用于治疗或预防眼部紊乱的角膜或基质内给药试剂制造技术

本发明专利技术提供了用于治疗眼部紊乱和／或引起角膜蛋白聚糖溶解以及角膜基质有组织的愈合，角膜软化用于非手术屈光矫正视力，去除角膜簿翳（ｃｏｒｎｅａｌ　　ｈａｚｅ）和浑浊，抑制成纤维细胞及预防角膜纤维化和斑痕形成，治疗ｐｔｅｒｉｇｉｕｍｓ及治疗角膜新血管生成和虹膜新血管生成的方法和制剂。本发明专利技术还提供了将含有如下成分的制剂以有效治疗剂量施用于眼部：ａ）脲，ｂ）脲衍生物（例如羟基脲、硫脲），ｃ）抗代谢物，ｅ）脲，脲衍生物，非酶类蛋白质，核苷，核苷酸及其衍生物（例如，腺嘌呤，腺苷，胞嘧啶，ｃｙｔａｄｉｎｅ，鸟嘌呤，ｇｕａｎｉｔａｄｉｎｅ，胍，ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ盐类，胸苷，ｔｈｙｍｉｔａｄｉｎｅ，ｕｒａｄｉｎｅ，尿嘧啶，半胱氨酸），还原硫辛酸，尿酸，乙酰基水杨酸钙，硫酸铵，异丙醇，乙醇，聚乙二醇，聚丙三醇或其它能引起角膜蛋白聚糖非酶法溶解的化合物或ｆ）这些试剂的任一可能组合。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术大体上涉及药物制剂和医学治疗方法，特别的是用于治疗或预防特定眼部紊乱的单独或相互(或与其他试剂)组合使用的试剂(即脲、脲衍生物、非甾类消炎药物及抗代谢药物)。
技术介绍
脲在眼科学中的现有用途美国专利5,629,344(Charlton)和5,470,881(Charlton)描述了脲制剂对眼睛的特定治疗应用。这些现有专利具体描述了用于眼睛部的脲非水软膏和其他非水制剂，指出脲水溶液对于眼部治疗是不切实际的。例如，这些现有专利有如下陈述“脲尚未用于治疗眼部紊乱的一个原因是其在水溶性载体中会发生水解，从而产生副产物氨。氨对眼睛是有毒的，因而脲的水溶液用作眼部药剂是不切实际的。”因此，在本申请人的专利技术之前，一直认为脲或脲衍生物水溶液不稳定，并且对眼睛具有潜在的毒性。角膜的解剖学和物理学特性角膜是眼部视觉系统的第一也是最有力的屈光表面。视网膜受体上清晰影象的产生要求角膜必须透明并且具有合适的屈光力。年龄25岁以下人群正常角膜的平均角膜厚度是0.56mm，这个厚度会随年龄缓慢增长，对年龄超过65岁以上人群会增至0.57mm。角膜外周厚度往往大于中心厚度。睡眠后闭眼一段时间，角膜本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗人或牲畜病患眼部紊乱的方法，所述方法包含如下步骤：Ａ．通过眼部局部施用或通过眼部基质内、结膜下注射而递送含有治疗有效量的选自下列试剂的水溶液：脲，脲衍生物，非酶类蛋白脲，非酶类蛋白质，核苷，核苷酸及其衍生物，腺嘌呤，腺苷，胞 嘧啶，ｃｙｔａｄｉｎｅ，鸟嘌呤，ｇｕａｎｉｔａｄｉｎｅ，胍，ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ盐类，胸苷，ｔｈｙｍｉｔａｄｉｎｅ，ｕｒａｄｉｎｅ，尿嘧啶，半胱氨酸，还原硫辛酸，尿酸，乙酰基水杨酸钙，硫酸铵和其 它能引起蛋白聚糖非酶法溶解的化合物。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：维克恩卡拉杰奥齐安，戴维卡斯蒂列霍斯，约翰帕克，加布里埃尔阿瑟罗卡皮奥阿拉贡，乔斯路易斯古铁雷斯弗洛雷斯，
申请(专利权)人：玻璃体视网膜技术公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]