用于预防β‑溶血链球菌(BHS)疾病的多组分免疫原性组合物制造技术

本发明专利技术描述了多种β‑溶血链球菌多核苷酸和多肽，特别是化脓链球菌的多肽和多核苷酸。本发明专利技术的两种或多种多肽可以配制用作免疫原性组合物。本发明专利技术还公开了对抗和降低由β‑溶血链球菌导致的感染的免疫方法。

For the prevention of beta hemolytic streptococcus (BHS) multicomponent immunogenic compositions of diseases

The invention describes a variety of beta hemolytic streptococcus polynucleotides and polypeptides, especially polypeptides and polynucleotides of Streptococcus pyogenes. The two or more polypeptides of the present invention can be formulated as immunogenic compositions. The present invention also discloses methods of immunization against and reduce caused by beta hemolytic streptococcus infection.

【技术实现步骤摘要】
用于预防β-溶血链球菌(BHS)疾病的多组分免疫原性组合物本申请是申请日为2009年11月4日，申请号为200980144249.7，标题为“用于预防β-溶血链球菌(BHS)疾病的多组分免疫原性组合物”的专利申请的分案申请。专利
本专利技术一般地涉及β-溶血链球菌(BHS)多肽及多核苷酸，特别是化脓链球菌(Streptococcuspyogenes)多肽及多核苷酸，及它们在预防BHS疾病的多组分免疫原性组合物中的应用。更具体地，本专利技术涉及定位于表面的化脓链球菌多肽。本专利技术进一步涉及免疫原性组合物，及用于对抗和降低β-溶血链球菌感染的免疫方法，其包含两种或多种多肽的组合。专利技术背景分类链球菌的传统表型标准包括溶血反应及兰斯菲尔德(Lancefield)血清学分群。但是，随着分类学进步，现在知道β-溶血(定义为在琼脂平板中完全裂解绵羊红细胞)链球菌(BHS)的一些无关物种可以产生相同的兰斯菲尔德抗原，并且在物种水平遗传学相关的菌株可具有异质兰斯菲尔德抗原。尽管链球菌分类学常规规则的这些例外，溶血反应及兰斯菲尔德血清学测试仍可以用于将链球菌分成广义的类别，作为鉴别临床分离株的本文档来自技高网...

【技术保护点】
免疫原性组合物，包含两种或多种多肽的混合物，每种多肽由与选自下组的核酸序列有至少90％相同性的核酸序列编码：(a)C5a肽酶(“SCP”)(图1(SEQ ID NO:1))；(b)开放读框(“ORF”)554(图3(SEQ ID NO:3))；(c)ORF 1218(图5(SEQ ID NO:5))；(d)ORF 1358(图7(SEQ ID NO:7))；和(e)ORF 2459(图9(SEQ ID NO:9))。

【技术特征摘要】
2008.11.05 US 61/111,4851.免疫原性组合物，包含两种或多种多肽的混合物，每种多肽由与选自下组的核酸序列有至少90％相同性的核酸序列编码：(a)C5a肽酶(“SCP”)(图1(SEQIDNO:1))；(b)开放读框(“ORF”)554(图3(SEQIDNO:3))；(c)ORF1218(图5(SEQIDNO:5))；(d)ORF1358(图7(SEQIDNO:7))；和(e)ORF2459(图9(SEQIDNO:9))。2.权利要求1的免疫原性组合物，其进一步包含生理学可接受的运载体。3.权利要求1的免疫原性组合物，其进一步包含有效量的佐剂。4.权利要求1的免疫原性组合物，其中每种多肽能产生特异性识别所述多肽的抗体，并且其中所述免疫原性组合物的量有效防止或者减轻β-溶血链球菌在易感哺乳动物中的定殖或者感染。5.权利要求1的免疫原性组合物，其进一步包含生理学可接受的运载体。6.权利要求1的免疫原性组合物，其进一步包含有效量的佐剂。7.权利要求4的免疫原性组合物，其中β-溶血链球菌是A组链球菌、B组链球菌、C组链球菌或者G组链球菌。8.权利要求4的免疫原性组合物，其中β-溶血链球菌是化脓链球菌(Streptococcuspyogenes)。9.免疫原性组合物，包含两种或多种多肽的混合物，每种多肽与选自下组的氨基酸序列有至少90％相同性：(a)SCP(图2(SEQIDNO:2))；(b)肽基丙基异构酶(图4(SEQIDNO:4))；(c)假设蛋白质(图6(SEQIDNO:6))；(d)推定的粘附蛋白(图8(SEQIDNO:8))；和(e)表面脂蛋白(图10(SEQIDNO:10))。10.权利要求9的免疫原性组合物，其进一步包含生理学可接受的运载体。11.权利要求9的免疫原性组合物，其进一步包含有效量的佐剂。12.权利要求9的免疫原性组合物，其中每种多肽能产生特异性识别所述多肽的抗体，并且其中所述免疫原性组合物的量有效防止或者减轻β-溶血链球菌在易感哺乳动物中的定殖或者感染。13.权利要求12的免疫原性组合物，其进一步包含生理学可接受的运载体。14.权利要求12的免疫原性组合物，其进一步包含有效量的佐剂。15.权利要求12的免疫原性组合物，其中β-溶血链球菌是A组链球菌、B组链球菌、C组链球菌或者G组链球菌。16.权利要求15的免疫原性组合物，其中β-溶血链球菌是化脓链球菌。17.保护易感哺乳动物抗β-溶血链球菌的定殖或感染的方法，包括给予所述哺乳动物有效量的权利要求1的免疫原性组合物，其中每种多肽能产生特异于所述多肽的抗体，并且其中所述免疫原性组合物的量有效防止或者减轻β-溶血链球菌在所述易感哺乳动物中的定殖或者感染。18.权利要求17的方法，其中所述免疫原性组合物经皮下注射、经肌肉内注射、经口服摄入、经鼻内或其组合而给予。19.权利要求17的方法，其中β-溶血链球菌是A组链球菌、B组链球菌、C组链球菌或者G组链球菌。20.权利要求19的方法，其中β-溶血链球菌是化脓链球菌。21.权利要求17的方法，其中哺乳动物是人。22.保护易感哺乳动物抗β-溶血链球菌的定殖或感染的方法，包括给予所述哺乳动物有效量的权利要求9的免疫原性组合物，其中每种多肽能产生特异于所述多肽的抗体，并且其中所述免疫原性组合物的量有效防止或者减轻β-溶血链球菌在所述易感哺乳动物中的定殖或者感染。23.权利要求22的方法，其中所述免疫原性组合物经皮下注射、经肌肉内注射、经口服摄入、经鼻内或其组合而给予。24.权利要求22的方法，其中β-溶血链球菌是A组链球菌、B组链球菌、C组链球菌或者G组链球菌。25.权利要求24的方法，其中β-溶血链球菌是化脓链球菌。26.权利要求22的方法，其中哺乳动物是人。27.免疫原性组合物，包含下面各项的混合物：(a)由与图1的核酸序列(SEQIDNO:1)有至少90％相同性的核酸序列编码的...

【专利技术属性】
技术研发人员：I·L·道奇，A·S·安德森，M·哈根，S·B·奥姆斯特德，P·P·克利里，
申请(专利权)人：惠氏有限责任公司，明尼苏达大学校董会，
类型：发明
国别省市：美国,US