促进干细胞增生及保护和/或促进粒线体功能的植物萃取组合物制造技术

本发明专利技术提供一种促进干细胞增生及保护和/或促进粒线体功能的植物萃取组合物，包含红酒多酚、绿茶多酚以及余甘子果实提取物，其中所述红酒多酚、所述绿茶多酚及所述余甘子果实提取物的重量百分比浓度分别为32-55％、1.5-9％、32-66％。

【技术实现步骤摘要】
促进干细胞增生及保护和/或促进粒线体功能的植物萃取组合物
本专利技术是关于一种植物萃取组合物，特别是一种用于促进干细胞增生的组合物。
技术介绍
干细胞(Stemcell)为生物体内尚未分化的原生细胞，其可以长时间地不断复制、更新，并具有分化衍生成特殊型态和功能的成熟细胞的能力。一般来说，人类干细胞的来源主要可分为胚胎干细胞(EmbryonicStemCell，ES)、成体干细胞(AdultStemCell，ASC)及诱导型多功能干细胞(InducedPluripotentStemCell，iPS)三种，胚胎干细胞是取自于不孕症冶疗后剩余的胚胎、怀孕终止的胚胎原始生殖细胞或由细胞融合所得；成体干细胞是取自于成熟个体的器官或组织，经由胰蛋白酶等酵素处理分离出的细胞；而诱导型多功能干细胞则是将皮肤细胞以基因工程方式诱导成类似胚胎干细胞。由于胚胎干细胞必须由胚胎取得，于伦理道德上目前仍有争议，此外，诱导型多功能干细胞可能会引起基因突变，导至致癌性及免疫生成性的风险提高，因此现今医学上常用的干细胞为成体干细胞。目前已知可从骨髓、脐带血、乳牙、脂肪以及成人周边血液中取得成体干细胞，除了造血干细胞及间充质干细胞最为人熟悉外，尚有神经干细胞、表皮干细胞、骨骼肌干细胞、脂肪干细胞、胰干细胞、眼角膜干细胞、肝脏干细胞以及肠上皮干细胞等亦属于成体干细胞。成体干细胞具有许多优势，包括：(1)存在于人体各种组织和器官中，来源广泛，且不涉及伦理问题；(2)正常情况下，成体干细胞处于静止状态，只有在病理情况下，才会启动自我更新潜能，因此导致癌变的可能性较小；(3)能修补、取代生病或年老的细胞、组织或器官，因此成体干细胞被认为具有无限的再生医疗潜力，而如何有效促进成体干细胞的增生则为产学界重要的课题之一。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供一种植物萃取组合物(Mitofood@Stem)，包含红酒多酚、绿茶多酚以及余甘子果实提取物，能用于促进干细胞增生且具有保护和/或促进粒线体(又称线粒体、mitochondrion)功能的功效。在本专利技术的实施例中，其中所述红酒多酚的重量百分比浓度为32-55％。在本专利技术的实施例中，其中所述绿茶多酚的重量百分比浓度为1.5-9％。在本专利技术的实施例中，其中所述余甘子果实提取物的重量百分比浓度为32-66％。在本专利技术的实施例中，其中所述余甘子果实提取物、该红酒多酚与该绿茶多酚的重量百分比浓度分别为32-66％、32-55％与1.5-9％。在本专利技术的实施例中，本专利技术的植物萃取组合物可进一步包含药学上可接受的载体。本专利技术另一方面提供一种促进干细胞增生的方法，包括将上述植物萃取物组合物给予一个个体。在本专利技术的实施例中，其中所述干细胞是选自造血干细胞、脂肪干细胞、骨髓基质细胞、间叶干细胞、神经干细胞、皮肤干细胞、胚胎干细胞、血管内皮干细胞、肝脏干细胞、胰线干细胞、肠上皮干细胞或生殖干细胞中的一种或多种。在本专利技术的实施例中，其中所述个体为哺乳动物。在本专利技术的实施例中，其中所述个体为人类。附图说明图1A为不同浓度的单一多酚(红酒多酚)处理脂肪间叶干细胞，对脂肪间叶干细胞增生的影响结果图；图1B为不同浓度的单一多酚(绿茶多酚)处理脂肪间叶干细胞，对脂肪间叶干细胞增生的影响结果图；图1C为不同浓度的单一多酚(苹果多酚)处理脂肪间叶干细胞，对脂肪间叶干细胞增生的影响结果图；图2A为不同浓度的红酒多酚与绿茶多酚组合物处理脂肪间叶干细胞，对脂肪间叶干细胞增生的影响结果图；图2B不同浓度的红酒多酚与余甘子果实提取物的组合物处理脂肪间叶干细胞，对脂肪间叶干细胞增生的影响结果图；图2C为不同浓度的绿茶多酚与余甘子果实提取物的组合物处理脂肪间叶干细胞，对脂肪间叶干细胞增生的影响结果图；图3为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物处理脂肪间叶干细胞，对脂肪间叶干细胞增生的影响结果图；图4A为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物对粒线体基础能量的影响结果图；图4B为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物对粒线体极限能量的影响结果图；图4C为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物对粒线体产生自由基泄漏的影响结果图；图4D为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物对粒线体产生ATP能量的影响结果图；图4E为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物对粒线体预存能量的影响结果图；图4F为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物对每单位粒线体能量的影响结果图；图4G为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物对粒线体耗氧产生量的媒合效率的影响结果图；图5为不同浓度的红酒多酚、绿茶多酚与余甘子果实提取物的萃取组合物对细胞行无氧呼吸的影响。具体实施方式本专利技术提供一种植物萃取组合物，包括红酒多酚、绿茶多酚以及余甘子果实提取物，具有促进干细胞增生且具有保护和/或促进粒线体功能的功效。本专利技术中所述“红酒多酚”是指红酒中的多酚化合物，包含多种化学物质，如酚酸类、黄酮醇(dihydroflavonols)、白藜芦醇、花青素、单宁等。本专利技术中所述“绿茶多酚”是指存在茶叶中的多酚化合物，包括：表儿茶素(epicatechin，EC)、表没食子儿茶素(epigallocatechin，EGC)、表儿茶素没食子酸酯(epicatechingallate，ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate，EGCg)等。本专利技术中所述“余甘子”为大戟科叶下珠属植物Phyllanthusemblica的果实，别名为油柑子、橄榄子、滇橄榄、青果等。余甘子的果实味酸微涩，富含鞣质、酚酸类化合物、黄酮类化合物、维生素等。本专利技术中所述“干细胞”是指具有自我更新及分化能力的细胞，包括但不限于：造血干细胞、间叶干细胞、神经干细胞、皮肤干细胞、胚胎干细胞、血管内皮干细胞、脂肪干细胞、脐带血干细胞、周边血干细胞、肝脏干细胞、骨髓基质细胞或生殖干细胞等。在实施例中，本专利技术的植物萃取组合物可与培养基合并使用。所述培养基为细胞培养基，包括但不限于：MEM培养基(MinimumEssentialMedium)、BME培养基(BasalMediumEagle)、DMEM培养基(Dulbecco’sModifiedEagle’smedium)，Ham’sF-10培养基(Ham’sNutrientMixturesF-10)、Ham’sF-12培养基(Ham’sNutrientMixturesF-12)、M199培养基(Medium199)、keratinocyte-SFM(serum-freemedium)、RPMI培养基、Ames培养基、BGJb培养基(修改Fitton-Jackson)、Click培养基、CMRL-1066培养基、Fischer培养基、GMEM培养基(GlascowMinimumEssentialMedium)、IMDM培养基(Iscove’sModifiedDulbecco’sMedium)、L-15培养基、McCoy’s5A培养基(McCoy’s5AModifiedMe本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种促进干细胞增生的植物萃取组合物，其特征是，包括红酒多酚、绿茶多酚以及余甘子果实提取物。

