【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及给予化合物的方法以及基于该给药的治疗方法，所述化合物用于抑制二肽基肽酶IV。
技术介绍
二肽基肽酶IV(IUBMB酶命名法EC. 3.4. 14.5)是一种II型膜蛋白，其在文献中以各种各样的名称被提到，包括DPP4、DP4、DAP-IV、FAP β、腺苷脱氨酶络合蛋白2、腺苷脱氨酶结合蛋白(ADAbp)、二肽基氨肽酶IV ;Xaa-PiO-二肽基-氨肽酶；Gly-Pix)萘基酰胺酶；脯氨酰(postpiOline) 二肽基氨肽酶IV ;淋巴细胞抗原⑶26 ;糖蛋白GPllO ;二肽基肽酶IV ；甘氨酰脯氨酸氨肽酶；甘氨酰脯氨酸氨肽酶;X-脯氨酰二肽基氨肽酶;pep X ;白细胞抗原CD26 ;甘氨酰脯氨酰二肽基氨肽酶；二肽基-肽水解酶；甘氨酰脯氨酰氨肽酶；二肽基-氨肽酶IV ；DPP IV/⑶26 ;氨基酰基-脯氨酰二肽基氨肽酶；T细胞激发分子Tpl03 ;X_PDAP。本文中将二肽基肽酶IV称为“DPP-IV”。DPP-IV是一种非经典的丝氨酸氨基二肽酶，其从多肽和蛋白质的氨基末端(N-末端)除去Xaa-Pro 二肽。对某些天然存在的肽，也报道了 X-甘氨酸或X-丝氨酸型二肽的DPP-IV依赖性缓释。DPP-IV组成型表达在多种不同组织(肠、肝、肺、肾和胎盘)的上皮和内皮细胞上，并且也在体液中被发现。DPP-IV还表达在循环T-淋巴细胞上，且已显示其与细胞表面抗原CD-26同义。DPP-IV是造成某些内源性肽(GLP-1 (7-36)，胰高血糖素)在体内代谢裂解的原因，且已证明在体外对许多其它肽(CHRH、NPY、GLP-2、VIP)有...
【技术保护点】
一种方法，它包括：对患者给予日剂量为5毫克/天至250毫克/天的化合物I。
【技术特征摘要】
2005.09.14 US 60/717,558;2006.05.15 US 60/747,273书中所使用的下列术语应具有下述含义。“疾病”特指包括动物或其部分的任何不健康状况，并且包括可以由应用于该动物的医学或者兽医疗法导致的或易发生于该疗法的不健康状况，即，该疗法的“副作用”。“药学上可接受的”意指其可用于制备药物组合物，该药物组合物通常是安全、无毒的并且既不在生物学上也不在其它方面不合乎需要，并且包括其对于兽医使用以及人类药物使用是可接受的。“药学上可接受的盐”意指如上所定义的药学上可接受的，并且具有所期望的药理学活性的盐。这样的盐包括，但不限于与无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸，等等形成的酸加成盐；或者与有机酸如乙酸、三氟乙酸、丙酸、己酸、庚酸、环戊烷丙酸、乙醇酸、丙酮酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、苹果酸、马来酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、o-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、1，2_乙二磺酸、2-羟基乙磺酸、苯磺酸、对氯苯磺酸、2 —萘磺酸、对甲苯磺酸、樟脑磺酸、4-甲基二环[2. 2. 2]辛-2-烯-I-羧酸、葡庚糖酸、4，4’ -亚甲基双(3-羟-2-烯-I-羧酸)、3_苯基丙酸、三甲基乙酸、叔丁基乙酸、十二烷基硫酸、葡糖酸、谷氨酸、羟基萘甲酸、水杨酸、硬脂酸、黏康酸等等形成的酸加成盐。药学上可接受的盐也包括，但不限于碱加成盐，当存在的酸性质子能够与无机或有机碱起反应时，可以形成该碱加成盐。可接受的无机碱包括，但不限于，氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化铝和氢氧化钙。可接受的有机碱包括，但不限于，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨丁三醇、N-甲基葡萄糖胺等等。“治疗上有效量”意指化合物被给予动物用于治疗疾病时，足以实现对该疾病的该治疗的量。