本发明专利技术涉及制药工程领域，具体公开了藤黄提取物在制备防治糖尿病的药物和/或食品中的应用。本发明专利技术还提供藤黄提取物在制备抑制因营养过剩引起的机体炎症因子TNF‑α和IL‑6过表达的药物中的应用。本发明专利技术首次发现藤黄提取物具有治疗糖尿病的功效，为防治继发性糖尿病的新药筛选和临床治疗提供理论依据和靶标，为糖尿病预防措施和治疗方法优化提供了坚实的基础。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及制药工程领域，具体地说，涉及藤黄提取物在防治糖尿病中的应用。
技术介绍
糖尿病是危害现代人健康的主要疾病之一，糖尿病在我国成年男性和女性的发病率分别是11％和10.5％，我国目前糖尿病患者已超过1亿，另外还有1.39亿属于糖尿病“后备军”。中国已经取代印度，成为全球糖尿病第一大国。据世界卫生组织披露，全球每10秒就有1人死于糖尿病，每30秒就有1人因糖尿病截肢，加之失明、心脑血管等并发症，糖尿病已成为严重的公共卫生问题。而且随着全球老龄化趋势的加剧，呈逐年递增的趋势。目前用于治疗糖尿病的手段包括胰岛素治疗和药物治疗，其中药物的种类主要包括磺脲类药物、双胍类降糖药、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂、胰岛素促分泌剂等。为了更好地对抗疾病，医学界始终试图开发新的具有降糖作用和糖尿病治疗效果的药物和治疗手段。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种治疗效果确切，治疗成本低的糖尿病治疗药物。为了实现本专利技术目的，本专利技术的技术方案如下：第一方面，本专利技术提供了藤黄提取物在制备防治糖尿病药物和/或食品中的应用，以藤黄提取物作为活性成分制备防治糖尿病的药物和/或食品。进一步地，所述应用以藤黄提取物作为唯一活性成分制备治疗糖尿病的药物。作为优选，特别适合治疗II型糖尿病。本专利技术还提供了藤黄提取物在制备抑制机体炎症因子TNF-α和IL-6过表达的药物中的应用。进一步地，所述机体炎症因子TNF-α和IL-6过表达由营养过剩引起。更进一步地，所述藤黄提取物至少包括结构式(Ⅰ)所示的化合物A(也可称藤黄提取物A)和/或结构式(Ⅱ)所示的化合物B(也可称藤黄提取物B)：需要说明的是，所述藤黄提取物可通过本领域的常规方法如醇提、层析等从藤黄(Garcinia morella Desv)等中提取获得。所述化合物A和化合物B可通过商业途径购买或者利用市售原料，通过现有技术中传统的化合物合成方法合成(所述提取方法可参见公开号为CN105213366A的中国专利申请)。合成后可以通过柱色谱法、高效液相色谱法或结晶等方式进一步纯化。本专利技术还进一步提供了结构式(Ⅰ)所示的化合物A与结构式(Ⅱ)所示的化合物B在制备防治II型糖尿病药物和/或食品中的应用。作为优选，所述药物为口服制剂。本专利技术经试验发现，将所述藤黄提取物或结构式(Ⅰ)所示的化合物A或结构式(Ⅱ)所示的化合物B制备的药物经口灌胃患糖尿病的小鼠，具有明显的治疗效果。本专利技术还提供一种用于治疗糖尿病的药物组合物，其有效成分为藤黄提取物。作为优选，其有效成分为藤黄提取物A(即前述化合物A)。所述药物组合物使用时，藤黄提取物A的单次剂量单元为：0.1-300mg/kg体重，优选0.5-100mg/kg体重，更优选5-20mg/kg体重。所述药物组合物的剂型包括片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂；优选口服剂型，如胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等。所述口服剂型可含有常用的赋形剂，如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、调味剂和湿润剂等，必要时可对片剂进行包衣。适合的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂；适合的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物等，如羟基乙酸淀粉钠；适合的润滑剂包括硬脂酸镁等。适合的湿润剂包括十二烷基硫酸钠等。本专利技术提供的药物组合物能够显著地降低因高脂饮食所导致的血糖升高，抑制因肥胖引起的胰岛素抵抗和高血糖。