抗基质金属蛋白酶单抗Fab’药物偶联物及抗肿瘤作用制造技术

抗基质金属蛋白酶单抗３Ｄ６，以适当方法获得Ｆａｂ’片段，以Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基－间－（Ｎ－马来酰亚胺基）苯甲酸酯或葡聚糖Ｔ－４０作中介体，将Ｆａｂ’与力达霉素（ＬＤＭ）或平阳霉素偶联，获得两种偶联物Ｆａｂ’－ＬＤＭ及Ｆａｂ’－ＰＹＭ，以克隆形成法和四氮唑蓝法检测偶联物体外对肿瘤细胞ＢＥＬ－７４０２、ＫＢ和ＰＧ细胞的杀伤作用，结果表明偶联物对体外培养的肿瘤细胞有较强杀伤作用，体内实验用肝癌２２和Ｌｅｗｉｓ癌，Ｆａｂ’－ＬＤＭ抑制肝癌生长和Ｌｅｗｉｓ癌肺转移效果优于等剂量游离力达霉素，为单抗Ｆａｂ’与力达霉素及平阳霉素偶联物用于治疗肿瘤提供了依据。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
抗基质金属蛋白酶单克隆抗体Ｆａｂ’与药物偶联物及其抗肿瘤作用，其特征是所说的抗肿瘤作用的实施包括以下步骤： Ａ．单克隆抗体３Ｄ６ Ｆａｂ′活性片段的制备； Ｂ．３Ｄ６ Ｆａｂ′－力达霉素偶联物的制备； Ｃ．３Ｄ６ Ｆａｂ′－平阳霉素偶联物的制备； Ｄ．３Ｄ６ Ｆａｂ′－力达霉素偶联物的抗肿瘤作用的检测； Ｅ．３Ｄ６ Ｆａｂ′－平阳霉素偶联物的抗肿瘤作用的检测。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：甄永苏，刘小云，徐琳娜，尚伯扬，
申请(专利权)人：中国医学科学院医药生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]