“治疗”意指治疗上有效量的化合物的任何施用并且包括(I)预防可易患所述疾病但仍还没有经历或显示出该疾病的病理学或症状学的动物中发生该疾病，(2)抑制正经历或显示出所述疾病的病理学或症状学的动物中的该疾病(即，阻制所述病理学和/或症状学的进一步发展)，或(3)改善正经历或显示出所述疾病的病理学或症状学的动物中的该疾病(即，逆转所述病理学和/或症状学)。本发明详述1. 2- [ [6- [ (3R) _3_ 氨基-I-哌啶基]_3，4_ 二氢 _3_ 甲基 _2，4_ 二氧代-I (2H)-嘧啶基]甲基]-苄腈及其组合物—般说来，本发明涉及2_[ [6- [ (3R) _3_氨基_1_哌卩定基]-3, 4_ 二氢_3_甲基-2，4- 二氧代-I (2H)-嘧啶基]甲基]-苄腈(本文将其称为“化合物I”)的给药，其结构提供如下。实施例I描述了一种合成化合物I的方法。应注意的是，正如本领域的普通技术人员将理解的，可以使用其它合成化合物I的方法。化合物I可以以它的游离碱形式给药，也可以以盐、水合物和前药的形式给药，该前药在体内被转换成化合物I的游离碱形式。例如，以药学上可接受的盐形式给予化合物I在本发明的范围内，按照本领域中公知的程序由不同的有机酸和无机酸以及有机碱和无机碱产生该盐。除非另有说明，如这里使用的，打算化合物I包含化合物I的盐、水合物和前药。与化合物I的游离碱形式相比，化合物I的药学上可接受的盐优选赋予改进的药物动力学性质。药学上可接受的盐也可以最初赋予化合物I理想的药物动力学性质，化合物I以前不具有该理想的药物动力学性质，并且甚至可以正面影响该化合物在体内有关其治疗活性的药效学。化合物I的盐、水合物和前药的特定实施例包括，但不限于通过无机或有机酸例如，氢卤化物例如盐酸、氢溴酸、氢碘酸形成的盐形式；其它无机酸和它们对应的盐例如硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐等等；烷基和单芳基磺酸盐类，如乙磺酸盐、甲苯磺酸盐和苯磺酸盐;以及其它有机酸和它们对应的盐例如乙酸盐、三氟乙酸盐、酒石酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、枸橼酸盐、苯甲酸盐、水杨酸盐和抗坏血酸盐。其它酸加成盐包括，但不限于己二酸盐、藻酸盐、精氨酸盐、天冬氨酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸氢盐、溴化物、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、辛酸盐、氯化物、氯苯甲酸盐、环戊烷丙酸盐、二葡萄糖酸盐、磷酸二氢盐、二硝基苯甲酸盐、十二烧基硫酸盐、富马酸盐、半乳糖二酸盐(galacterate)(来自粘酸)、半乳糖醒酸盐、葡庚糖酸盐、葡萄糖酸盐、谷氨酸盐、甘油磷酸盐、半琥珀酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、马尿酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、2-羟基乙磺酸盐、碘化物、羟乙磺酸盐、异丁酸盐、乳酸盐、乳糖酸盐、苹果酸盐、丙二酸盐、扁桃酸盐、偏磷酸盐、甲磺酸盐、甲基苯甲酸盐、磷酸一氢盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、草酸盐、油酸盐、双羟萘酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、苯乙酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、膦酸盐和邻苯二甲酸盐。在一种变化方案中，以化合物I的苯甲酸盐、甲苯磺酸盐或盐酸盐形式给予化合物I。实施例I描述了化合物I的苯甲酸盐、甲苯磺酸盐和盐酸盐形式的制备。[0090]2.化合物I的给药和使用一般说来，本发明涉及一种方法，该方法包括对患者给予化合物I，其日剂量为5毫克/天至250毫克/天的化合物I，任选10毫克至200毫克的化合物I，任选10毫克至150毫克的化合物I，以及任选10毫克至100毫克的化合物I (在每种情况下，基于化合物I游离碱形式的分子量)。可以使用的具体剂量包括，但不限于每天10毫克、12. 