作为优选，将藤黄提取物A溶解于食用油(例如玉米油)中制成口服制剂。经口灌胃患糖尿病的小鼠，具有明显的治疗效果。本专利技术首次发现藤黄提取物及其中的藤黄提取物A和B具有治疗糖尿病的功效，为防治继发性糖尿病的新药筛选和临床治疗提供理论依据和靶标，为糖尿病预防措施和治疗方法优化提供了坚实的基础。附图说明图1为本专利技术实施例1中藤黄提取物A、B对高脂料诱导的小鼠肥胖的抑制作用结果。图2为本专利技术实施例1中藤黄提取物A、B对小鼠葡萄糖耐受实验的结果。图3为本专利技术实施例1中藤黄提取物A、B对小鼠胰岛素耐受实验的结果。图4为本专利技术实施例2中藤黄提取物A、B抑制棕榈酸诱导的巨噬细胞TNF-α和IL-6的表达结果。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。实施例1小鼠糖尿病模型的建立以及藤黄提取物的处理将雄性C57BL/6小鼠随机分为6组，每组8只。第一组饲喂普通饲料(普通饲料购自军科院，每天让小鼠自由采食)；第二组饲喂高脂饲料+玉米油(各小鼠每天给予0.1mL玉米油)对照组；第三组饲喂高脂饲料+藤黄提取物A(5mg/Kg体重/天)；第四组饲喂高脂饲料+藤黄提取物A(20mg/Kg体重/天)，第五组饲喂高脂饲料+藤黄提取物B(5mg/Kg体重/天)；第六组饲喂高脂饲料+藤黄提取物B(20mg/Kg体重/天)，每天让小鼠自由采食，每只小鼠每天平均总进食1.70-2.00g。其中，第三-六组是将藤黄提取物A或B溶解于玉米油，每天取0.1mL玉米油中饲喂小鼠。处理14周，每周测量各组小鼠体重和空腹血糖，并对小鼠进行葡萄糖耐受和胰岛素耐受试验。结果分别如图1-3所示。葡萄糖耐量检测：小鼠禁食过夜，次日给小鼠腹腔注射2g/Kg体重的20％葡萄糖(Sigma公司)。在注射葡萄糖前小鼠尾静脉取血10μL，在给葡萄糖后分别在15分钟，30分钟，60分钟，120分钟各尾静脉取血10μL，用市售的罗氏血糖仪(ACCU-CHEK)检测血糖的变化。胰岛素耐量检测：小鼠禁食5小时，给小鼠腹腔注射0.75U/Kg体重的重组人胰岛素(Eli Lilly制药公司)。在注射胰岛素前小鼠尾静脉取血10μL，在给胰岛素后分别在15分钟，30分钟，60分钟，120分钟各尾静脉取血10μL，用市售的罗氏血糖仪(ACCU-CHEK)检测血糖的变化。图1表明，藤黄提取物A和B对高脂料诱导的小鼠肥胖具有抑制作用。藤黄提取物A和B处理组能够剂量依赖的抑制高脂料诱导的肥胖，高剂量处理组(20mg/Kg/天)显著的抑制高脂料诱导的肥胖(p<0.05)。图2为藤黄提取物A和B对小鼠葡萄糖耐受实验的结果。在对小鼠进行的葡萄糖耐受实验中，其中藤黄提取物A处理组能在30和60分钟显著降低血中葡萄糖的含量(P<0.05)。图3为藤黄提取物A和B对小鼠胰岛素耐受实验的结果。在对小鼠进行的胰岛素耐受实验中，藤黄提取物A处理组能在30和60分钟显著降低血中葡萄糖的含量(P<0.05)。实施例2藤黄提取物处理棕榈酸诱导的巨噬细胞的体外实验利用巨噬细胞系Raw264.7(RAW 264.7购自American Type Culture Collection，ATCC美国)进行以下实验：随机分为八个组，第一组为培养基阴性对照；第二组用100μM的棕榈酸(Sigma公司)对照组；第三组为1ng/mL LPS(Sigma公司)对照组；第四组用本文档来自技高网...
【技术保护点】
藤黄提取物在制备防治II型糖尿病的药物和/或食品中的应用。
【技术特征摘要】
1.藤黄提取物在制备防治II型糖尿病的药物和/或食品中的应用。2.藤黄提取物在制备抑制机体炎症因子TNF-α和IL-6过表达的药物中的应用。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，用于抑制因营养过剩引起的机体炎症因子TNF-α和IL-6过表达的药物中的应用。4.根据权利要求1～3任一项所述的应用，其特征在于，所述藤黄提取物至少包括结构式(Ⅰ)所示的化合物A和/或结构式(Ⅱ)所示的化合物B：5.结构式(Ⅰ)所示的化合物A在制备防治II型糖尿病药物和\...
【专利技术属性】
技术研发人员：李向东，郭仰东，王娜，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：北京;11
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