一种药物组合物及其制备方法、制剂与应用技术

本发明专利技术公开了一种药物组合物及其制备方法、制剂与应用，所述的药物组合物包括原料药重量份桑寄生15~24份、黄芪15~24份、制首乌10~15份、生白芍8~15份、炒杜仲12~18份、当归8~12份、川芎3~8份、丹参8~12份、天麻8~12份、钩藤15~20份、夜交藤15~20份，经提取、浓缩、干燥后得到。制备方法包括前处理、提取、浓缩、干燥步骤；制剂为在所述的药物组合物中加入药学上接受的辅料制备成的片剂、散剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂或蜜丸剂。所述的应用为在制备高血压病、高血压病导致的靶器官损害，如脑血管病、高血压性心脏病、高血压性肾损害中的应用。本发明专利技术全方诸药合用，先补其阴后泻其阳，使肾有所滋，脑有所养，肝有所平，而养肝肾熄风、通络，血压得平。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，所述的药物组合物包括原料药重量份桑寄生15~24份、黄芪15~24份、制首乌10~15份、生白芍8~15份、炒杜仲12~18份、当归8~12份、川芎3~8份、丹参8~12份、天麻8~12份、钩藤15~20份、夜交藤15~20份，经提取、浓缩、干燥后得到。制备方法包括前处理、提取、浓缩、干燥步骤；制剂为在所述的药物组合物中加入药学上接受的辅料制备成的片剂、散剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂或蜜丸剂。所述的应用为在制备高血压病、高血压病导致的靶器官损害，如脑血管病、高血压性心脏病、高血压性肾损害中的应用。本专利技术全方诸药合用，先补其阴后泻其阳，使肾有所滋，脑有所养，肝有所平，而养肝肾熄风、通络，血压得平。【专利说明】
本专利技术属于中药制备
，具体涉及一种药物组合物及其制备方法、制剂与 应用。
技术介绍
高血压病、高血压病导致的靶器官损害，如脑血管病、高血压性心脏病、高血压性 肾损害，临床主要表现为头昏、眩晕，眠差、心烦，口干口苦，面红目赤，大便干结，尿浊或有 泡沫，舌暗、苔薄黄，脉细弦者。本系列症状临床内科最为常见，且部份患者不能用一西医病 名而定，甚至部份归入心理性疾病，严重者可进行性发展出现器质性疾病。西医对于控制高 血压有很多类药物，但其症状改善效果并不尽人意，部分血压虽已控制正常但上述症状仍 然持续存在，且大部分药物价格昂贵。本中药组合物长期临床使用未发现副反应，并发现对 于高血压、高血压早期肾损害有肾脏保护作用。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种药物组合物;第二目的在于提供所述药物组合物 的制备方法;第三目的在于提供所述药物组合物的制剂;第四目的在于提供所述药物组合 物的应用。 本专利技术的第一目的是这样实现的，包括原料药重量份桑寄生15~24份、黄芪15~24 份、制首乌10~15份、生白芍8~15份、炒杜仲12~18份、当归8~12份、川芎3~8份、丹参8~12份、 天麻8~12份、钩藤15~20份、夜交藤15~20份份，经提取、浓缩、干燥后得到。 本专利技术的第二目的是这样实现的，具体为： A:钩藤加乙醇提取、浓缩、干燥至干膏，滤渣备用； B:秫米粉碎成细粉，备用； C:剩余的秫米和钩藤药渣与剩余原料药混合，加水提取、滤过、浓缩至稠膏，干燥至干 膏后加入钩藤干膏，混匀，粉碎成细粉即得所述药物组合物。 本专利技术的第三目的是这样实现的，在所述的药物组合物中加入药学上接受的辅料 制备成片剂、散剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂或蜜丸剂。 本专利技术的第四目的是这样实现的，所述药物组合物在制备高高血压病、高血压病 导致的靶器官损害，如脑血管病、高血压性心脏病、高血压性肾损害中的应用。 本专利技术中所述药物组合物包括桑寄生、黄芪、制首乌、炒杜仲、生白芍、当归、川芎、 丹参、天麻、钩藤、夜交藤、黄柏、火麻仁、秫米、炒谷芽、炒麦芽、三七须根。方中桑寄生、黄芪 为君药，补肾填精，养阴益气；制首乌、炒杜仲、生白芍益肾柔肝，当归、川芎、丹参（彝药:呆 乃色)养血行血活血，天麻、钩藤、夜交藤祛肝风化痰浊，三组药共为臣药，达养肝阴平肝阳、 行气血化瘀滞、祛风痰宁心神之力;秫米、炒谷芽、炒麦芽、黄柏为佐药，可顾脾胃、清虚烦； 火麻仁、三七须根(壮药:三七绒根)为使药，调和诸药，使全方补而不滞。全方共奏填精益 气、活血行滞、宁心安神、健脾化浊之效。