新的三环化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物技术

式（Ⅰ）化合物及包含它们的药物，其中：Ａ代表５、６或７元芳族或非芳族（杂）环；ｎ和ｎ′代表０、１或２；Ｘ代表如说明书中定义的亚烷基链；Ｒ↓［３］代表芳基或杂芳基；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］基团中的一个代表氢原子，且另一个代表如说明书中定义的式（Ⅱ）基团。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物、其对映异构体和非对映异构体以及可药用酸或碱的加成盐：＊＊＊（Ⅰ）其中：◆Ａ代表５、６或７元芳族或非芳族环，其可以含有１或２个选自氧、硫和氮的杂原子，其中对于氮杂原子而言，被直链或支链（Ｃ↓［１］－ Ｃ↓［６］）烷基取代是可能的，应当理解，所定义的Ａ环不能含有２个硫原子或２个氧原子并且环成员之一可以是Ｃ＝Ｏ基团，◆ｎ和ｎ′可以相同或不同，代表０、１或２，其中０＜ｎ＋ｎ′＜４，◆Ｒ↓［３］代表芳基或杂芳基，◆Ｘ代表 含有１－６个碳原子的直链或支链亚烷基链，其中１或２个碳原子可以被氧原子替换，亚环烷基，亚芳基，亚杂芳基，或ＳＯ↓［２］基团，◆Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］基团中的一个代表氢原子，且另一个代表式（Ⅱ）基团：＊＊＊（Ⅱ）其 中：－Ｙ代表Ｃ＝Ｏ或ＣＨ↓［２］基团，－Ｒ↓［５］代表氢原子，在该情况下Ｒ↓［６］代表氢原子或－ＮＲ↓［７］Ｒ′↓［７］或－ＣＨ↓［２］－ＮＲ↓［７］Ｒ′↓［７］基团，其中Ｒ↓［７］和Ｒ′↓［７］各自可以相同或不同，相互独立 地代表氢原子或者被一个或多个如下基团取代的直链或支链（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基：芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基、杂芳硫基、杂环烷基或－ＮＲ↓［１０］Ｒ′↓［１０］基团，其中：＊Ｒ↓［１０］和Ｒ′↓［１０］可以相同或不同， 选自氢、直链或支链（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、直链或支链（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、芳基和杂芳基，或者＊Ｒ↓［１０］和Ｒ′↓［１０］形成饱和或不饱和的环状基团或双环基团，其中可以被选自氧、氮和硫的杂原子替换，应当理解，一个 或多个环成员可以代表Ｃ＝Ｏ基团或者可以如下文杂环烷基的定义中所述的那样被取代，或者Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］与载有它们的两个碳原子一起形成含有５或６个环成员的芳族或非芳族环，其中一个氮原子在ＳＯ↓［２］基团的对位，所述的环除所述氮原子以 外还可以含有另外的氮原子和／或ＳＯ↓［２］基团，所定义的环被上文定义的Ｒ↓［７］基团取代，－Ｒ↓［４］代表卤素原子或ＮＯ↓［２］、Ｒ↓［８］、ＳＯ↓［２］－Ｒ↓［９］、直链或支链（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基或者直链或支链（Ｃ↓［１ ］－Ｃ↓［６］）烷氧基，其中Ｒ↓［８］可以具有上文定义的Ｒ↓［７］的任意含义，－Ｒ↓［９］代表氨基或者任选被一个或多个卤素原子...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：P卡萨拉，T勒迪瓜尔赫，O热内斯特，J希克曼，
申请(专利权)人：瑟维尔实验室，
类型：发明
国别省市：FR[法国]