5毫克、20 毫克、25毫克、50毫克、75毫克或100毫克的化合物I。应注意的是，除非另外明确指出，化合物I可以以它的游离碱形式或药学上可接受的盐形式给药。然而，这里提供的剂量和范围总是基于化合物I游离碱形式的分子量。化合物I可以通过任何给药途径给药。然而，在特定的实施方案中，通过口服给予化合物I实践本发明的方法。因为这种类型的给药容易并且可由患者自己施用，所以它是有利的。化合物I可以每日给药一次或多次。然而，本发明的优点是可以每天一次以这里说明的剂量水平有效地给予化合物I，并且也可以每天一次以单剂量形式给药。因为能够每天只一次并且口服以这里说明的剂量水平给予化合物I，所以患者自我给予化合物I更容易，因此提高了需要体内抑制DPP-IV活性的患者中使用的依从性。有利的是，化合物I适于长期持续使用，并且可以对患者长期给药。因此，可以进行所述方法，其中每天给予患者化合物I (任选每日I次)，持续至少I个月的期间，任选持续至少3个月，以及，如果需要，任选持续患者疾病特征的持续时间。由于化合物I的长效DPP-IV抑制作用，所以设想可以使用比每天一次更不频繁的给药方案。有利的是，化合物I可在一天中的任何时间给药。任选地，化合物I每日一次每天给药，其中给药发生在早晨用餐之前。因为当血糖水平到达在100mg/dl以上水平时化合物I能刺激胰岛素分泌，所以在饭后发生血糖水平升高之前在体循环中存在化合物I可能是有益的。可以将化合物I给予任何将受益于导致体内DPP-IV活性下降的治疗过程的患者。图I说明并且实施例3描述了在25毫克/天、100毫克/天和400毫克/天的剂量水平下14天后，给予化合物I对患者血浆DPPIV活性的观察效果。从图4中所显示的数据中可见，通过以本文说明的剂量水平每天一次给予化合物I，针对所述疾病状态可以有效地使用化合物I，其中希望降低患者的血浆DPPIV活性大于60%，任选大于70%，以及任选大于80%。特别地，当给予至少25毫克的化合物I时，患者的血浆DPPIV活性在相对于基线可降低大于60%，持续给药后至少6小时、12小时、18小时和甚至24小时的期间。给予化合物I的特定应用的例子包括，但不限于预防由DPP-IV介导的病症、延缓该病症进展和/或治疗该病症，该病症如糖尿病，更特别是2型糖尿病；糖尿病血脂异常；葡萄糖耐量降低(IGT);空腹血浆葡萄糖降低(IFG);代谢性酸中毒；酮病；食欲调节；肥胖和糖尿病相关的并发症包括糖尿病神经病、糖尿病视网膜病、炎性肠病、局限性回肠炎、化疗诱发的肠炎、口腔黏膜炎、短肠综合征和肾病。由DPP-IV介导的病症进一步包括高脂血症例如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、低HDL血症和饭后高脂血症；动脉硬化；高血压；心肌梗塞、心绞痛、脑梗塞、脑卒中和代谢综合征。认为化合物I对I型或II型糖尿病患者给药至少30天的最小治疗后，将改善一CN 102908350 A书明说11/27 页种或多种心血管测量值。可改善的心脏测量值的例子包括，但不限于降低平均收缩压、增加HDL胆固醇、改善LDL/HDL比和减少甘油三酸酯。还认为与一种或多种抗糖尿病化合物联合对I型或II型糖尿病患者给予化合物I，在至少30天的最小治疗后，将改善一种或多种心血管测量值。可改善的心脏测量值的例子包括，但不限于降低平均收缩压、增加HDL胆固醇、改善LDL/HDL比和减少甘油三酸酯。·在一种变化方案中，将化合物I给予患有2型糖尿病的患者。接受化合物I的患者也可以具有胰岛分泌胰岛素的机能障碍，而不是在外周胰岛素敏感性组织或器官中产生了胰岛素抵抗的患者。有利地的是，以本文说明的剂量水平每天一次给予化合物I也可用于治疗前驱糖尿病患者。认为在前驱糖尿病患者中给予化合物I在该患者中起延缓发生II型糖尿病的作用。血糖的持续增加使胰岛功能脱敏并损害胰岛素分泌。通过提高β细胞内的环AMP水平和钙动力学，细胞激活修复受损细胞成分的基因，从而较不易损于葡萄糖毒性。预期以本文说明的剂量水平每天一次给予化合物I具有一系列的体内生物效应。例如，当与安慰剂对照相比时，以本文说明的剂量水平每天一次给予化合物I降低了患者的血糖水平。该饭后血糖水平的降低有助于糖尿病患者维持更低的葡萄糖水平。