，食品和药品管理局，分布了这样的事实美国市场上出售的包含左甲状腺素钠并且供口服的产品具有稳定性问题而且因此必须有高达20％的过量剂量；生产商必须开发适宜的新的给药形式。所以，提高了对左甲状腺素钠片剂的体外释放的要求。制药学论坛专题草拟文本(药物学展望(Pharm.Preview)，1995,21,1459-1461)建议，除了生效的试验1(磷酸盐缓冲液pH7.4，在80分钟内＞55％)之外还要通过试验2(水，在45分钟内＞70％)。该目的通过发现新的制剂而实现。WO9717951中公开了含有甲状腺素以及其它添加剂(例如甘氨酸、碳水化合物和无机盐)的制剂。DE19541128中公开了用硫代硫酸盐稳定的另一种甲状腺素制剂。从US5,635,209知道了一种包含左甲状腺素钠和碘化钾的组合制剂。包含甲状腺素/环糊精复合物的另一种含甲状腺素的制剂公开于WO9719703。除了左甲状腺素钠之外，本专利技术的药物制剂还可以包含碘塞罗宁钠(liothyronine sodium)。本专利技术优选涉及一种如上所述的药物制剂，其特征在于，它含有5～400μg、优选10～300μg、特别是25～300μg的左甲状腺素钠。本专利技术还优选涉及一种如上所述的药物制剂，其特征在于，它含有颗粒大小为5μm～25μm的微粉化左甲状腺素钠。本专利技术还优选涉及一种如上所述的药物制剂，其特征在于，它含有选自乳糖和/或玉米淀粉和/或微晶纤维素的填充剂。一种特别优选的药物制剂是这样的，其特征在于，它是呈片剂形式的固体制剂。特别优选的实施方案含有25、50、75、100、125、150、175或200μg的左甲状腺素钠。活性化合物对光、热和氧敏感。由于这种已知的不稳定性，活性化合物在制剂中呈高达5％的过量剂量。当明胶用作粘合剂时，本专利技术的制剂具有出乎意料的稳定性。如果用另一种常规粘合剂例如甲基纤维素(Methocel)代替它，甚至在稳定性研究开始时也会检测到活性化合物含量的降低，而且副产物的总和提高。例如，如果在100μg的批料(其中明胶已被甲基纤维素代替)中测定活性化合物的起始值，发现仅为100.48％而不是预期的105％。稳定性研究表明，含有左甲状腺素钠的本专利技术片剂如果在30℃以下的温度下贮存的话，它们能稳定至少2年。此外，如果使用微粉化形式的活性化合物，那么对于活性化合物左甲状腺素钠的释放出乎意料地有利。左甲状腺素钠在水和乙醇中通常都很少量溶解。但是，在颗粒大小为5μm～25μm(达95％)的情况下，活性化合物在试验1中的释放达＞90％(磷酸盐缓冲液)，在试验2中达＞80％(水)。出乎意料的是，还可以不用有机溶剂而制备本专利技术的组合物。如果本专利技术方法中使用的水被一种有机溶剂(例如甲醇)代替，那么在25℃的贮存温度和60％的相对湿度下1年后，可以观察到试验批料中左甲状腺素钠的含量降低10％。用于本专利技术药物制剂的合适填充剂优选是乳糖、玉米淀粉和/或微晶纤维素，既可以作为单一填充剂又可以是与另一种的组合。特别优选的所述药物制剂含有玉米淀粉和乳糖。本专利技术还涉及一种用于生产包含左甲状腺素钠和作选的碘塞罗宁钠的药物制剂的方法，其特征在于，在流化床粒化过程中，呈明胶水溶液中的悬浮形式的左甲状腺素钠和优选的碘塞罗宁钠被喷雾到填充剂上，然后将崩解剂和润滑剂掺合并且将该混合物压缩得到片剂。本专利技术还涉及上述方法，其特征在于，所用的崩解剂是交联羧甲纤维素钠，所用的润滑剂是硬脂酸镁。可以添加其它赋形剂或助剂，例如粘合剂、抗氧化剂、着色剂、润滑剂、甜味剂和/或芳香物质。