【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式(Ⅰ)的化合物或其药物上可接受的盐:*** (Ⅰ)其中:R↓[b]独立地选自下列基团组成的组:氢、NR↓[6]R↓[7]、OH、OR↓[a]、C↓[1-5]烷基、芳基、芳基C↓[1-4]烷基、芳基C↓[2-4]链烯基;环烷基 、环烷基C↓[1-5]烷基、杂芳基、杂芳基C↓[1-4]烷基、杂芳基C↓[2-4]链烯基、杂环、杂环C↓[1-4]烷基和杂环C↓[2-4]链烯基,所有这些部分均可以任选地被选自卤素、硝基、卤素取代的C↓[1-4]烷基、C↓[1-4]烷基、氨基、一或二-C↓[1-4]烷基取代的胺、OR↓[a]、C(O)R↓[a]、NR↓[a]C(O)OR↓[a]、OC(O)NR↓[6]R↓[7]、羟基、NR↓[9]C(O)R↓[a]、S(O)↓[m’]R↓[a]、C(O)NR↓[6]R↓[7]、C(O)OH、C(O)OR↓[a]、S(O)↓[2]NR↓[6]R↓[7]、NHS(O)↓[2]R↓[a]组成的组的取代基取代1-3次;或2个R↓[b]取代基连接成3-10元环,它们任选地被取代且除含有碳外还独立地含有1-3个选自NR↓[a]、O、S、SO或SO↓ ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:凯瑟琳L威多森,金琦,
申请(专利权)人:史密丝克莱恩比彻姆公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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