还预期以本文说明的剂量水平每天一次给予化合物I具有增加患者的胰岛素水平或胰岛素敏感性的效果。胰岛素促进葡萄糖进入肌肉、脂肪组织和几个其它组织。细胞能够摄取葡萄糖的机制是通过刺激胰岛素受体的易化扩散。C-肽和胰岛素是通过胰岛素原(胰岛素的无活性前体)活化和分解生成的蛋白质链。C-肽和胰岛素产生于并贮存在胰腺的β细胞中。当胰岛素被释放入血流时，也释放出相等数量的C-肽。这使得C-肽可用作胰岛素产生的标记。预期根据本发明给予化合物I将增加患者的C-肽水平。还预期在用化合物I延长治疗后，与安慰剂对照相比时，以本文说明的剂量水平每天一次给予化合物I将具有降低患者血红蛋白Alc水平大于O. 5%的效果。已知在红细胞生命周期内Hb-Alc值与血液中的葡萄糖浓度成正比。因此Hb-Alc指示了在此之前最后90天，倾向于最近30天期间患者的血糖水平。因此，所观察到的患者血红蛋白Alc水平的降低证实了患者血糖水平的持续下降，这是以本文说明的剂量水平每天一次给予化合物I的结果。3.包含化合物I的组合疗法本发明也涉及联合一种或多种其它抗糖尿病化合物应用化合物I。这些其它抗糖尿病化合物的例子包括，但不限于胰岛素信号传导途径调节剂，如蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP酶)抑制剂和谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转酰胺酶(GFAT)抑制剂；影响肝葡萄糖产生调节异常的化合物，如葡萄糖-6-磷酸酶(G6P酶)抑制剂、果糖-1，6-二磷酸酶(F-1，6-BP酶)抑制剂、糖原磷酸化酶(GP)抑制剂、胰高血糖素受体拮抗剂和烯醇丙酮酸磷酸羧激酶(PEPCK)抑制剂；丙酮酸脱氢酶激酶(TOHK)抑制剂；胰岛素敏感性增强剂(胰岛素增敏剂)；胰岛素分泌促进剂(胰岛素促泌素)；α -葡萄糖苷酶抑制剂；胃排空抑制剂；葡萄糖激酶活化剂、GLP-I受体激动剂、GLP-2受体激动剂、UCP调节剂、RXR调节剂、GSK-3抑制剂、PPAR调节剂、二甲双胍、胰岛素；以及α 2-肾上腺素能拮抗剂。化合物I可与该至少一种其它抗糖尿病化合物以单个剂量同时、以单独的剂量同时、或按顺序(即，在给予一种药之前或之后，给予另一种)给药。18CN 102908350 A书明说12/27 页可以与化合物I联用的PTP酶抑制剂的例子包括，但不限于在美国专利号 6，057，316，6，001，867 和 PCT 公开号 WO 99/58518，W099/58522, WO 99/46268，WO99/46267，WO 99/46244，WO 99/46237，WO 99/46236 和 WO 99/15529 中公开的那些。可以与化合物I联用的GFAT抑制剂的例子包括，但不限于Mol. Cell. Endocrinol. 1997，135(1), 67-77 中公开的那些。可以与化合物I联用的G6Pase酶抑制剂的例子包括，但不限于在PCT公开号 WO 00/14090，WO 99/40062 和 WO 98/40385,欧洲专利公开号 EP682024 和 Diabetes1998，47, 1630-1636中公开的那些。可以与化合物I联用的F-l，6-BP酶抑制剂的例子包括，但不限于在PCT公开号WO00/14095，WO 99/47549，WO 98/39344，W098/39343 和 WO 98/39342 中公开的那些。可以与化合物I联用的GP抑制剂的例子包括，但不限于美国专利号5，998，463，PCT 公开号 WO 99/26659，WO 97/31901，W096/39384 和 W09639385，以及欧洲专利公开号 EP978279和EP846464中公开的那些。可以与化合物I联用的胰高血糖素受体拮抗剂的例子包括，但不限于美国专利号 5,880，139 和 5，776，954，PCT 公开号 WO 99/01423, WO 98/22109, W098/22108, WO98/21957, WO 97/16442 和 TO98/04528 中公开的那些，以及 Bioorg Med. Chem. Lett1992，2，915-918，J. Med. Chem. 1998，41，5150-5157 和 J. Biol Chem. 1999，274 ;8694_8697中描述的那些。