广泛适用于高血压病、高血压病导致的靶器官损 害，如脑血管病、高血压性心脏病、高血压性肾损害，肝肾不足，阴虚则阳盛，气虚则血滞之 证候，表现为头昏、眩晕，眠差、心烦，口干□苦，面红目赤，大便干结，尿浊或有泡沫，舌暗、 苔薄黄，脉细弦者。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制， 基于本专利技术教导所作的任何变换或替换，均属于本专利技术的保护范围。 本专利技术所述的药物组合物，包括原料药重量份桑寄生15~24份、黄芪15~24份、制首 乌10~15份、生白芍8~15份、炒杜仲12~18份、当归8~12份、川；3~8份、丹参8~12份、天麻8~12 份、钩藤15~20份、夜交藤15~20份份经提取、浓缩、干燥后得到。所述的原料药还包括秫米15~20份、炒谷芽12~18份、炒麦芽12~18份、黄柏3~8份。 所述的原料药还包括火麻仁8~12份、三七须根3~8份。 所述的药物组合物的制备方法，包括提取、浓缩、干燥步骤，具体为： A:钩藤加乙醇提取、浓缩、干燥至干膏，滤渣备用； B:秫米粉碎成细粉，备用； C:剩余的秫米和钩藤药渣与剩余原料药混合，加水提取、滤过、浓缩至稠膏，干燥至干 膏后加入钩藤干膏，混匀，粉碎成细粉即得所述药物组合物。 药物组合物的制剂为在所述的药物组合物中加入药学上接受的辅料制备成片剂、 散剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂或蜜丸剂。 所述药物组合物在制备高高血压病、高血压病导致的靶器官损害，如脑血管病、高 血压性心脏病、高血压性肾损害中的应用。 下面以具体实施案例对本专利技术做进一步说明： 实施例1 准备桑寄生15~24份、黄芪15~24份、制首乌10~15份、生白芍8~15份、炒杜仲12~18份、当 归8~12份、川考3~8份、丹参8~12份、天麻8~12份、钩藤15~20份、夜交藤15~20份。钩藤采用乙 醇提取干燥至干膏，滤渣备用;秫米粉碎成细粉，备用；剩余的秫米和钩藤药渣与其余九味 混合，加5~10倍量水提取2~4次，每次1~2小时，滤过，浓缩至稠膏。采用真空箱式干燥法干燥 至干膏后加入钩藤干膏，混匀，粉碎成细粉即得目标药物组合物。 实施例2 准备桑寄生15~24份、黄芪15~24份、制首乌10~15份、生白芍8~15份、炒杜仲12~18份、当 归8~12份、川芎3~8份、丹参8~12份、天麻8~12份、钩藤15~20份、夜交藤15~20份，秫米15~20 份、炒谷芽12~18份、炒麦芽12~18份、黄柏3~8份。钩藤采用乙醇提取干燥至干膏，滤渣备用； 秫米粉碎成细粉，备用；剩余的秫米和钩藤药渣与其余十三味混合，加5~10倍量水提取2~4 次，每次1~2小时，滤过，浓缩至稠膏。采用真空箱式干燥法干燥至干膏后加入钩藤干膏，混 匀，粉碎成细粉即得目标药物组合物。 实施例3 准备桑寄生15~24份、黄芪15~24份、制首乌10~15份、生白芍8~15份、炒杜仲12~18份、当 归8~12份、川芎3~8份、丹参8~12份、天麻8~12份、钩藤15~20份、夜交藤15~20份，秫米15~20 份、炒谷芽12~18份、炒麦芽12~18份、黄柏3~8份，火麻仁8~12份、三七须根3~8份。钩藤采用 乙醇提取干燥至干膏，滤渣备用;秫米粉碎成细粉，备用；剩余的秫米和钩藤药渣与其余十 五味混合，加5~10倍量水提取2~4次，每次1~2小时，滤过，浓缩至稠膏。采用真空箱式干燥法 干燥至干膏后加入钩藤干膏，混匀，粉碎成细粉即得目标药物组合物。 实施例4 取实施例1、2或3制备的药物组合物装袋成为散剂。 实施例5 取实施例2制备的药物组合物装袋成为散剂。 实施例6 取实施例3制备的药物组合物装袋成为散剂。 实施例7 取实施例1制备的药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成口服液。 实施例8 取实施例2制备的药本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于包括原料药重量份桑寄生15~24份、黄芪15~24份、制首乌10~15份、生白芍8~15份、炒杜仲12~18份、当归8~12份、川芎3~8份、丹参8~12份、天麻8~12份、钩藤15~20份、夜交藤15~20份份经提取、浓缩、干燥后得到。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陆家龙，魏丹霞，陆玉姬，顾力华，余晓玲，陈斌，施兴黔，杨海玲，陈云山，
申请(专利权)人：昆明市中医医院，
类型：发明
国别省市：云南;53