优选的助流剂或润滑剂例如是滑石、淀粉、硬脂酸镁和硬脂酸钙、硼酸、石蜡、可可脂、聚乙二醇、亮氨酸或苯甲酸钠；硬脂酸镁是很特别优选的。下列实施例涉及本专利技术药物制剂的生产和组成。实施例1为制备例如两百万个片剂，需要如下用量 *额外包含5％过量剂量的左甲状腺素钠。**通过干燥再一次脱除水分。制备1．在80～100℃的温度下，将明胶溶于大约90％的水中。在室温下，将左甲状腺素钠悬浮于大约10％的水中。然后在50℃(±5℃)下将悬浮液添加到明胶溶液中。这样达到的悬浮液(=粒化液体)温度为45～50℃。2．将乳糖和玉米淀粉置于流化床造粒机中。将粒化液体喷雾在粉末上。喷雾过程中将粒化液体的温度保持在40～50℃。粒化过程中，将入口处温度保持在大约70℃(±5℃)，出口处温度保持在20～40℃。喷雾压力为3～5巴。喷雾后，将颗粒干燥，直到出口处达到大约为40℃的温度。然后根据已知方法将干颗粒筛分(1mm)(=混合物a)。相应地将交联羧甲纤维素钠和硬脂酸镁筛分。然后在鼓式混合机中将各个组分彼此之间以及与混合物a一起混合10分钟。然后将待压的混合物压制得到片剂。实施例2含100μg左甲状腺素钠的100mg(±3mg)片剂的组成为左甲状腺素钠 0.100mg乳糖一水合物 65.90mg玉米淀粉 25.00mg明胶 5.00mg交联羧甲纤维素钠 3.50mg硬脂酸镁 0.50mg100.00mg左甲状腺素钠将以大约5％过量剂量存在。实施例3含100μg左甲状腺素钠的100mg(±3mg)片剂的组成为左甲状腺素钠 0.100mg碘塞罗宁钠 0.020mg乳糖一水合物 65.88mg玉米淀粉 25.00mg明胶 5.00mg交联羧甲纤维素钠 3.50mg硬脂酸镁 0.50mg100.00mg左甲状腺素钠将以大约5％过量剂量存在。权利要求1．一种药物制剂，它包含左甲状腺素钠、明胶和填充剂并且不含有机溶剂残余物。2．根据权利要求1的药物制剂，其特征在于，还任选含有碘塞罗宁钠。3．根据权利要求1的药物制剂，其特征在于，含有5～400μg的左甲状腺素钠。4．根据权利要求1的药物制剂，其特征在于，含有颗粒大小为5μm～25μm的微粉化的左甲状腺素钠。5．根据权利要求1的药物制剂，其特征在于，含有选自乳糖和/或玉米淀粉和/或微晶纤维素的填充剂。6．根据权利要求1、2或3的药物制剂，其特征在于，它是片剂形式的固体制剂。7．生产药物制剂的方法，其特征在于，在流化床粒化作用中，将呈明胶水溶液中的悬浮形式的左甲状腺素钠和任选的碘塞罗宁钠喷雾到填充剂上，然后将崩解剂和润滑剂掺和并且将该混合物压缩得到片剂。8．根据权利要求5的方法，其特征在于，所用崩解剂为交联羧甲纤维素钠，所用润滑剂为硬脂酸镁。全文摘要本专利技术涉及一种药物制剂,它含有左甲状腺素钠、明胶和填充剂并且不含有机溶剂残余物。本专利技术还涉及生产该制剂的方法。文档编号A61K47/26GK1301148SQ99806175 公开日2001年6月27日 申请日期1999年5月5日 优先权日1998年5月15日专利技术者S·施里德, M·尼施维兹 申请人:默克专利股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物制剂，它包含左甲状腺素钠、明胶和填充剂并且不含有机溶剂残余物。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：S施里德，M尼施维兹，
申请(专利权)人：默克专利股份有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]