包含环肽和化学治疗剂或血管生成抑制剂的药用制剂制造技术

本发明专利技术涉及药用制剂环－（Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ－Ｄ－Ｐｈｅ－ＮＭｅ－Ｖａｌ）和／或其一种生理上安全的盐。本发明专利技术也涉及至少一种化学治疗剂和／或其一种生理上安全盐和／或一种血管生成抑制剂和／或其一种生理上安全的盐。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的药用制剂，所述药用制剂包含环(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val)和/或其一种生理上可接受的盐和至少一种化学治疗剂和/或其一种生理上可接受的盐和/或血管生成抑制剂和/或其一种生理上可接受的盐。这种新制剂可以用来控制病理性血管生成性疾病、血栓形成、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、肿瘤、骨质疏松、炎症和感染。本专利技术基于这样一个目的提供药用制剂形式的、其特性优于用于相同目的的已知药用制品的新药用制品。通过发现所述新制剂，已经达到该目的。
技术介绍
环(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val)公开于EP 0 770 622中，具体用作整联蛋白抑制剂，特别是抑制αv、β3或β5整联蛋白受体与配体之间的相互作用，例如血纤蛋白原与αvβ3整联蛋白受体的结合。在整联蛋白αvβ3、αvβ5、αIIbβ3和αvβ1、αvβ6和αvβ8的情况下，该化合物显示出特别的活性。这种效应可以例如通过J.W.Smith等描述的方法(J.Biol.Chem.265，12267-12271(1990))检测。本专利技术将被认为是与EP 0 770 622有关的选择专利技术。WO本文档来自技高网...

【技术保护点】
药用制剂，其包含环（Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ－Ｄ－Ｐｈｅ－ＮＭｅ－Ｖａｌ）和／或其一种生理上可接受的盐和一种或多种化合物，条件是所述化合物选自除环（Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ－Ｄ－Ｐｈｅ－ＮＭｅ－Ｖａｌ）之外的血管生成抑制剂、其生理上可接受的盐、化学治疗剂及其生理上可接受的盐，进一步的条件是所述化学治疗剂选自：多西他赛、紫杉醇、卡铂、顺铂、５－ＦＵ和亚叶酸钙、伊立替康、环磷酰胺、卡莫司汀、阿霉素、长春瑞滨、戈舍瑞林或吉西他滨。

【技术特征摘要】
DE 1998-9-16 19842415.91.药用制剂，其包含环(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val)和/或其一种生理上可接受的盐和一种或多种化合物，条件是所述化合物选自除环(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val)之外的血管生成抑制剂、其生理上可接受的盐、化学治疗剂及其生理上可接受的盐，进一步的条件是所述化学治疗剂选自多西他赛、紫杉醇、卡铂、顺铂、5-FU和亚叶酸钙、伊立替康、环磷酰胺、卡莫司汀、阿霉素、长春瑞滨、戈舍瑞林或吉西他滨。2.按照权利要求1的药用制剂，条件是所述化合物选自化学治疗剂及其生理上可接受的盐，进一步的条件是所述化学治疗剂选自多西他赛、紫杉醇、卡铂、顺铂、5-FU和亚叶酸钙、伊立替康、环磷酰胺、卡莫司汀、阿霉素、长春瑞滨、戈舍瑞林或吉西他滨。3.按照权利要求1的药用制剂，条件是所述化合物选自除环(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val)之外的血管生成抑制剂及其生理上可接受的盐。4.按照权利要求2的药用制剂，进一步的条件是所述化学治疗剂包含吉西他滨。5.按照权利要求1或3的药用制剂，其特征在于使用一种选自αvβ3和αvβ5整联蛋白抑制剂的血管生成抑制剂。6.(1)环(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val)和/或其一种生理上可接受的盐和(2)至少一种所述化学治疗剂和/或其一种生理上可接受的盐，和/或(3)一种血管生成抑制剂和/或其生理上可接受的盐用于生产控制选自以下的涉及αvβ3和/或αvβ5整联蛋白受体活性的病症的药物的用途病理性血管生成性疾病、血栓形成、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、肿瘤、骨质疏松、炎症和感染。7.按照权利要求6的用途，其中所述组分(2)的...

【专利技术属性】
技术研发人员：A荣茨克，A佩施尔，S古德曼，S勒泽纳，J豪恩施尔德，
申请(专利权)人：默克专利股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]