可以与化合物I联用的PEPCK抑制剂的例子包括，但不限于美国专利号6，030, 837和 Mol. Biol. Diabetes 1994，2，283-99 中公开的那些。可以与化合物I联用的TOHK抑制剂的例子包括，但不限于J. Med.Chem. 42 (1999) 2741-2746 中公开的那些。可以与化合物I联合的胰岛素敏感性增强剂的例子包括，但不限于GSK-3抑制剂、类视黄醇X受体(RXR)激动剂、β -3AR激动剂、UCP调节剂、抗糖尿病的噻唑烷二酮类(格列酮类)、非格列酮型PPAR Y激动剂、PPAR Y/PPARa双重激动剂、含钒的抗糖尿病化合物和双胍类例如二甲双胍。GSK-3抑制剂的例子包括，但不限于PCT公开号WO 00/21927和WO 97/41854中公开的那些。RXR调节剂的例子包括，但不限于美国专利号4，981，784，5，071，773，5，298，429和 5,506，102 以及 PCT 公开号 W089/05355，W091/06677, W092/05447, W093/11235,W095/18380, W094/23068 和 W093/23431 中公开的那些。P-3AR激动剂的例子包括，但不限于在CL-316，243 (Lederle实验室)和美国专利号 5，705，515 和 PCT 公开号 WO 99/29672，W098/32753, WO 98/20005，WO 98/09625，WO97/46556和WO 97/37646中公开的那些。UCP调节剂的例子包括UCP-I、UCP-2和UCP-3的激动剂。UCP调节剂的例子包括，但不限于在 Vidal-Puig 等人,Biochem. Biophys. Res. Commun. , Vol. 235 (I)pp. 79-82(1997)中公开的那些。抗糖尿病的PPAR调节性噻唑烷二酮类(格列酮类)的实例包括，但不限于(S)-((3，4-二氢-2-(苯基-甲基)-2Η-1-苯并吡喃-6-基)甲基-噻唑烷_2，4-二酮(恩19格列酮)、5_ {[4- (3- (5-甲基-2-苯基-4- η翁唑基)-I-氧代-丙基)-苯基]-甲基}-噻唑烷-2，4-二酮(达格列酮)、5-{[4-(1_甲基-环己基)甲氧基)-苯基]甲基]-噻唑烷-2，4-二酮(环格列酮)、5-{[4-(2-(1_吲哚基)-乙氧基)苯基]甲基}_噻唑烷-2，4-二酮(DRF2189)、5- {4- [2- (5-甲基-2-苯基-4- 恶唑基)-乙氧基)]苄基}-噻唑烷-2，4- 二酮 皿-13.1246)、5-(2-萘磺酰基)-噻唑烷-2，4-二酮(ΑΥ-31637)、双{4_[(2，4_ 二氧代-5-噻唑烷基)-甲基]苯基}甲烷(ΥΜ268)、5-{4-[2-(5-甲基-2-苯基-4-恶唑基)-2-羟基乙氧基]-苄基}-噻唑烷-2，4- 二酮(AD-5075)、5_ [4-(1-苯基-I-环丙烷羰基氨基)_苄基]-噻唑烷-2，4-二酮(0^108)、5-{[4-(2-(2，3-二氢吲哚-1-基)乙氧基)苯基甲基)-噻唑烷-2，4-二酮、5-[3-(4-氯-苯基])-2-丙炔基]-5-苯磺酰基)噻唑烷_2，4- 二酮、5- [3- (4-氯苯基)]-2-丙炔基]-5- (4-氟苯基磺酰基)噻唑烷-2，4- 二酮、5-{[4-(2-(甲基-2-吡啶基-氨基)-乙氧基)苯基]甲基}_噻唑烷_2，4-二酮(罗格列酮)、5-{[4-(2-(5_乙基-2-吡啶基)乙氧基)苯基]-甲基}_噻唑烷_2，4-二酮(吡格列酮，以ACT0S 为商标上市销售)、5-[6-(2_氟-苄氧基)_萘-2-基甲基]-噻唑烷-2，4-二酮(MCC555)、5-([2-(2-萘基)-苯并η悉唑-5-基]-甲基}噻唑烷_2，4-二酮(Τ-174)、依格列酮(ΒΜ-13-1258)、利格列酮(CS-Oll)和5-(2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基)-2-甲氧基-N-(4-三氟甲基-苄基)苯甲酰胺(KRP297)。