【技术特征摘要】
1.一种促进干细胞增生的植物萃取组合物，其特征是，包括红酒多酚、绿茶多酚以及余甘子果实提取物。2.如权利要求1所述的植物萃取组合物，其特征是，所述红酒多酚的重量百分比浓度为32-55％。3.如权利要求1所述的植物萃取组合物，其特征是，所述绿茶多酚的重量百分比浓度为1.5-9％。4.如权利要求1所述的植物萃取组合物，其特征是，所述余甘子果实提取物的重量百分比浓度为32-66％。5.如权利要求1所述的植物萃取组合物，其特征是，所述余甘子果实提取物、红酒多酚与绿茶多酚的重量百分比浓度分别为32-66％、32-55％及1.5-9％。6.如权利要求1所述的植物萃取组合物，其特征是，所述组合物还进一步包含药学上可接受的载体。7.一种促进干细胞增生的方法，其特征是，包括将如权利要求1所述的植物萃取组合物给予一个个体。8.如权利要求7所述的促进干细胞增生的方法，其特征是，所述干细胞选自造血干细胞、脂肪干细胞、骨髓基质细胞、间叶干细胞、神经干细胞、皮肤干细胞、胚胎干细胞、血管内皮...

【专利技术属性】
技术研发人员：涂启堂，刘思廷，
申请(专利权)人：台湾粒线体应用技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71