一种触珠蛋白测定试剂盒制造技术

本发明专利技术属于生物技术领域，具体涉及蛋白质测定试剂盒，更具体涉及一种触珠蛋白测定试剂。述的触珠蛋白测定试剂盒包含独立包装的试剂1和试剂2。上述试剂1的配方包括：50‑150mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、3‑12g/L聚氧乙烯月桂醚‑35、3‑8g/L牛血清白蛋白、4‑8g/L氯化钠和0.1‑0.3mL/L液体生物防腐剂。上述试剂1和试剂2中还包括增强剂，加入增强剂后，试剂的稳定性大大提高。

【技术实现步骤摘要】
一种触珠蛋白测定试剂盒
本专利技术属于生物
，具体涉及蛋白质测定试剂盒，更具体涉及一种触珠蛋白测定试剂。
技术介绍
触珠蛋白又称结合珠蛋白，是一种急性时相蛋白，在肝细胞合成，是由两条轻链(α链)和两条重链(β链)组成的糖蛋白。触珠蛋白能结合溶血引起的游离血红蛋白，并转运到肝细胞进行降解。溶血发生时，由于其清除速度比肝脏合成新的触珠蛋白速度快得多，所以任何能使红细胞破碎引起血红蛋白增多的情况，都会使血清中触珠蛋白浓度降低。溶血性贫血、肝细胞损害时浓度显著降低；炎症、创伤和冠心病时浓度明显升高。因此触珠蛋白的测定有重要的生物学和医学意义。触珠蛋白抗体可与血清中的触珠蛋白产生凝集反应，形成抗原抗体复合物，其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中触珠蛋白成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照校准曲线即可计算出血清中触珠蛋白的浓度。一个层面上，目前面市或公开的触珠蛋白检测试剂或试剂盒的种类并不多。一方面使得用户所能够选择的范围比较窄；另一方面，面市产品少意味着市场竞争小，价格高，进而用户使用成本居高不下；再一个方面，也使得这一类型的产品难以通过活跃的市场竞争形成有效的技术促进，进而使得该类本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种触珠蛋白测定试剂盒，其特征在于：所述的触珠蛋白测定试剂盒包含独立包装的试剂1和试剂2；所述的试剂1的配方包括：50‑150mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、3‑12g/L聚氧乙烯月桂醚‑35、3‑8g/L牛血清白蛋白、4‑8g/L氯化钠和0.1‑0.3mL/L液体生物防腐剂；所述的试剂2的配方包括：50‑150mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、10‑30mL/L羊抗人触珠蛋白抗体、3‑8g/L牛血清白蛋白和0.1‑0.3mL/L液体生物防腐剂。

【技术特征摘要】
1.一种触珠蛋白测定试剂盒，其特征在于：所述的触珠蛋白测定试剂盒包含独立包装的试剂1和试剂2；所述的试剂1的配方包括：50-150mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、3-12g/L聚氧乙烯月桂醚-35、3-8g/L牛血清白蛋白、4-8g/L氯化钠和0.1-0.3mL/L液体生物防腐剂；所述的试剂2的配方包括：50-150mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、10-30mL/L羊抗人触珠蛋白抗体、3-8g/L牛血清白蛋白和0.1-0.3mL/L液体生物防腐剂。2.如权利要求1所述的触珠蛋白测定试剂盒，其特征在于：所述的试剂1的配方包括：70-130mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、5-11g/L聚氧乙烯月桂醚-35、4-7g/L牛血清白蛋白、5-7g/L氯化钠和0.1-0.3mL/L液体生物防腐剂；所述的试剂2的配方包括：70-130mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、15-25mL/L羊抗人触珠蛋白抗体、4-7g/L牛血清白蛋白和0.1-0.3mL/L液体生物防腐剂。3.如权利要求2所述的触珠蛋白测定试剂盒，其特征在于：所述的试剂1的配方包括：80-110mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、7-10g/L聚氧乙烯月桂醚-35、4-6g/L牛血清白蛋白、5-6g/L氯化钠和0.1-0.3mL/L液体生物防腐剂；所述的试剂2的配方包括：80-110mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、18-20mL/L羊抗人触珠蛋白抗体、4-6g/L牛血清白蛋白和0.1-0.3mL/L液体生物防腐剂。4.如权利要求3所述的触珠蛋白测定试剂盒，其特征在于：所述的试剂1的配方包括：100mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、10g/L聚氧乙烯月桂醚-35、5g/L牛血清白蛋白、5.85g/L氯化钠和0.2mL/L液体生物防腐剂；所述的试剂2的配方包括：100mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液、20mL/L羊抗人触珠蛋白抗体、5g/L牛血清白蛋白和0.2mL/L液体生物防腐剂。5.如权利要求1-4任意一项所述的触珠蛋白测定试剂盒，其特征在于：所述的液体生物防腐剂选自ProClin150、ProClin200...

【专利技术属性】
技术研发人员：林耀文，谢雁君，
申请(专利权)人：浙江夸克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33