非格列酮型PPARy激动剂的例子包括，但不限于N-(2_苯甲酰基苯基)-L-酪氨酸类似物，例如 GI-262570、reglixane(JTT501)和 FK-614 和美他格列森(MBX-102)。PPAR Y/PPARa双重激动剂的例子包括，但不限于ω-[(氧代喹唑啉基烷氧基)苯基]链烷酸酯类及其类似物，包括在PCT公开号W099/08501和Diabetes2000，49(5)，759-767中描述的那些；替格列扎、莫格列扎和那格列扎。抗糖尿病的含钒化合物的例子包括，但不限于在美国专利号5，866，563中公开的那些。二甲双胍(二甲基双胍)及其盐酸盐以商标GLUC0PHAGE 上市销售。胰岛素分泌促进剂的例子包括，但不限于胰高血糖素受体拮抗剂(如上所述)、磺酰脲衍生物、肠降血糖素激素或其模拟物，特别是胰高血糖素样肽-I (GLP-I)或GLP-I激动剂、β -细胞咪唑啉受体拮抗剂和短效胰岛素促泌素，如抗糖尿病的苯乙酸衍生物、抗糖尿病的D-苯丙氨酸衍生物，以及米格列奈及其药学上可接受的盐。磺酰脲衍生物的例子包括，但不限于格列派特、格列本脲、格列本脲、醋磺己脲、氯磺丙脲、格列波脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、氨磺丁脲、格列喹酮、格列己脲、苯磺丁脲、甲磺环己脲、格列美脲和格列齐特。甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列波脲、格列喹酮、格列派特和格列美脲可以分别以商标RASTINONHOECHST 、AZUGLUC0N 、DIAMICRONT 、GLUBORID 、GLURENORM 、PRO-DΙΑΒΑΝ 和 AMARYL 上市销售的形式给药。GLP-I激动剂的例子包括，但不限于美国专利号5，120, 712,5, 118，666和5，512，549，以及PCT公开号WO 91/11457中公开的那些。特别是，GLP-I激动剂包括那些化合物例如GLP-I (7-37)，在该化合物中Arg36的羧基-末端酰胺官能度被GLP-I (7-36) NH2分子第37位的Gly置换，及其变体和类似物，包括GLN9-GLP-I (7-37)、D-GLN9-GLP-I (7-37)、乙酰基 LYS9-GLP-I (7-37)、LYS18-GLP-I (7-37)，并且特别是，GLP-1 (7-37) 0Η、VAL8-GLP-I (7-37)、GLY8-GLP-I (7-37)、THR8-GLP-I (7-37)、GLP-I (7-37)和 4-咪唑并丙酰某 _GLP_1。GLP-I激动剂的一个特殊例子是艾塞那肽，39个氨基酸的肽酰胺，其以商标BYETTA 上市销售。艾塞那肽的经验式为C184H282N5tlO6tlS,分子量为4186. 6道尔顿。艾塞那妝的氨基酸序列如下=H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Va I-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH20胰高血糖素样肽-2 (GLP-2)或GLP-2激动剂的例子包括，但不限于在美国专利号7，056，886 和 PCT 公开号 WO 00/53208,WO 01/49314 和 WO 03/099854 中公开的那些。GLP-2激动剂的一个特定例子是TEDUGLUTIDE ，39个氨基酸的肽酰胺(NPS制药公司)。β细胞咪唑啉受体拮抗剂的例子包括，但不限于在PCT公开号WO 00/78726和J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996 ；278 ;82_89 中描述的那些。抗糖尿病的苯乙酸衍生物的例子是瑞格列奈及其药学上可接受的盐。抗糖尿病的D-苯丙氨酸衍生物的例子包括，但不限于那格列奈(N-[(反-4-异丙基环己基)-羰基]-D-苯丙氨酸，EP 196222和EP 526171)和瑞格列奈((S)-2-乙氧基-4-{2-[[3-甲基-l-l-[2-(l-哌啶基)苯基]丁基]-氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸，EP0147850A2和EP 0207331A1)。打算那格列奈还包括在美国专利号5，488，510和欧洲专利公开号EP0526171B1中公开的特殊晶形(多晶形物)。瑞格列奈和那格列奈可分别如它们以商标N0V0N0RM 和STARLIX 上市销售的形式给药。α -葡萄糖苷酶抑制剂的例子包括，但不限于阿卡波糖、N-(I, 3_ 二羟基_2_丙基)维列胺(valiolamine)(伏格列波糖)和1_脱氧野尻霉素衍生物米格列醇。阿卡波糖是4〃，6〃-双脱氧-4’除GLP-I以外的胃排空抑制剂的例子包括，但不限于在J. Cl in. Endocrinol.Metab. 2000，85(3)，1043-1048，和 Diabetes Care 1998 ;21 ;897_893 中公开的那些，特别是胰岛淀粉样多肽及其类似物例如普兰林肽。胰岛淀粉样多肽被描述在Diabetologia39，1996，492-499 中。α 2-肾上腺素能拮抗剂的例子包括，但不限于在Diabetes 36，1987，216-220中所描述的咪格列唑。可与化合物I组合使用的胰岛素包括，但不限于从牛和猪的胰腺提取的动物胰岛素制备物；使用大肠杆菌(Escherichia coli)或酵母基因合成的人胰岛素制备物；胰岛素锌；精蛋白锌胰岛素；胰岛素的片段或衍生物(例如，INS-1)和口服胰岛素制剂。在一个特定的实施方案中，与化合物I联合给药的抗糖尿病化合物选自那格列奈、米格列奈、瑞格列奈、二甲■瓜、艾塞那肽、罗格列酮、替格列扎、卩比格列酮、格列派特、格列本脲、格列本脲、醋磺己脲、氯磺丙脲、格列波脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、氨磺丁脲、格列喹酮、格列己脲、苯磺丁脲、甲磺环己脲、格列美脲和格列齐特，包括它们的任何CN 102908350 A书明说15/27 页药学上可接受的盐。本文提供的专利、申请和参考文献中公开了 PTP酶抑制剂、GSK-3抑制剂、非小分子模拟化合物、GFAT抑制剂、G6P酶抑制剂、胰高血糖素受体拮抗剂、PEPCK抑制剂、F-l, 6-BP酶抑制剂、GP抑制剂、RXR调节剂、β -3AR激动剂、PDHK抑制剂、胃排空抑制剂和UCP调节剂的制备和制剂的实例。 在与化合物I组合治疗的情况下，其它抗糖尿病化合物可以该化合物本身已知的方式给药(例如，途径和剂型)。化合物I和其它抗糖尿病化合物可以依次(即，在分开的时间)或同时、一个接着另一个分开在二种不同的剂型中或在一个组合的单个剂型中给药。在一特定的实施方案中，其它抗糖尿病化合物与化合物I作为单个组合的剂型进行给药。抗糖尿病化合物的剂量可从已知该化合物临床使用的范围中选择。糖尿病并发症的任何治疗性化合物、抗高脂血症的化合物、抗肥胖的化合物或者抗高血压的化合物可以用与上述抗糖尿病化合物相同的方式与化合物I组合使用。糖尿病并发症的治疗性化合物的实例包括，但不限于，醛糖还原酶抑制剂如托瑞司他、依帕司他、折那司他、唑泊司他、米那司他、法地司他、CT-112和雷尼司他；神经营养因子和其增加性化合物如NGF、NT-3、BDNF和在TO01/14372中描述的神经营养蛋白产生-分泌促进剂(例如，4-(4-氯苯基)-2-(2-甲基-I-咪唑基)-5-[3-(2-甲基苯氧基)丙基]η霉唑)；神经再生刺激剂如Y-128 ;PKC抑制剂如甲磺酸芦波妥林；AGE抑制剂如ALT946、匹马吉定、溴化N-苯甲酰甲基噻唑(ALT766)、ALT-711、EX0-226、吡哆醇(pyridorin)和吡哆胺；反应性氧清除剂如硫辛酸；脑血管舒张剂如泰必利和美西律；促生长素抑制素受体激动剂如BIM23190 ;以及细胞调亡信号调控激酶I(ASK-I)抑制剂。抗高脂血症的化合物的实例包括，但不限于，HMG-CoA还原酶抑制剂如普伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、罗苏伐他汀和匹他伐他汀；角鲨烯合酶抑制剂如在W097/10224中描述的化合物(例如，N_[ [ (3R，5S)-I-(3-乙酰氧基_2，2- 二甲基丙基)-7-氣_5_ (2, 3- 二甲氧基苯基)-2-氧代_1，2, 3，5-四氧-4, I-苯并氧吖庚因(benzoxazepin)-3_基]乙酰基]哌唳_4_乙酸)；贝特类化合物如苯扎贝特、氯贝特、双贝特和克利贝特；ACAT抑制剂如阿伐麦布和依鲁麦布；阴离子交换树脂如考来烯胺；普罗布考；烟酸药物如尼可莫尔和戊四烟酯；二十碳五烯酸(icosapentate)乙酯；以及植物留醇如豆留醇和Y-谷维素。抗肥胖的化合物的例子包括，但不限于右芬氟拉明、芬氟拉明、芬特明、西布曲明、安非拉酮、右旋苯丙胺、马吲哚、苯丙醇胺、氯苄雷司；MCH受体拮抗剂如SB-568849和SNAP-7941 ;神经肽Y拮抗剂如CP-422935 ;大麻素受体拮抗剂如SR-141716和SR-147778 ;脑肠肽拮抗剂；11 β _羟基类固醇脱氢酶抑制剂如BVT-3498 ;胰脂肪酶抑制剂如奥利司他和ATL-962 ； β -3AR激动剂如AJ-9677 ;肽类食欲抑制剂类如瘦蛋白和CNTF (睫状神经营养因子)；缩胆囊肽激动剂如林替曲特和FPL-15849 ;以及阻食因子如Ρ-57。抗高血压化合物的实例包括血管紧张素转化酶抑制剂如卡托普利、依拉普利和地拉普利；血管紧张素II拮抗剂如坎地沙坦酯、氯沙坦、依普罗沙坦、缬沙坦、替米沙坦、伊贝沙坦、奥美沙坦酯、他索沙坦和1_[[2’ -(2，5- 二氢-5-氧代-4Η-1，2，4- ^恶二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]-2-乙氧基-IH-苯并咪唑-7-羧酸；钙通道阻滞剂如马尼地平、硝苯地平、尼卡地平、氨氯地平和依福地平；钾通道开放剂如左旋克罗卡啉、L-27152、AL0671和ΝΙΡ-121 ;以及可乐定。本文通过代码、通用名或商标名鉴定的活性剂的结构可取自现行版本的标准纲要22“默克索引(Merck Index)”或数据库，如专利国际(Patents International)(如，IMS世界出版公司)。由此通过参考将它们对应的内容并入。使得本领域的任何技术人员完全能够鉴别所述活性剂，并且基于这些参考文献，同样能够制备它们并在体外和体内的标准试验模型中测试药物适应症和特性。4.含有化合物I的组合物化合物I可包含在适于各种给药途径的药物组合物中。例如，化合物I可以包含在适于通过选自如下的途径给药的药物组合物中口服、肠胃外、腹膜内、静脉内、动脉内、透皮、舌下、肌内、直肠、透颊、鼻内、脂质体、经吸入、阴道、眼内、经局部给药(例如通过导管或支架)、皮下、脂肪内、关节内、腹膜内和鞘内。照这样，可将化合物I配制在各种药学上可接受的组合物中，包括可注射形式(例如皮下、静脉内、肌内和腹膜内注射剂)、滴注、外用形式(例如喷鼻制剂、透皮制剂、软膏等等)和栓剂(例如直肠栓剂和阴道栓剂)。这些不同的药学上可接受的组合物可用制药工业上常规使用的已知技术，用制药工业上常规使用的药学上可接受的载体进行制造。除非另有说明，这里使用的包含化合物I的组合物旨在包含化合物I的游离碱形式、化合物I的盐、水合物和前药，以及为了预想目的可包含在该组合物中的其它物质，包括其它活性成分。可用的化合物I的特定盐形式包括，但不限于苯甲酸盐、甲苯磺酸盐和盐酸盐形式。如上所述，当以日剂量为5毫克/天至250毫克/天的化合物I给予患者，任选10毫克至200毫克的化合物I，任选10毫克至150毫克的化合物I，以及任选10毫克至100毫克的化合物I时，可以有利地使用化合物I。(在每种情况中，基于化合物I游离碱形式的分子量)。可以使用的具体剂量包括，但不限于每天10晕克、12. 5晕克、20晕克、25晕克、50毫克、75毫克和100毫克的化合物I。同样如上所述，理想的是化合物I每天给药I次。因此，本发明的药物组合物可以是给予患者的单剂量形式，其包含5毫克/天至250毫克/天的化合物I，任选10毫克至200毫克的化合物I，任选10毫克至150毫克的化合物I，以及任选10毫克至100毫克的化合物I。在具体的实施方案中，...
【专利技术属性】
技术研发人员：R·J·克里斯托弗，P·科文顿，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：
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